2023-2024學(xué)年湖南省湘西州瀘溪一中等多校聯(lián)考高二(上)月考生物試卷(8月份)
發(fā)布:2024/8/29 11:0:12
一、選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。
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1.關(guān)于生物體內(nèi)的有機(jī)物,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:0引用:5難度:0.7 -
2.細(xì)胞中幾乎所有的化學(xué)反應(yīng)都有酶的參與。下列關(guān)于酶的敘述,錯(cuò)誤的是( )
組卷:3引用:5難度:0.7 -
3.凋亡小體是指細(xì)胞凋亡過(guò)程中,細(xì)胞萎縮、碎裂,形成的有膜包圍的含有核和細(xì)胞質(zhì)碎片的小體,可被吞噬細(xì)胞所吞噬。下列關(guān)于衰老與凋亡的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:4引用:1難度:0.5 -
4.如圖1表示小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過(guò)程,腸腔側(cè)的載體為SGLT,它只需與葡萄糖和Na+結(jié)合就會(huì)形變完成轉(zhuǎn)運(yùn)?;讉?cè)的載體分別為葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體(GLUT2)和Na+-K+泵(逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+,消耗ATP)。圖2表示H+穿過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體基質(zhì)的過(guò)程,H+穿過(guò)時(shí)通過(guò)ATP合成酶產(chǎn)生ATP。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?img alt src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202309/319/b2746dc3.png" style="vertical-align:middle" />
組卷:9引用:4難度:0.7 -
5.真核細(xì)胞中,構(gòu)成組蛋白的部分氨基酸殘基可以在甲基轉(zhuǎn)移酶作用下甲基化,進(jìn)而抑制基因表達(dá)。去甲基化酶可以降低組蛋白的甲基化水平,組蛋白的這種甲基化和去甲基化的變化可以遺傳給后代。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:13引用:2難度:0.7 -
6.如圖表示細(xì)胞中出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別而發(fā)生降解的過(guò)程,該過(guò)程被稱為NMD作用,能阻止有害異常蛋白的產(chǎn)生,圖中異常mRNA與正常mRNA長(zhǎng)度相同。AUG、UAG分別表示起始密碼子和終止密碼子,據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
組卷:3引用:1難度:0.7 -
7.下列有關(guān)生物進(jìn)化理論的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:7引用:4難度:0.7
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
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20.研究發(fā)現(xiàn),運(yùn)動(dòng)可誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生一種叫鶯尾素的激素,該激素作用于皮下脂肪,可加快脂肪細(xì)胞內(nèi)葡萄糖和脂肪的氧化分解,還可提高胰島素的敏感性(敏感性高低與PI3K的含量呈正相關(guān))。回答下列問(wèn)題:
(1)動(dòng)物激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)有
(2)在體內(nèi),鳶尾素的靶細(xì)胞是
(3)2型糖尿病是由于靶細(xì)胞對(duì)胰島素不敏感,導(dǎo)致血糖濃度過(guò)高。研究發(fā)現(xiàn),青磚茶水提取物能促進(jìn)2型糖尿病患者分泌鶯尾素且能提高胰島素的敏感性,從而緩解患者病情。科研人員通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。
①實(shí)驗(yàn)步驟:
a.取生長(zhǎng)狀況相同的2型糖尿病小鼠2只,分別編號(hào)為甲組、乙組,另取正常小鼠1只,編號(hào)為丙組;
b.給甲組灌胃適量的青磚茶水提取物,乙組、丙組分別灌胃蒸餾水;
c.在相同且適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,測(cè)量三組小鼠的鶯尾素含量和PI3K的含量。
請(qǐng)修正該實(shí)驗(yàn)方案中兩點(diǎn)不合理之處:
②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果:組卷:14引用:1難度:0.7 -
21.脆性X綜合征(FXS)主要與X染色體上的FMRI基因5′端非編碼區(qū)的CGG/GCC序列重復(fù)有關(guān)。圖1是FMRI基因內(nèi)(CGG)。序列重復(fù)次數(shù)與人的表型改變關(guān)系圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)導(dǎo)致脆性X綜合征出現(xiàn)的變異類型是
(2)人體細(xì)胞中的FMRI基因內(nèi)(CGG)。序列重復(fù)次數(shù)為55~200次之間,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞中相應(yīng)的mRNA和FMRI基因編碼蛋白的量分別比正常人
(3)研究發(fā)現(xiàn),不同的變異類型會(huì)發(fā)生以智力障礙和發(fā)育畸形為特征的不同臨床癥狀。在圖2所示的M家庭中,致病基因是由突變導(dǎo)致的(Ⅱ—1不攜帶致病基因);圖3表示N家庭中與TAF1基因有關(guān)的致病機(jī)理(相關(guān)基因用T、t表示)。
①根據(jù)圖2判斷,M家庭所患的遺傳病是
②圖3判斷,N家庭中與TAF1基因有關(guān)的變異類型屬于
(4)對(duì)遺傳病進(jìn)行檢查和預(yù)防,在一定程度上能夠有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防通常通過(guò)組卷:31引用:6難度:0.7