蘇教版高二（上）高考題同步試卷：3.1 有機藥物制備（01）

一、選擇題（共10小題）

• 1．莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是（　?。?/h2>

  A．分子式為C7H6O5

  B．分子中含有2種官能團

  C．可發(fā)生加成和取代反應

  D．在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子
  組卷：671難度：0.7

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• 2．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：
  
  下列有關敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團

  B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚

  C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應

  D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉
  組卷：791引用：57難度：0.7

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• 3．化學與生活密切相關，下列說法不正確的是（　　）

  A．二氧化硫可廣泛用于食品的增白

  B．葡萄糖可用于補鈣藥物的合成

  C．聚乙烯塑料制品可用于食品的包裝

  D．次氯酸鈉溶液可用于環(huán)境的消毒殺菌
  組卷：504引用：20難度：0.9

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• 4．香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖所示：下列有關香葉醇的敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．香葉醇的分子式為C10H18O

  B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色

  C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

  D．能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應
  組卷：996難度：0.9

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• 5．按以下實驗方案可以從海洋動物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產物。
  
  下列說法錯誤的是（　　）

  A．步驟（1）需要過濾裝置

  B．步驟（2）需要用到分液漏斗

  C．步驟（3）需要用到坩堝

  D．步驟（4）需要蒸餾裝置
  組卷：745難度：0.7

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• 6．有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團的空間排列）如圖所示．下列敘述錯誤的是（　?。?/h2>

  A．1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O

  B．1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X

  C．X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3

  D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強
  組卷：580引用：13難度：0.7

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• 7．已知咖啡酸的結構如圖所示．關于咖啡酸的描述正確的是（　?。?br />

  A．分子式為C9H5O4

  B．1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應

  C．與溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應

  D．能與Na2CO3溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應
  組卷：1499難度：0.9

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• 8．已知酸性大?。呼人幔咎妓幔痉樱铝泻寤衔镏械匿逶?，在適當條件下都能被羥基（-OH）取代（均可稱為水解反應），所得產物能跟NaHCO₃溶液反應的是（　　）

  A．

  B．

  C．

  D．
  組卷：333引用：27難度：0.9

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• 9．1mol與足量的NaOH溶液充分反應，消耗的NaOH的物質的量為（　　）

  A．5 mol

  B．4 mol

  C．3 mol

  D．2 mol
  組卷：811引用：27難度：0.9

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三、解答題（共15小題）

• 27．金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過圖1途徑制備，請回答下列問題：
  
  （1）環(huán)戊二烯分子中最多有

   

  個原子共平面；
  （2）金剛烷的分子式為

   

  ，其分子中的CH₂基團有

   

  個；
  （3）圖2是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線，其中，反應①的產物名稱是

   

  ，反應②的反應試劑和反應條件是

   

  ，反應③的反應類型是

   

  ；
  （4）已知烯烴能發(fā)生如下反應：

  臭氧

  水

  /

  鋅

  RCHO+R′CHO
  請寫出下列反應產物的結構簡式：

  臭氧

  水

  /

  鋅

   

  ；
  （5）A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基（-CH₃，-CH₂R，-CHR₂）或烯基側鏈經高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結構簡式（不考慮立體異構）：

   

  ．
  組卷：662引用：12難度：0.3

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• 28．某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在90多個國家廣泛使用．A的結構簡式為：
  已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含-NH₂的化合物反應可以生成酰胺，如：
  
  ②酯比酰胺容易水解．
  請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產物是：

   

  和

   

  ．
  （2）在較濃酸和長時間加熱條件下，化合物 A可以水解生成：

   

  、

   

  和

   

  ．
  （3）化合物A分子內的官能團之間也可以發(fā)生反應，再生成一個酰胺鍵，產物是甲醇和

   

  ．（填寫結構簡式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個6原子組成的環(huán)）
  組卷：262引用：9難度：0.3

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