2021-2022學年湖南省衡陽市衡南縣高一（下）期末生物試卷（A卷）

一、選擇題（1-20題為單選題，每題只有一個最佳答案，每題2分，21-25題為不定向選擇題，每題4分，錯選記0分，漏選記2分，選擇題合計60分）

• 1．人的下列細胞內沒有同源染色體的是（　?。?/h2>

  A．體細胞	B．卵原細胞
  C．初級卵母細胞	D．次級卵母細胞
  組卷：15引用：2難度：0.9

  解析

• 2．在松樹與松鼠的DNA分子中，堿基比值不同的是（　?。?/h2>

  A． T + G A + C

  B． C G

  C． A + T G + C

  D． A T
  組卷：6引用：2難度：0.9

  解析

• 3．某DNA分子的S片段含900個堿基，問由該片段所控制合成的多肽鏈中，最多有多少種氨基酸（　　）

  A．150

  B．450

  C．600

  D．20
  組卷：23引用：12難度：0.9

  解析

• 4．減數分裂過程中出現染色體數目異常，可能導致的遺傳病是（　?。?/h2>

  A．21三體綜合征	B．紅綠色盲
  C．貓叫綜合征	D．苯丙酮尿癥
  組卷：6引用：4難度：0.7

  解析

• 5．如圖是某生物的精細胞，根據圖中的染色體類型和數目，判斷其至少來自幾個初級精母細胞？（　?。?br />

  A．1

  B．2

  C．3

  D．4
  組卷：29引用：9難度：0.9

  解析

• 6．有關如圖的敘述，正確的是（　?。?img alt="菁優(yōu)網" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201503/34/dc8878a8.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right" />
  ①甲→乙表示DNA轉錄
  ②共有5種堿基
  ③甲乙中的A表示同一種核苷酸
  ④共有4個密碼子
  ⑤甲→乙過程主要在細胞核中進行。

  A．①②④

  B．①②⑤

  C．②③⑤

  D．①③⑤
  組卷：21難度：0.9

  解析

• 7．果蠅體細胞遺傳因子YyRR的個體，Y基因位于Ⅱ染色體上，R基因位于Ⅲ染色體上，產生的配子種類及比例是（　?。?/h2>

  A．Y：y：R=1：1：1	B．Yy：RR=1：1
  C．YR：yR=1：1	D．Y：y：R=1：1：2
  組卷：10引用：1難度：0.8

  解析

• 8．一對相對性狀的遺傳實驗中，會導致子二代不符合3：1性狀分離比的情況是（　?。?/h2>

  A．顯性基因相對于隱性基因為完全顯性

  B．F1產生的雌配子中2種類型配子數目相等，雄配子中不相等

  C．F1形成的雌、雄配子的結合是隨機的

  D．F2不同基因型的個體存活率相等
  組卷：102難度：0.7

  解析

• 9．將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交，在后代中的純合子和雜合子按所占的比例得如圖所示曲線圖，據圖分析，錯誤的是（　　）

  A．a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例

  B．b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例

  C．隱性純合子的比例比b曲線所對應的比例要小

  D．c曲線可代表后代中雜合子所占比例
  組卷：158引用：20難度：0.5

  解析

二、非選擇題（共計40分）

• 27．圖1是雌雄果蠅體細胞內染色體組成示意圖，圖2是果蠅X、Y染色體示意圖。請回答下列問題。
  （1）若對果蠅進行基因組測序，需要測定圖1中

   

  條染色體上DNA的堿基序列，果蠅的一個染色體組有

   

  條染色體。
  （2）18世紀初，美國科學家摩爾根通過果蠅的雜交實驗，應用了

   

  （填“假說—演繹”或“類比推理”）法證明了基因在染色體上。該實驗中的白眼、紅眼基因位于圖2中

   

  染色體的

   

  區(qū)段。
  （3）圖2中同源區(qū)段（Ⅰ）上的基因控制的性狀遺傳與性別決定

   

  填（“有關”或“無關”）。
  （4）已知果蠅的剛毛對截毛表現為顯性，等位基因（B和b）位于Ⅰ區(qū)段。某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因請寫出該果蠅可能的基因型，并設計實驗探究B和b在性染色體上的位置情況。
  ①該果蠅可能的基因型是：

   

  。
  ②實驗設計思路：讓該果蠅與基因型為

   

  的果蠅雜交，分析后代的表現型。
  ③預測結果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明該剛毛雄果蠅的基因型為

   

  。如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明該剛毛雄果蠅的基因型為

   

  。
  組卷：19引用：1難度：0.6

  解析

• 28．如圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖，相關基因用D、d表示。據圖回答：
  
  （1）若該遺傳病是伴X遺傳，則Ⅲ₂的基因型是

   

  ，Ⅱ₃的致病基因來自

   

  個體，該致病基因的遺傳過程體現了

   

  的特點。
  （2）若該遺傳病是苯丙酮尿癥（基因位于常染色體上），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者，Ⅲ₂與表現型正常的異性婚配，生出患病孩子的概率為

   

  ；若此夫婦色覺均正常，已經生出一個患紅綠色盲的孩子（致病基因用b表示），則再生一個孩子兩種病均不患的概率是

   

  。
  組卷：0難度：0.5

  解析