2023年山東省濟南市歷城二中高考生物押題試卷
發(fā)布:2024/5/3 8:0:9
一、選擇題:本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。
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1.Arf家族蛋白是分泌、內(nèi)吞等過程的關鍵引發(fā)因子,Arf家族蛋白在GDP結合的非活性狀態(tài)和GTP結合的活性狀態(tài)之間循環(huán)(GTP和ATP的結構和性質相似,僅是堿基A被G替代)?;钚誀顟B(tài)的Arf家族蛋白能募集胞質蛋白進入囊泡,然后運輸?shù)教囟ǖ膩喖毎稽c。以下敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:29引用:4難度:0.7 -
2.科學家提取到的第一份純酶結晶是脲酶,與沒有催化劑相比,適宜條件下,脲酶可以將尿素分解的速率提高1014倍。幽門螺桿菌是一種與胃部疾病密切相關的細菌,常寄生于胃黏膜組織中,通過分泌尿素酶水解尿素產(chǎn)生氨,在菌體周圍形成“氨云”保護層,以抵抗胃酸的殺滅作用。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:29引用:6難度:0.6 -
3.圖為細胞內(nèi)葡萄糖分解的過程圖,細胞色素C(CytC)是位于線粒體內(nèi)膜上參與細胞呼吸的多肽。正常情況下,外源性CytC不能通過細胞膜進入細胞,但在缺氧時,細胞膜的通透性增加,外源性CytC便能進入細胞及線粒體內(nèi),提高氧的利用率。若給相對缺氧條件下培養(yǎng)的人體肌細胞補充外源性CytC,下列相關分析中錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:61引用:11難度:0.7 -
4.某雄性生物(2n=8)基因型為AaBb,A、B基因位于同一條常染色體上,該生物某精原細胞減數(shù)分裂時,同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換,產(chǎn)生一個基因型為Ab的精子。該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中,某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />
組卷:51引用:4難度:0.5 -
5.第一代基因測序技術又叫雙脫氧鏈終止法,它以DNA合成反應為基礎,反應體系中需加入ddNTP(有ddATP、ddGTP、ddCTP、ddTTP4種)。如圖是該技術的測序原理和某待測DNA序列的電泳圖譜。下列說法錯誤的是( )
組卷:48引用:3難度:0.5 -
6.打噴嚏是一種重要的呼吸反射,感受器存在于鼻黏膜,傳入神經(jīng)是三叉神經(jīng),反射中樞主要是腦干中的延髓呼吸中樞。突觸前神經(jīng)遞質(Nmb)與其受體(Nmbr)的識別是噴嚏反射信號轉導的關鍵。下列有關說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:52引用:6難度:0.5 -
7.為研究物質X對某種哺乳動物的突觸傳遞的作用,科研人員用谷氨酸受體抑制劑、物質X分別處理離體培養(yǎng)的該動物神經(jīng)元,再分別電刺激突觸前神經(jīng)元,并檢測突觸后膜電位變化,結果如圖甲所示。已知Ca2+內(nèi)流可引起突觸小泡與突觸前膜融合,釋放神經(jīng)遞質。研究者用X處理(圖乙中2~4min)突觸前神經(jīng)元,檢測其Ca2+通道電流相對值的變化,結果如圖乙、下列有關推測正確的是( )
組卷:37引用:6難度:0.7 -
8.新冠病毒抗原快速檢測試劑盒應用原理如圖,若樣品中有新冠病毒,則樣品中新冠病毒通過膠體金墊與新冠特異性抗體1((足夠多)結合,形成抗原抗體Ⅰ復合物(無色),復合物繼續(xù)向右擴散,通過T線時與固定于此的新冠特異性抗體2結合,形成雙抗體復合物呈現(xiàn)紅色帶,過量的抗體1繼續(xù)向右擴散,和固定在C線的抗抗體1的抗體3形成復合物,呈現(xiàn)紅色帶。下列相關說法錯誤的是( ?。?br />
組卷:17引用:2難度:0.5
三、非選擇題:本題包括5小題,共55分。
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24.《中華人民共和國黃河保護法》于2023年4月1日起施行,這為推進黃河流域生態(tài)保護和高質量發(fā)展提供有力保障。研究者基于黃河三角洲的一項野外增溫實驗平臺,進行了氣候變暖與濱海濕地生態(tài)系統(tǒng)環(huán)境保護的相關研究。
(1)紅嘴鷗是黃河三角洲常見的一種鳥,研究人員要確定這種生物的生態(tài)位,可采用
(2)研究者在2014年11月到2020年11月期間,模擬增溫使土壤溫度顯著提高2.4℃。圖1數(shù)據(jù)表明
(3)采用
(4)已知高溫天氣可導致海平面的變化,從而發(fā)生水淹事件。2016年和2019年研究區(qū)域均發(fā)生了極端水淹事件,水淹高度達70多厘米,水淹持續(xù)57天,多數(shù)植物被淹死。蘆葦高度約為80~90厘米,而堿蓬的高度約為20~30厘米,且蘆葦具有發(fā)達的通氣組織。淹水退去后,蘆葦和堿蓬中生物量可以維持或再生的是組卷:1引用:1難度:0.6 -
25.人體肝臟細胞中的乙醛脫氫酶2(ALDH2)是人體酒精代謝中的關鍵酶。研究人員利用定點誘變技術對ALDH2基因進行改造后在大腸桿菌中表達,獲得具有較好溶解性的乙醛脫氫酶2。所用質粒和操作過程如圖。其中,Ampr為氨芐青霉素抗性基因,Tetr為四環(huán)素抗性基因。質粒的外側鏈為a鏈,內(nèi)側鏈為b鏈?;騎etr轉錄的模板鏈屬于b鏈的片段。改造后的ALDH2基因編碼區(qū)首端到末端(其中一條鏈)的序列為5'-ATCCATGCGCTC…(中間核苷酸序列)CAGTGAGTAGCG-3'。四種限制酶的識別序列及切割位點見表。
限制酶 BamHⅠ PstⅠ XhoⅠ XbaⅠ 識別序列和切割位點(5'→3') G↓GATCC C↓TGCAG C↓TCGAG T↓CTAGA
(2)基因Amp'轉錄的模板鏈屬于
(3)過程②需要的限制酶是
(4)為擴增上圖中改造的ALDH2基因,某同學設計了如下六種PCR引物,其中可選用(符合題意)的一對引物是
①5'-TCTAGACGCTACTCACTG-3'
②5'-TCTAGAATCCATGCGCTC-3'
③5'-CTGCAGATCCATGCGCTC-3'
④5'-GGATCCCGCTACTCACTG-3'
⑤5'-GGATCCATCCATGCGCTC-3'
⑥5'-CTCGAGCGCTACTCACTG-3'組卷:24引用:2難度:0.6