魯科版（2019）選擇性必修3《3.1 有機(jī)化合物的合成》2021年同步練習(xí)卷（1）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題
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1．山梨酸是應(yīng)用廣泛的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于山梨酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：41引用：18難度：0.7 -
2．根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說(shuō)法正確的是（ ?。?br />（C6H10O5）n
葡萄糖→乙醇①乙酸乙酯+乙酸②組卷：102引用：13難度：0.9 -
3．碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應(yīng)為：
．下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：50引用：3難度：0.5 -
4．根據(jù)反應(yīng)
判斷下列說(shuō)法中不正確的是（ ）組卷：51引用：4難度：0.9
二、非選擇題
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11．美托洛爾可用于治療各類(lèi)型高血壓及心絞痛，其一種合成路線(xiàn)如下：
已知：①CH3COCH2RCH3CH2CH2RZn（Hg）/HCl
②B-F苯環(huán)上均只有兩個(gè)取代基
回答下列問(wèn)題：
（1 ）A的化學(xué)名稱(chēng)是，C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。
（2）E→F的反應(yīng)類(lèi)型是，G的分子式為。
（3 ）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（4）反應(yīng)B→C的化學(xué)方程式為
（5）芳香族化合物W是G的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應(yīng)，核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為9：3：2：2，寫(xiě)出一種符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。
（6）4一芐基苯酚（
）是一種藥物中間體，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以苯甲醇和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線(xiàn)：（無(wú)機(jī)試劑任用）。組卷：111引用：7難度：0.5 -
12．實(shí)驗(yàn)室制取乙酸丁酯（用濃硫酸作催化劑）的實(shí)驗(yàn)裝置有如圖所示兩種裝置供選用，其有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如表。
（1）寫(xiě)出制取乙酸丁酯的化學(xué)方程式：乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯 熔點(diǎn)（℃） 16.6 -89.5 -73.5 沸點(diǎn)（℃） 117.9 117 126.0 密度（g?cm-3） 1.05 0.81 0.88 水溶性 互溶 可溶
（9g/100g水）微溶 。
（2）制取乙酸丁酯的裝置應(yīng)選用（填“甲”或“乙”）。不選另一種裝置的理由是。
（3）該實(shí)驗(yàn)中生成物除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外，還可能生成的有機(jī)副產(chǎn)物有、（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
（4）酯化反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)，為提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是。
（5）從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時(shí)，需要經(jīng)過(guò)多步操作，下列圖示的操作中，需要的是（填答案編號(hào)）。
（6）有機(jī)物的分離操作中，經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器，使用分液漏斗前必須。組卷：32引用：1難度：0.5