2023年湖南省長沙市雨花區(qū)雅禮中學(xué)高考生物模擬試卷(二)
發(fā)布:2024/5/9 8:0:9
一、單項(xiàng)選擇題(本題共12小題,每小題2分,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。)
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1.細(xì)胞自噬過程中,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生膜泡包圍細(xì)胞內(nèi)容物,形成自噬體。之后,自噬體與溶酶體或液泡融合,自噬體內(nèi)物質(zhì)被水解??茖W(xué)家觀察野生型酵母菌與液泡水解酶缺陷型酵母菌在饑餓狀態(tài)下的區(qū)別,得到題圖所示結(jié)果。下列相關(guān)推測合理的是( ?。?/h2>
組卷:32引用:2難度:0.6 -
2.細(xì)胞呼吸過程中形成的NADH等物質(zhì)通過電子傳遞系統(tǒng)將電子傳遞給氧生成水,并偶聯(lián)ATP合成的過程稱為氧化磷酸化,如圖為細(xì)胞呼吸過程中電子傳遞和氧化磷酸化過程。已知人體棕色脂肪細(xì)胞線粒體內(nèi)膜上有一種特殊的通道蛋白UCP。ATP合成酶競爭性地將膜間隙高濃度的H+回收到線粒體基質(zhì)。下列說法不正確的是( ?。?br />
組卷:33引用:3難度:0.6 -
3.細(xì)胞中的氨基酸既可從細(xì)胞外攝取,也可由細(xì)胞利用氨基酸合成酶自我合成。當(dāng)細(xì)胞缺乏氨基酸時(shí),某種RNA無法結(jié)合氨基酸(空載),空載RNA與核糖體結(jié)合后,啟動(dòng)合成鳥苷四磷酸(ppGpp,一種信號分子),ppGpp可進(jìn)一步提高細(xì)胞內(nèi)甲類基因或降低乙類基因的轉(zhuǎn)錄水平,甚至直接抑制翻譯過程。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:14引用:1難度:0.5 -
4.某純合正常翅果蠅群體中,因基因突變而產(chǎn)生了一只缺刻翅雌果蠅。為探究該缺刻翅的基因突變類型,將這只缺刻翅雌果蠅與純合正常翅雄果蠅雜交,統(tǒng)計(jì)F1的表型及比例。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
組卷:99引用:1難度:0.3 -
5.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)充?。∕ND)俗稱“漸凍人”,患者由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受損,肌肉失去神經(jīng)支配逐漸萎縮。該病的發(fā)病機(jī)理主要認(rèn)為是突觸間隙谷氨酸過多,持續(xù)作用引起Na+過度內(nèi)流所導(dǎo)致。如圖是MND患者病變部位的有關(guān)生理過程,NMDA為膜上的結(jié)構(gòu)。以下敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:20引用:1難度:0.5 -
6.病原體感染可造成身體發(fā)熱至38.5℃以上,這與下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞調(diào)定點(diǎn)受影響有關(guān),機(jī)體在發(fā)熱過程中會(huì)發(fā)生一系列生理變化,如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
組卷:8引用:1難度:0.7 -
7.帕博通過對已經(jīng)滅絕的尼安德特人的線粒體DNA的研究發(fā)現(xiàn),生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%~4%的基因來自尼安德特人。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
組卷:9引用:1難度:0.6
三、非選擇題(共5大題,共60分)
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20.丹東東港市沿海養(yǎng)殖區(qū)充分利用海水的深度發(fā)展立體養(yǎng)殖。在某海水池塘立體養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)中,上層養(yǎng)殖以浮游動(dòng)物為食的海蜇,中間進(jìn)行魚類養(yǎng)殖,底泥養(yǎng)殖濾食浮游植物及魚類糞便的縊蛭。如圖表示該生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)的部分圖解,其中a2和b3分別為第二、第三營養(yǎng)級從上一營養(yǎng)級同化的能量,d1和d2為從飼料中同化的能量。請回答下列問題:
(1)根據(jù)題意判斷,縊蛭屬于生態(tài)系統(tǒng)中的
(2)流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量
(3)上述海水池塘立體養(yǎng)殖模式的外貌和結(jié)構(gòu)會(huì)隨每年四季變化發(fā)生規(guī)律性改變,體現(xiàn)了群落的
在不同的水層養(yǎng)殖不同種類的生物、大大提升了群落
(4)在構(gòu)建海水立體養(yǎng)殖生態(tài)系統(tǒng)時(shí),需充分考慮人類生存所需的生產(chǎn)資源和吸納廢物的土地及水域面積,即組卷:8引用:1難度:0.5 -
21.隨著奮斗生物學(xué)的發(fā)展,Red同源重組技術(shù)已廣泛應(yīng)用于大腸桿菌基因工程研究。該技術(shù)可以對大腸桿菌中DNA分子的任意位置進(jìn)行基因敲除、敲入、點(diǎn)突變等操作,大大推動(dòng)了基因工程的發(fā)展。質(zhì)粒pKD46是目前應(yīng)用最廣泛的Red同源重組基因敲除載體,含有溫度敏感型的復(fù)制起點(diǎn)oriR101,在30℃培養(yǎng)時(shí)可以正常復(fù)制,而高于37℃時(shí)會(huì)自動(dòng)丟失;該質(zhì)粒還含有來自λ噬菌體的exo、bet、gam三個(gè)基因,分別編碼EXO、BET、GAM三種蛋白質(zhì),需要L-阿拉伯糖的誘導(dǎo)才能表達(dá)并用于大腸桿菌等工程菌的基因敲除。λ-Red系統(tǒng)介導(dǎo)的基因敲除過程如圖1所示。請回答下列問題:
(1)EXO為雙鏈核酸外切酶,可以結(jié)合在雙鏈DNA的末端,從5'向3'降解DNA單鏈產(chǎn)生
(2)要將pKD46導(dǎo)入大腸桿菌,首先需用Ca2+處理大腸桿菌,目的是
(3)利用PCR技術(shù)可獲取卡那霉素抗性基因,要獲取大量卡那霉素抗性基因,應(yīng)選擇圖2中的引物
(4)為了篩選出同源重組成功的大腸桿菌,應(yīng)將大腸桿菌培養(yǎng)在含有組卷:6引用:1難度:0.6