2016-2017學(xué)年江西省宜春市豐城中學(xué)高二（上）周練生物試卷（9.11）

一．選擇題（30*2=60分）

• 1．下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變

  B．誘發(fā)突變的突變率比自然突變的突變率高

  C．基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一

  D．基因堿基序列改變不一定導(dǎo)致性狀改變
  組卷：14引用：11難度：0.9

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• 2．下列細(xì)胞中最不容易發(fā)生基因突變的是（　?。?/h2>

  A．正在分裂的蛙紅細(xì)胞	B．人神經(jīng)細(xì)胞
  C．正在分裂的精原細(xì)胞	D．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞
  組卷：33引用：2難度：0.9

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• 3．果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了缺失會(huì)導(dǎo)致（　?。?/h2>

  A．染色體上基因的數(shù)量減少

  B．堿基配對(duì)方式發(fā)生改變

  C．染色體上所有基因結(jié)構(gòu)都發(fā)生改變

  D．所控制合成蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定發(fā)生改變
  組卷：56引用：15難度：0.9

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• 4．由于基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，細(xì)胞中有一種蛋白質(zhì)在賴氨酸殘基（位置）上發(fā)生了變化．已知賴氨酸的密碼子為AAA或AAG；天門冬氨酸的密碼子為GAU或GAC；甲硫氨酸的密碼子為AUG．據(jù)此你認(rèn)為基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸與替代賴氨酸的氨基酸分別是（　?。?br />

  備選項(xiàng)	A	B	C	D
  基因模板鏈上突變后的脫氧核苷酸	腺嘌呤脫氧核苷酸	胸腺嘧啶脫氧核苷酸	腺嘌呤脫氧核苷酸	胸腺嘧啶脫氧核苷酸
  替代賴氨酸的氨基酸	天門冬氨酸	天門冬氨酸	甲硫氨酸	甲硫氨酸

  A．A

  B．B

  C．C

  D．D
  組卷：26引用：12難度：0.9

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• 5．同一果園里有兩株異常果樹，甲株所結(jié)果實(shí)均為果形異常，乙株只結(jié)了一個(gè)果形異常的果實(shí)，其余的正常。甲乙兩株異常果實(shí)連續(xù)種植其自交后代中果形仍保持異常。下列分析不正確的是（　　）

  A．二者均可能是基因突變的結(jié)果

  B．甲發(fā)生變異的時(shí)間比乙早

  C．甲株變異一定發(fā)生于減數(shù)分裂時(shí)期

  D．乙株變異一定發(fā)生于有絲分裂時(shí)期
  組卷：104引用：18難度：0.9

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• 6．基因型為AaBb（兩對(duì)基因自由組合）的某種動(dòng)物，可以產(chǎn)生圖中各種基因型的子細(xì)胞，下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?br />

  A．在動(dòng)物的卵巢和睪丸中能同時(shí)找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五種基因型的細(xì)胞

  B．經(jīng)過程④產(chǎn)生的性狀一定能傳遞給子代

  C．導(dǎo)致過程③的根本原因是堿基對(duì)的增添、缺失或改變

  D．與過程①、②、④相比，過程③特有的現(xiàn)象是可以產(chǎn)生新基因
  組卷：28引用：7難度：0.5

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• 7．下列關(guān)于基因重組的說法，不正確的是（　?。?/h2>

  A．生物體進(jìn)行有性生殖過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組

  B．減數(shù)分裂四分體時(shí)期，同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組

  C．減數(shù)分裂過程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組

  D．一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能
  組卷：1182引用：99難度：0.5

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• 8．下列變異的原理一般認(rèn)為屬于基因重組的是（　?。?/h2>

  A．將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產(chǎn)生三倍體植株

  B．血紅蛋白氨基酸排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致某些血紅蛋白病

  C．兩條非姐妹染色單體的A和a基因的交換

  D．染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上而引起變異
  組卷：29引用：4難度：0.9

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• 9．已知A與a、B與b、C與c 3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCc、AabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是（　?。?/h2>

  A．表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體占的比例為 1 16

  B．表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體占的比例為 1 8

  C．表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體占的比例為 1 16

  D．表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為 1 16
  組卷：230引用：179難度：0.9

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• 10．如圖中甲、乙、丙、丁表示生物的幾種變異類型，下列判斷正確的是（　　
  

  A．甲圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位

  B．乙圖是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)

  C．丙圖表示生殖過程中的基因重組

  D．丁圖表示的是染色體的數(shù)量變異
  組卷：27引用：16難度：0.7

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• 11．對(duì)如圖的敘述，不正確的是（　?。?br />

  A．甲是交叉互換，乙是染色體易位

  B．甲發(fā)生與同源染色體之間，乙發(fā)生與非同源染色體之間

  C．甲只發(fā)生在有性生殖過程中，乙只發(fā)生在真核細(xì)胞中

  D．甲和乙都對(duì)生物本身產(chǎn)生不利的影響
  組卷：14引用：4難度：0.9

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二．非選擇題（40分）

• 32．以酒待客是我國(guó)的傳統(tǒng)習(xí)俗．有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖，請(qǐng)回答：
  
  （1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型是

   

  ；“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中

   

  含量相對(duì)較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅．由此說明基因可通過控制

   

  ，進(jìn)而控制生物的性狀．
  （2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號(hào)稱“千杯不醉”．就上述材料而言，酒量大小與性別有關(guān)嗎？你的理由是

   

  ．
  （3）13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大．威爾遜氏病是由13號(hào)染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳?。粚?duì)正常的父母生下了一個(gè)同時(shí)患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩，在下框中用遺傳圖解表示該過程．（說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分）

   

  ．
  組卷：6引用：1難度：0.1

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（附加題，特別注意啦！零班做，重點(diǎn)班不做）

• 33．某科研小組對(duì)野生純合小鼠進(jìn)行X射線處理，得到一只雄性突變型小鼠．對(duì)該鼠研究發(fā)現(xiàn)，突變性狀是由位于一條染色體上的某基因突變產(chǎn)生的．該小組想知道突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案，如果你是其中一員，將下列方案補(bǔ)充完整．（注：除要求外，不考慮性染色體的同源區(qū)段．相應(yīng)基因用D、d表示．）
  （1）雜交方法：

   

  ．
  （2）觀察統(tǒng)計(jì)：觀察并將子代雌雄小鼠中野生型和突變型的數(shù)量填表．
  

  	野生型	突變型	突變型/（野生型+突變型）
  雄性小鼠			A
  雌性小鼠			B

  （3）結(jié)果分析與結(jié)論：
  ①如果A=1，B=0，說明突變基因位于

   

  ；
  ②如果A=0，B=1，說明突變基因?yàn)?!--BA-->

   

  ，且位于

   

  ；
  ③如果A=0，B=

   

  ，說明突變基因?yàn)殡[性，且位于X染色體上；
  ④如果A=B=

  1

  2

  ，說明突變基因?yàn)?!--BA-->

   

  ，且位于

   

  ．
  （4）拓展分析：如果基因位于X、Y的同源區(qū)段，突變性狀為

   

  ，該個(gè)體的基因型為

   

  ．
  組卷：83引用：15難度：0.1

  解析