2022年山東省濰坊一中高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：
-
1．葉綠素是由谷氨酸分子經(jīng)過一系列酶的催化作用，在光照條件下合成的。葉綠素a的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，其頭部和尾部分別具有親水性和親脂性。下列分析錯誤的是（ ）組卷：73引用：8難度：0.7 -
2．芒果果實(shí)成熟到一定程度時，細(xì)胞呼吸突然增強(qiáng)至原來的35倍左右，而后又突然減弱，隨后果實(shí)進(jìn)入衰老階段。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：130引用：6難度：0.8 -
3．研究表明，持續(xù)的肺部炎癥會導(dǎo)致休眠癌細(xì)胞的周圍出現(xiàn)中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）和基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9），它們能將肺部組織中的層黏連蛋白切割，暴露出一個名為“表位”的新表面，附近的休眠癌細(xì)胞能識別“表位”并被喚醒。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：12引用：3難度：0.7 -
4．拉布拉多獵犬毛色分為黑色、巧克力色和米白色，受兩對等位基因控制。將純合黑色犬與米白色犬雜交，F(xiàn)1均為黑色犬。將F1黑色犬相互交配，F(xiàn)2犬毛色及比例為黑色：巧克力色：米白色=9：3：4。下列有關(guān)分析，正確的是（ ）
組卷：130引用：5難度：0.7 -
5．在一個蜂群中，少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王，而大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)（如圖所示）。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
組卷：85引用：5難度：0.5 -
6．用藥物“華法林”在某地區(qū)滅鼠，停藥后的一段時間內(nèi)，抗藥鼠的比例大大增加，但由于抗藥個體的維生素K合成能力較弱，其比例又逐漸下降。下列敘述不正確的是（ ）
組卷：50引用：6難度：0.8 -
7．2022年北京冬奧會興奮劑檢測中，首次使用干血點(diǎn)（DBS）技術(shù)。DBS采樣時，將運(yùn)動員的一滴指尖血滴在濾紙上，待其自然風(fēng)干兩三個小時即可制成待測樣品。下列相關(guān)敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：73引用：5難度：0.7 -
8．關(guān)于性激素在胚胎生殖系統(tǒng)發(fā)育中的作用有兩種假說。
假說一：發(fā)育出雄性器官需要來自睪丸提供的激素信號，該信號缺失，胚胎發(fā)育出雌性器官；
假說二：發(fā)育出雌性器官需要來自卵巢提供的激素信號，該信號缺失，胚胎發(fā)育出雄性器官。
為驗(yàn)證哪種假說成立，科研人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：在家兔胚胎生殖系統(tǒng)分化之前，通過手術(shù)摘除即將發(fā)育為卵巢或睪丸的組織。幼兔出生后，觀察其性染色體組成及外生殖器的表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表。下列相關(guān)分析，合理的是（ ?。?br />性染色體組成 外生殖器表現(xiàn) 未做手術(shù) 手術(shù)后 XY 雄性 雌性 XX 雌性 雌性 組卷：79引用：5難度：0.7
三、非選擇題：
-
24．海洋細(xì)菌B可裂解DMSP（海水中的一種含硫有機(jī)物）產(chǎn)生生物毒性物質(zhì)丙烯酸，用以抵御纖毛蟲（一種單細(xì)胞動物）等捕食者。研究發(fā)現(xiàn)海洋細(xì)菌B的菌體表面存在一種可裂解DMSP的酶DL，研究人員將野生型B菌株和敲除DL基因的缺陷型b菌株進(jìn)行熒光標(biāo)記，然后分別與纖毛蟲共同培養(yǎng)，一段時間后，可觀察到纖毛蟲細(xì)胞內(nèi)的食物泡形成情況，結(jié)果如圖1、圖2。
（1）從生態(tài)系統(tǒng)組成成分劃分，纖毛蟲屬于。據(jù)圖1可知，纖毛蟲的種群數(shù)量變化呈現(xiàn)形增長。
（2）據(jù)圖1中Ⅰ-Ⅳ組實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，有DMSP時，野生型B菌體存活率缺陷型b菌株。在Ⅰ-IV組實(shí)驗(yàn)中，Ⅱ組纖毛蟲種群的K值最小。綜合分析上述信息，請將下列選項(xiàng)排序，以解釋出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因：野生型B菌株含有控制酶DL合成的基因→→上述現(xiàn)象（用序號和箭頭填寫）。圖2中支持你所作解釋的證據(jù)是。
a.纖毛蟲可獲得的食物資源減少
b.野生型B菌株合成酶DL
c.丙烯酸抑制纖毛蟲取食B菌株
d.酶DL裂解DMSP產(chǎn)生丙烯酸
（3）已知不含酶DL的海洋細(xì)菌A也是纖毛蟲的食物，為繼續(xù)探究細(xì)菌B抵御纖毛蟲捕食的機(jī)制，科研人員將野生型細(xì)菌B、缺陷型細(xì)菌b分別與細(xì)菌A按一定比例混合，再與纖毛蟲共同培養(yǎng)。一段時間后，統(tǒng)計(jì)培養(yǎng)液中不同細(xì)菌的數(shù)量，結(jié)果如圖3。（設(shè)細(xì)菌B數(shù)量/細(xì)菌A數(shù)量為S1，設(shè)細(xì)菌b數(shù)量/細(xì)菌A數(shù)量為S2）據(jù)圖推測。野生型細(xì)菌B在含有DMSP時，可以通過改變纖毛蟲的來降低被捕食幾率。
（4）綜上所述，從群落或生態(tài)系統(tǒng)中任選一個層次，闡明化學(xué)信息的調(diào)節(jié)作用：。組卷：22引用：4難度：0.6 -
25．腸道微生物對宿主健康具有重要影響，但目前缺乏對特定菌株進(jìn)行基因編輯的有效手段?？蒲腥藛T嘗試使用M13噬菌體作為載體，對大腸桿菌進(jìn)行基因編輯。已知子代噬菌體的復(fù)制增殖與T2噬菌體不同。被M13噬菌體侵染的大腸桿菌不發(fā)生裂解?？蒲腥藛T將綠色熒光蛋白基因特異性序列（sgfp）、Cas酶基因與利用特定方法得到的M13噬菌體的環(huán)狀DNA進(jìn)行重組，構(gòu)建重組基因編輯質(zhì)粒（pCG），如圖1。為確認(rèn)M13噬菌體作為載體對大腸桿菌進(jìn)行基因編輯的可行性和特異性，科研人員檢測腸道微生物的變化，結(jié)果如圖2。
（1）M13噬菌體與T2噬菌體相似、能夠侵染大腸桿菌，其蛋白質(zhì)外殼留在菌體外，頭部的注入菌體內(nèi)。構(gòu)建PCG需要用到的工具酶有。PCG的綠色熒光蛋白基因特異性序列（sgfp）經(jīng)過程形成的RNA會靶向結(jié)合綠色熒光蛋白基因，從而使Cas酶能夠切割綠色熒光蛋白基因。
（2）科研人員將綠色熒光蛋白基因和紅色熒光蛋白基因?qū)氪竽c桿菌，獲得GS菌株。先用添加菌株的飼料喂養(yǎng)小鼠，一段時間后，將小鼠分為實(shí)驗(yàn)組和對照組。其中，實(shí)驗(yàn)組小鼠用添加含的M13噬菌體和飼料喂養(yǎng)，以篩選獲得腸道微生物被基因編輯的小鼠。本實(shí)驗(yàn)對照組使用的質(zhì)粒應(yīng)當(dāng)包括圖1中的。
A.Cmr
B.sgfp
C.Ori
D.Cas
（3）圖2中，標(biāo)號為a、c的區(qū)域分別代表含有紅色熒光的微生物和無熒光的微生物，b區(qū)域代表含有熒光的微生物。圖3-1為實(shí)驗(yàn)組第0天小鼠腸道微生物的熒光情況。請?jiān)趫D3-2中標(biāo)注該組小鼠第14天時腸道微生物的熒光區(qū)域編號。圖2表明，實(shí)驗(yàn)中M13噬菌體能。組卷：20引用：1難度：0.7