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2023年北京市海淀區(qū)高考化學(xué)二模試卷

發(fā)布:2024/4/26 11:36:51

一、本部分共14題,每題3分,共42分.在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng).

  • 1.下列生活中的現(xiàn)象與物質(zhì)結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián)不正確的是( ?。?br />
    菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng)  菁優(yōu)網(wǎng) 
    A.煙花的絢爛多彩與電子躍遷有關(guān) B.橡膠老化與碳碳雙鍵有關(guān) C.鉆石璀璨奪目與其為共價(jià)晶體有關(guān) D.金屬可加工成各種形狀與金屬鍵有關(guān)

    組卷:52引用:2難度:0.6
  • 2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是( ?。?/h2>

    組卷:83引用:3難度:0.5
  • 3.利用下列試劑和如圖所示裝置制備氣體并除去其中的非水雜質(zhì),能達(dá)到目的的是(必要時(shí)可加熱,加熱及夾持裝置已略去)( ?。?br />
    選項(xiàng) 氣體 試劑Ⅰ 試劑Ⅱ 試劑Ⅲ   菁優(yōu)網(wǎng)
    A Cl2 濃鹽酸 MnO2 NaOH溶液
    B SO2 濃硝酸 Na2SO3 飽和NaHSO3溶液
    C CO2 稀鹽酸 CaCO3 飽和NaHCO3溶液
    D C2H4 濃硫酸 C2H5OH KMnO4酸性溶液

    組卷:99引用:3難度:0.8
  • 4.我國(guó)科學(xué)家合成首例可控單分子電子開(kāi)關(guān)器件。該分子在紫外光照射下關(guān)環(huán)(電路接通),在可見(jiàn)光照射下開(kāi)環(huán)(電路斷開(kāi)),其微觀示意圖如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下列說(shuō)法不正確的是(  )

    組卷:50引用:2難度:0.6
  • 5.結(jié)合下表中數(shù)據(jù),判斷下列說(shuō)法不正確的是(  )(氫鍵鍵長(zhǎng)定義為X-H???Y的長(zhǎng)度)
    微粒間作用 鍵能/kJ?mol-1 鍵長(zhǎng)/pm
    晶體SiO2中Si-O 452 162
    晶體Si中Si-Si 222 235
    H2O中O-H 463 96
    H2O中O-H???O 18.8 276
    C2H5OH中O-H???O 25.9 266

    組卷:128引用:5難度:0.8
  • 6.蜂膠可作抗氧化劑,其主要活性成分咖啡酸苯乙酯(CAPE)的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    下列說(shuō)法不正確的是(  )

    組卷:70引用:2難度:0.5

二、本部分共5題,共58分.

  • 18.某課題小組用比色法估測(cè)無(wú)色污水樣品中苯酚的濃度.
    已知:①比色法是通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)色階比對(duì)顏色確定有色物質(zhì)濃度的方法.
    ②苯酚是一種水體污染物,在溶液中與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng):6C6H5OH+Fe3+?[Fe(C6H5O)6]3-(紫色)+6H+
    ③當(dāng)苯酚溶液pH=5.5時(shí),其與氯化鐵顯色效果最佳.
    (1)[Fe(C6H5O)6]3-中,提供孤電子對(duì)用以形成配位鍵的原子是
     

    (2)根據(jù)苯酚與氯化鐵的顯色原理,推測(cè)溶液的pH會(huì)影響顯色效果,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn).
    實(shí)驗(yàn) 操作 現(xiàn)象
    向2mL苯酚溶液(調(diào)節(jié)pH=9)滴加0.1mol?L-1FeCl3溶液 生成紅褐色沉淀
    向?qū)嶒?yàn)Ⅰ所得懸濁液中逐滴加入0.1mol?L-1鹽酸 沉淀逐漸溶解,溶液變?yōu)樽仙?;繼續(xù)滴加鹽酸,溶液由紫色變?yōu)闇\黃色
    解釋實(shí)驗(yàn)Ⅱ中產(chǎn)生相關(guān)現(xiàn)象的原因:
     

    (3)緩沖溶液可用于調(diào)節(jié)并維持待測(cè)污水樣品pH在一定范圍內(nèi).將0.2mol?L-1某一元弱酸HA(Ka=10-5.5)與0.1mol?L-1的NaOH溶液等體積混合,配制成緩沖溶液.解釋該緩沖溶液pH約為5.5的原因:
     

    (4)取amol?L-1的標(biāo)準(zhǔn)苯酚溶液40mL,加入10mL緩沖溶液(不干擾顯色反應(yīng)),再加入0.1mol?L-1FeCl3溶液10mL,混合均勻,定容至100mL,得到溶液X.等差改變標(biāo)準(zhǔn)苯酚溶液的濃度,重復(fù)實(shí)驗(yàn),得到標(biāo)準(zhǔn)色階.
    ①用比色法估測(cè)污水中苯酚濃度的操作是:取40mL污水樣品,
     

    ②下列說(shuō)法不正確的是
     
    (填字母序號(hào)).
    a.若苯酚溶液pH=6,加入緩沖溶液將促進(jìn)苯酚的電離
    b.溶液X顏色對(duì)應(yīng)的苯酚濃度應(yīng)標(biāo)記為0.4amol?L-1
    c.溶液X中,有c(C6H5OH)+c(C6H5O-)+6c[Fe(C6H5O)6]3-=0.4amol?L-1
    d.若將污水樣品、緩沖溶液和FeCl3溶液用量均減為原來(lái)的
    1
    10
    ,其他操作相同,對(duì)比色階,讀取的苯酚濃度不變
    ③為操作方便,用有效成分為FeCl3?5H2O的藥片代替上述FeCl3溶液.若每次檢測(cè)投入一粒藥片,為保證標(biāo)準(zhǔn)色階準(zhǔn)確有效,每片應(yīng)含F(xiàn)eCl3?5H2O
     
    g(保留到小數(shù)點(diǎn)后四位).
    (5)小組進(jìn)一步探究發(fā)現(xiàn)菁優(yōu)網(wǎng)不能與Fe3+形成配合物,原因是
     

    組卷:52引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)19.白葡萄酒含有糖、醇、有機(jī)酸、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),SO2作為必要的添加劑,具有減緩氧化、防腐、調(diào)酸等作用。某學(xué)習(xí)小組用“直接碘量法”對(duì)灌裝后存放不同時(shí)間的白葡萄酒樣品中SO2濃度的變化規(guī)律進(jìn)行探究。
    (1)滴定前準(zhǔn)備
    各取存放了2個(gè)月、6個(gè)月、10個(gè)月的白葡萄酒樣品5.00mL,分別放入三個(gè)盛有5.00mL2.5mol?L-1NaOH溶液的碘量瓶中。將碘量瓶在冰水浴中冷卻,繼續(xù)加入2mL4mol?L-1硫酸及1mL淀粉溶液,充分超聲振蕩3min。
    ①樣品中SO2和NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
     
    。
    ②下列說(shuō)法正確的是
     
    (填字母序號(hào))。
    a.如果樣品顏色較深,應(yīng)對(duì)樣品脫色后再進(jìn)行滴定
    b.因I2在堿性條件下會(huì)發(fā)生歧化,故需要充分酸化后再滴定
    c.超聲振蕩過(guò)程中溫度顯著升高,用冰水浴降溫有利于SO2的測(cè)定
    (2)滴定過(guò)程
    待碘量瓶溫度穩(wěn)定后,用1.00×10-3mol?L-1碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
    ①滴定過(guò)程中,碘量瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    ②達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),碘量瓶中的現(xiàn)象是
     
    。
    (3)數(shù)據(jù)處理及應(yīng)用
    每個(gè)樣品進(jìn)行三次平行滴定實(shí)驗(yàn),記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值,并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,結(jié)果如下表。
    存放時(shí)間t/月 2 6 10
    V(碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液)/mL 12.50 7.14 5.00
    c(SO2)/mol?L-1 2.50×10-3 1.43×10-3 m
    c-1(SO2)/(mol?L-1-1 n 700 p
    ①表中m=
     

    ②已知:c-1(SO2)=kt+b(k、b為常數(shù)).在坐標(biāo)圖中繪制該函數(shù)對(duì)應(yīng)的圖象
     

    ③b-1表達(dá)的實(shí)際含義是
     
    。
    ④?chē)?guó)際通行標(biāo)準(zhǔn):白葡萄酒中SO2含量(≤210mg?L-1)。該白葡萄酒灌裝后存放1個(gè)月,SO2含量約為
     
    mg?L-1(保留到整數(shù)位),符合標(biāo)準(zhǔn)。
    (4)實(shí)驗(yàn)改進(jìn)及反思
    小組同學(xué)先將白葡萄酒中二氧化硫充分蒸出,并用足量堿性溶液完全吸收,再將溶液酸化后用碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。發(fā)現(xiàn)測(cè)定結(jié)果比“直接碘量法”更低。分析“直接碘量法”測(cè)定數(shù)據(jù)偏高的可能原因
     

    組卷:44引用:1難度:0.5
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