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2021-2022學(xué)年湖南省衡陽(yáng)市衡南縣高一(下)期末生物試卷(A卷)

發(fā)布:2024/11/12 2:30:2

一、選擇題(1-20題為單選題,每題只有一個(gè)最佳答案,每題2分,21-25題為不定向選擇題,每題4分,錯(cuò)選記0分,漏選記2分,選擇題合計(jì)60分)

  • 1.人的下列細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有同源染色體的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:2難度:0.9
  • 2.在松樹(shù)與松鼠的DNA分子中,堿基比值不同的是(  )

    組卷:6引用:2難度:0.9
  • 3.某DNA分子的S片段含900個(gè)堿基,問(wèn)由該片段所控制合成的多肽鏈中,最多有多少種氨基酸( ?。?/h2>

    組卷:24引用:12難度:0.9
  • 4.減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)染色體數(shù)目異常,可能導(dǎo)致的遺傳病是(  )

    組卷:6引用:4難度:0.7
  • 5.如圖是某生物的精細(xì)胞,根據(jù)圖中的染色體類(lèi)型和數(shù)目,判斷其至少來(lái)自幾個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞?(  )

    組卷:29引用:9難度:0.9
  • 6.有關(guān)如圖的敘述,正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201503/34/dc8878a8.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right" />
    ①甲→乙表示DNA轉(zhuǎn)錄
    ②共有5種堿基
    ③甲乙中的A表示同一種核苷酸
    ④共有4個(gè)密碼子
    ⑤甲→乙過(guò)程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行。

    組卷:21引用:10難度:0.9
  • 7.果蠅體細(xì)胞遺傳因子YyRR的個(gè)體,Y基因位于Ⅱ染色體上,R基因位于Ⅲ染色體上,產(chǎn)生的配子種類(lèi)及比例是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:1難度:0.8
  • 8.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中,會(huì)導(dǎo)致子二代不符合3:1性狀分離比的情況是( ?。?/h2>

    組卷:102引用:2難度:0.7
  • 9.將基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交,在后代中的純合子和雜合子按所占的比例得如圖所示曲線(xiàn)圖,據(jù)圖分析,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:159引用:20難度:0.5

二、非選擇題(共計(jì)40分)

  • 27.圖1是雌雄果蠅體細(xì)胞內(nèi)染色體組成示意圖,圖2是果蠅X、Y染色體示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
    (1)若對(duì)果蠅進(jìn)行基因組測(cè)序,需要測(cè)定圖1中
     
    條染色體上DNA的堿基序列,果蠅的一個(gè)染色體組有
     
    條染色體。
    (2)18世紀(jì)初,美國(guó)科學(xué)家摩爾根通過(guò)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn),應(yīng)用了
     
    (填“假說(shuō)—演繹”或“類(lèi)比推理”)法證明了基因在染色體上。該實(shí)驗(yàn)中的白眼、紅眼基因位于圖2中
     
    染色體的
     
    區(qū)段。
    (3)圖2中同源區(qū)段(Ⅰ)上的基因控制的性狀遺傳與性別決定
     
    填(“有關(guān)”或“無(wú)關(guān)”)。
    (4)已知果蠅的剛毛對(duì)截毛表現(xiàn)為顯性,等位基因(B和b)位于Ⅰ區(qū)段。某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因請(qǐng)寫(xiě)出該果蠅可能的基因型,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B和b在性染色體上的位置情況。
    ①該果蠅可能的基因型是:
     

    ②實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:讓該果蠅與基因型為
     
    的果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型。
    ③預(yù)測(cè)結(jié)果:如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛,雄性個(gè)體全為截毛,說(shuō)明該剛毛雄果蠅的基因型為
     
    。如果后代中雌性個(gè)體全為截毛,雄性個(gè)體全為剛毛,說(shuō)明該剛毛雄果蠅的基因型為
     

    組卷:19引用:1難度:0.6
  • 28.如圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖,相關(guān)基因用D、d表示。據(jù)圖回答:

    (1)若該遺傳病是伴X遺傳,則Ⅲ2的基因型是
     
    ,Ⅱ3的致病基因來(lái)自
     
    個(gè)體,該致病基因的遺傳過(guò)程體現(xiàn)了
     
    的特點(diǎn)。
    (2)若該遺傳病是苯丙酮尿癥(基因位于常染色體上),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者,Ⅲ2與表現(xiàn)型正常的異性婚配,生出患病孩子的概率為
     
    ;若此夫婦色覺(jué)均正常,已經(jīng)生出一個(gè)患紅綠色盲的孩子(致病基因用b表示),則再生一個(gè)孩子兩種病均不患的概率是
     
    。

    組卷:0引用:1難度:0.5
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