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2020-2021學(xué)年重慶八中高二(上)期末化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共25個(gè)小題,每個(gè)小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每個(gè)小題2分)

  • 1.關(guān)于生活中的有機(jī)物,下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:44引用:1難度:0.8
  • 2.炒菜時(shí),加一點(diǎn)酒(主要成分乙醇)和醋(主要成分乙酸)能使菜味香可口,原因是( ?。?/h2>

    組卷:203引用:17難度:0.9
  • 3.下列有機(jī)物中,能以任意比與水互溶的是(  )

    組卷:48引用:2難度:0.8
  • 4.下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:101引用:1難度:0.8
  • 5.下列有關(guān)醛的說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:174引用:1難度:0.7
  • 6.能夠快速、微量、精確的測定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是( ?。?/h2>

    組卷:273引用:75難度:0.9
  • 7.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:2難度:0.7
  • 8.下列關(guān)于有機(jī)物的說法,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:22引用:1難度:0.8
  • 9.下列關(guān)于糖類、油脂、蛋白質(zhì)的說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:59引用:3難度:0.8
  • 10.下列關(guān)于苯酚的敘述中,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:202引用:2難度:0.9

二、非選擇題(共5個(gè)大題,共50分)

  • 菁優(yōu)網(wǎng)30.苯乙酸銅是合成傳感材料、催化劑--納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一、下面是它的一種實(shí)驗(yàn)室合成路線:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
    Ⅰ.三頸燒瓶中加入水,加入濃硫酸,溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈(菁優(yōu)網(wǎng))到硫酸溶液中,然后升溫至130℃,制得苯乙酸,加適量冷水,分離出苯乙酸粗品。
    Ⅱ.將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2后過濾,濾液靜置一段時(shí)間,析出苯乙酸銅晶體。(已知:苯乙酸的熔點(diǎn)為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇)
    回答下列問題:
    (1)在裝置中,儀器c的名稱是
     
    ,其作用是
     
    。
    (2)步驟Ⅰ中加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是
     

    (3)用CuCl2?2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是
     
    。
    (4)步驟Ⅱ中將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,其混合溶劑中乙醇的作用是
     
    。
    (5)分離苯乙酸粗品的方法是
     
    ,提純粗苯乙酸的方法是
     
    。若最終得到38g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是
     
    。(保留兩位有效數(shù)字)

    組卷:11引用:2難度:0.3
  • 31.A(C2H4O)是一種有機(jī)化工原料,由A制備聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(H)的合成路線如圖。(部分反應(yīng)條件已略去)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:A、B的核磁共振氫譜顯示均只有1組峰。
    回答下列問題:
    (1)E的分子式為
     
    ;B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (2)H中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型為
     

    (3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
     

    (5)G的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有
     
    種。(不含立體異構(gòu))
    ①含有苯環(huán)且只有2個(gè)取代基;
    ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其中核磁共振氫譜顯示為5組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
     

    (6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和HC≡CLi為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線:
     
    。

    組卷:17引用:1難度:0.5
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