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2023年四川省部分名校高考生物質(zhì)檢試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:

  • 1.受體在藥理學(xué)上是指由糖蛋白或脂蛋白構(gòu)成的大分子物質(zhì),存在于細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)。下列有關(guān)說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:2難度:0.7
  • 2.研究發(fā)現(xiàn),肥胖可通過激活某些信號改變毛囊干細(xì)胞的分化方向,使其分化成皮膚表面的角質(zhì)細(xì)胞或分泌皮脂的皮質(zhì)細(xì)胞,而不是頭發(fā)生長所必需的毛囊。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:3難度:0.7
  • 3.菁草是菊科植物的一個種,現(xiàn)采集同一山坡不同海拔高度的菁草種子,將其種在海拔高度為零的某一花園中,植株成熟后高度如圖所示。下列敘述錯誤的是(  )

    組卷:10引用:5難度:0.7
  • 4.CTLA-4和PD-1均為T細(xì)胞膜上的受體,兩者結(jié)構(gòu)相似??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)抑制CTLA-4能使T細(xì)胞大量增殖,抑制PD-1則能夠活化T細(xì)胞,從而增強(qiáng)免疫功能。據(jù)此分析,下列說法錯誤的是(  )

    組卷:15引用:4難度:0.7

二、非選擇題

  • 11.為建設(shè)社會主義新農(nóng)村,解決農(nóng)村生產(chǎn)生活垃圾處理的問題,某辦事處給出了如下處理方案:
    生活垃圾分類 處理方案
    廚余垃圾、作物秸稈 堆肥或生產(chǎn)沼氣
    包裝類垃圾 衛(wèi)生填埋
    有害垃圾、化工廢水 專業(yè)化處理
    (1)某團(tuán)隊(duì)想通過富集培養(yǎng)從土壤中篩選出降解玉米秸稈的復(fù)合菌:
    ①為避免雜菌污染,取樣時應(yīng)注意什么?
     
    (至少答出2點(diǎn))。
    ②富集培養(yǎng)的目的是
     
    。
    (2)若要篩選出能分解包裝塑料的細(xì)菌應(yīng)使用
     
    培養(yǎng)基(按功能分),其作用原理是
     

    (3)化工廢水經(jīng)專業(yè)化處理,無污染物后才能排入河流。調(diào)查發(fā)現(xiàn),某湖泊附近有一家化工廠,長期向湖偷排工業(yè)廢水,造成湖中沉積了大量污染物,其中環(huán)境污染物M(一種含有C、H、O、N的有機(jī)物)難以降解。為了從中分離獲得能降解M的細(xì)菌的單菌落,某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲、乙兩種培養(yǎng)基(成分見表):
    成分 無機(jī)鹽 淀粉 M 瓊脂
    培養(yǎng)基甲 + + + - +
    培養(yǎng)基乙 + + + + +
    ①據(jù)表判斷,其中成分M是作為
     
    起作用,培養(yǎng)基
     
    (填“甲”或“乙”)可用于分離能降解M的目的菌。
    ②在5個細(xì)菌培養(yǎng)基平板上,均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品溶液0.1mL,培養(yǎng)一段時間后,平板上長出的細(xì)菌菌落數(shù)分別為13、156、462、178和191.該過程中采取的接種方法是
     
    ,1mL原土壤樣液中的細(xì)菌數(shù)量為
     
    ×108個;與血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法相比,此計(jì)數(shù)方法測得的活細(xì)菌數(shù)較
     

    組卷:2引用:2難度:0.6
  • 12.研究者將釀酒酵母S288c的APAl基因與EGFP(增強(qiáng)型綠色熒光蛋白)基因構(gòu)成融合基因,并進(jìn)一步構(gòu)建表達(dá)載體(如圖甲所示)。以該載體為模板,再通過PCR介導(dǎo)的定點(diǎn)突變技術(shù)向APAl基因中分別引入突變位點(diǎn),經(jīng)典的大引物PCR定點(diǎn)誘變技術(shù)成為基于PCR技術(shù)的定點(diǎn)誘變技術(shù)中應(yīng)用最普遍的方法,操作過程如圖乙所示,其中引物箭頭代表子鏈延伸方向。回答下列問題:

    (1)構(gòu)建表達(dá)載體時,應(yīng)將融合基因放于
     
    、
     
    等結(jié)構(gòu)之間,以保證目的基因的轉(zhuǎn)錄。為實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒和融合基因的高效連接,切割質(zhì)粒時選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是
     
    。為將融合基因構(gòu)建在質(zhì)粒上,還需要
     
    等酶。
    (2)利用大引物PCR進(jìn)行定點(diǎn)誘變需要進(jìn)行兩輪PCR(PCR1和PCR2)。在PCR1中,至少需要
     
    個循環(huán)才能獲得相應(yīng)的大引物模板。在PCR2中?處的引物應(yīng)選用大引物兩條鏈中的
     
    (填“①”或“②”)鏈的子鏈。
    (3)若在熒光顯微鏡下觀察到受體細(xì)胞有綠色熒光,則表明
     
    ,EGFP基因的作用是
     

    組卷:25引用:3難度:0.6
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