2016-2017學(xué)年江蘇省揚(yáng)州中學(xué)高三（上）開(kāi)學(xué)生物試卷（8月份）
發(fā)布：2025/1/2 21:30:3
一、單項(xiàng)選擇題：本部分包括20題，每題2分，共計(jì)40分．每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意．
-
1．下列物質(zhì)中同時(shí)含有磷和氮元素的是（ ?。?/h2>
組卷：20引用：14難度：0.9 -
2．下列關(guān)于細(xì)胞器的描述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：37引用：14難度：0.9 -
3．結(jié)合如圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：62引用：9難度：0.9 -
4．圖為哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞運(yùn)輸葡萄糖的示意圖，下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：15引用：14難度：0.7 -
5．如圖為ATP分子的結(jié)構(gòu)示意圖，①～④表示相應(yīng)虛線框內(nèi)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，a、b、c表示有關(guān)的化學(xué)鍵，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：11引用：6難度：0.9 -
6．下面四幅曲線圖為物質(zhì)X跨膜運(yùn)輸時(shí)的四種關(guān)系，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：11引用：13難度：0.7 -
7．如圖是綠色植物葉肉細(xì)胞的部分代謝過(guò)程圖解，相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：38引用：20難度：0.9 -
8．科學(xué)家們通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)，才逐漸發(fā)現(xiàn)光合作用的場(chǎng)所、條件、原料和產(chǎn)物．在下列幾個(gè)著名實(shí)驗(yàn)中，相關(guān)敘述正確的是（ ）
組卷：26引用：16難度：0.9 -
9．下列有關(guān)綠葉中色素的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：64引用：6難度：0.9 -
10．細(xì)胞呼吸的過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是（ ）
組卷：11引用：5難度：0.9 -
11．關(guān)于細(xì)胞呼吸原理應(yīng)用的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：25引用：23難度：0.7
三、非選擇題：本部分包括8題，共計(jì)65分．
-
32．柴油是重要的燃料油之一，也因泄漏與不當(dāng)排放等造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染．科研人員從遭受柴油污染的土壤樣品中取土樣5g,加入含100mL培養(yǎng)基M的錐形瓶中，在30℃條件下振蕩培養(yǎng)5天，取出5mL培養(yǎng)液接種到相同的新鮮培養(yǎng)基，按此步驟連續(xù)培養(yǎng)5次，分離獲得醋酸鈣不動(dòng)桿菌DB（一中柴油降解菌）．利用該菌，科研人員進(jìn)一步探索其降解柴油的最佳條件，獲得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）為獲得醋酸鈣不動(dòng)桿菌DB，培養(yǎng)基M應(yīng)以為唯一碳源，還要考慮無(wú)機(jī)鹽的和比例．
（2）在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，科研人員“30℃條件下振蕩培養(yǎng)5天，取出5mL培養(yǎng)液接種到相同的新鮮培養(yǎng)基，按此步驟，連續(xù)培養(yǎng)5次”的主要目的是．
（3）在分離醋酸鈣不動(dòng)桿菌DB操作時(shí)，在嚴(yán)格無(wú)菌條件下，采用（填接種方法）在制備好的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上進(jìn)行接種，接種完，對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌處理．培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察、挑取平板上形態(tài)、顏色、大小和隆起度等一致的進(jìn)行重復(fù)培養(yǎng)，直到分離出單一菌株．
（4）據(jù)圖分析，若某地區(qū)土壤發(fā)生柴油重度污染時(shí)，則可以將，并添加濃度為的表面活性劑，以有利于提高對(duì)柴油的降解效果．組卷：3引用：1難度：0.5 -
33．下表是幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)，其中切割位點(diǎn)相同的酶不重復(fù)標(biāo)注。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
限制酶 BamHⅠ BclⅠ Sau3AⅠ HindⅢ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) 
（1）用圖中質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒，應(yīng)選用兩種限制酶切割，酶切后的載體和目的基因片段，通過(guò)酶作用后獲得重組質(zhì)粒。為了擴(kuò)增重組質(zhì)粒，需將其轉(zhuǎn)入處于態(tài)的大腸桿菌。
（2）為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌，應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加平板上長(zhǎng)出的菌落，常用PCR鑒定，所用的引物組成為圖2中。
（3）若BamH I酶切的DNA末端與Bcl I酶切的DNA末端連接，連接部位的6個(gè)堿基對(duì)序列為，對(duì)于該部位，這兩種酶（填“都能”、“都不能”或“只有一種能”）切開(kāi)。
（4）若用Sau3A I切圖1質(zhì)粒最多可能獲得種大小不同的DNA片段。組卷：336引用：16難度：0.3