2020-2021學(xué)年福建省寧德市部分達標(biāo)中學(xué)聯(lián)考高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、本卷共16題，1-12每題2分，13-16每題4分，共40分，每小題只有一個選項符合題意。
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1．下列關(guān)于真核細胞與原核細胞的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：1難度：0.6 -
2．東北三寶之一的人參，素有“七兩為參，八兩為寶”的美譽，但由于農(nóng)民的不合理種植，造成施用氮肥的人參，形狀如水蘿卜，竟然捆成捆銷售，嚴(yán)重沖擊了東北的中草藥市場。對以下敘述你認為正確的是（ ）
組卷：24引用：2難度：0.8 -
3．下列關(guān)于細胞中化合物的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：1難度：0.8 -
4．生長激素是垂體前葉分泌的一種蛋白質(zhì)，由一條191個氨基酸組成的肽鏈構(gòu)成，在人體生長發(fā)育中具有重要作用。若生長激素的相對分子質(zhì)量為21028，用蛋白酶E處理后，得到相對分子質(zhì)量分別大約為8000、5000、2000、1000的幾種肽鏈。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：10引用：2難度：0.6 -
5．利用外源基因在受體細胞中表達，可生產(chǎn)人類所需要的產(chǎn)品。下列各項中能說明目的基因完成了在受體細胞中表達的是（ ）
組卷：12引用：3難度：0.7 -
6．有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：1難度：0.7 -
7．某生物中發(fā)現(xiàn)一種基因的表達產(chǎn)物是具有較強抗菌性和溶血性的多肽P1，科研人員預(yù)期在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的蛋白質(zhì)藥物，下一步要做的是（ ）
組卷：149引用：19難度：0.7
二、本卷5題，共60分
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20．閱讀下面的相關(guān)材料，回答問題：
材料甲：基因工程中運用PCR技術(shù)不但可從含目的基因的DNA中獲得目的基因，還可以大量擴增目的基因。
材料乙：北京交出一份2014年治霾成績單：PM2.5年均濃度下降4%，一級優(yōu)的天數(shù)增加了22天，重污染天數(shù)減少了13天。北京霧霾狀況在2017年有望變好。
（1）在PCR反應(yīng)過程中，將基因不斷加以復(fù)制，每一輪循環(huán)中都需加熱至90-95℃，然后冷卻至55-60℃，如此操作的目的是，圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈延伸的基礎(chǔ)，設(shè)計引物對A與B的要求是二者不能。n輪循環(huán)后，產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段所占比例是。
（2）轉(zhuǎn)基因技術(shù)并不是令人聞之色變的瘋狂技術(shù)，它已在作物品種改良上取得一定的成績。比如，為了獲得“多彩的牽牛花”，可將（目的基因名稱）與質(zhì)粒形成重組質(zhì)粒，導(dǎo)入到普通牽?；毎?，再通過技術(shù)培養(yǎng)得到符合要求的植株。
（3）一般來說，生態(tài)工程的主要任務(wù)是對已被破壞的生態(tài)環(huán)境進行修復(fù)，對造成環(huán)境污染和破壞的生產(chǎn)方式進行改善，并提高生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。與傳統(tǒng)的工程相比具有少消耗、多效益、等特點。保證社會—經(jīng)濟—生態(tài)協(xié)調(diào)發(fā)展體現(xiàn)了生態(tài)工程的原理。組卷：2引用：1難度：0.7 -
21．閱讀以下材料，回答（1）?（4）
基因魔剪：CRISPR/Cas系統(tǒng)
要揭示生命的運作原理，常需要對基因進行編輯。在過去，這一步異常艱難。但隨著CRISPR/Cas技術(shù)的出現(xiàn)，科學(xué)家已能在極短時間內(nèi)就更改生命密碼。
CRISPR/Cas9系統(tǒng)由Cas9蛋白和人工設(shè)計的gRNA構(gòu)成。在gRNA引導(dǎo)下，Cas9與靶序列結(jié)合并將DNA雙鏈切斷（通過設(shè)計gRNA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的任一目標(biāo)位點進行切割）。隨后細胞通過自身的DNA損傷修復(fù)機制，將斷裂上下游兩端的序列連接起來，但通常會在斷裂處造成少量核苷酸的插入或缺失。當(dāng)DNA雙鏈斷裂后，如果細胞中有DNA修復(fù)模板（由需要插入的目的基因和靶序列上下游的同源序列組成），斷裂部分可依據(jù)修復(fù)模板進行精確修復(fù)，從而將目的基因插入到指定位點。
通過在Cas9基因中引入突變，獲得了只有切割一條鏈活性的nCas9。將nCas9與胞嘧啶脫氨酶或腺嘌呤脫氨酶融合，科學(xué)家開發(fā)出了單堿基編輯技術(shù)（圖2），能夠?qū)Π形稽c進行精準(zhǔn)的堿基編輯，最終可以分別實現(xiàn)C→T （G→A）或A→G （T→C）的堿基替換。
對CRISPR/Cas系統(tǒng)的不斷改造，使其在基因編輯外，還可用于激活或抑制基因的轉(zhuǎn)錄等。雖然目前CRISPR/Cas技術(shù)還存在一些不足，如脫靶問題等，但作為一種革命性的技術(shù)，其應(yīng)用前景廣闊。
（1）利用CRISPR/Cas9技術(shù)進行基因編輯，需構(gòu)建含gRNA基因和Cas基因的，并導(dǎo)入受體細胞。Cas9蛋白與酶的功能相似。
（2）有些遺傳病是由于基因中一個堿基對的改變引起的，如果要修正此基因突變，圖示的三種途徑中，哪種更為合適？（選填①、②、③）。
（3）如果要利用CRISPR/Cas9技術(shù)將一個基因從基因組序列中刪除，設(shè)計gRNA的思路是。
（4）實驗發(fā)現(xiàn)，CRISRP/Cas9基因編輯技術(shù)有時存在編輯對象出錯而造成“脫靶”，gRNA的序列越短脫靶率越高。試分析脫靶最可能的原因：。組卷：12引用：1難度：0.5