試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2022年江蘇省揚(yáng)州市高考生物考前調(diào)研試卷(B卷)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(本大題共14小題,共28.0分)

  • 1.生命建立在生物大分子的基礎(chǔ)上。下列關(guān)于生物大分子結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的是(  )

    組卷:44引用:1難度:0.8
  • 2.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能是相適應(yīng)的,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:23引用:2難度:0.7
  • 3.高等植物體內(nèi)光合產(chǎn)物以蔗糖形式從葉肉細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞外空間進(jìn)入篩管-伴胞復(fù)合體,進(jìn)而被長(zhǎng)距離運(yùn)輸,其過(guò)程如圖所示。研究還發(fā)現(xiàn),隨著蔗糖濃度的提高,篩管-伴胞復(fù)合體膜上的蔗糖-質(zhì)子共運(yùn)輸載體(SU 載體)減少,反之則增加。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:73引用:2難度:0.5
  • 4.有關(guān)酶和 ATP 的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:33引用:3難度:0.7
  • 5.果蠅 3 號(hào)染色體上的基因 L1和 L2分別決定了果蠅的裂翅和正常翅,當(dāng) L1基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎不能正常發(fā)育而死亡。研究人員發(fā)現(xiàn),某裂翅果蠅品系的 3 號(hào)染色體上存在另一對(duì)基因D、d,其中D 基因也有純合致死的效應(yīng)(如圖)。下列分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:1難度:0.7
  • 6.DNA 纏繞在組蛋白周圍形成核小體,是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位。組蛋白的乙?;怯梢阴;复呋?,乙?;瘯?huì)弱化組蛋白和 DNA 的相互作用,疏松了染色質(zhì)的結(jié)構(gòu),細(xì)胞內(nèi)還存在組蛋白去乙酰化酶,使組蛋白去乙酰化,進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:30引用:5難度:0.7
  • 7.丙肝病毒(HCV)能以注入宿主細(xì)胞的RNA為模板直接翻譯出蛋白質(zhì)。索非布韋是一種尿嘧啶類似物,能抑制RNA 復(fù)制酶(NS5B)的活性,可用于丙肝治療。如圖為HCV在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的示意圖,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:60引用:3難度:0.5
  • 8.蝗蟲(chóng)雄性(2n=23,XO;雌性 2n=24,XX)細(xì)胞染色體較少且大,且多為端部著絲粒,易于觀察。如圖為雄蟲(chóng)精巢中觀察到的細(xì)胞,均處于不同的分裂中期(極面觀或側(cè)面觀)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    組卷:14引用:1難度:0.6

三、探究題(本大題共5小題,共57.0分)

  • 23.大豆是兩性花、一年生植物(2N=40)??蒲腥藛T用放射性60Co 處理大豆種子后,篩選出一株單基因突變引起的抗花葉病(簡(jiǎn)稱抗?。┲仓?nbsp;X,其花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中,抗病植株占 50%。已知控制大豆子葉顏色基因在 1 號(hào)染色體上(BB 呈深綠色,Bb 呈淺綠色,bb 呈黃色,幼苗階段死亡)。科研人員進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
    親本 F1 表現(xiàn)型及比例
    實(shí)驗(yàn)一 子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔?/td> 子葉深綠抗病:子葉淺綠抗病=1:1
      實(shí)驗(yàn)二   子葉深綠不抗?。ā猓磷尤~淺綠抗?。ā幔?/td> 子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗病:子葉淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病=1:1:1:1
    (1)大豆抗花葉病與不抗花葉病由一對(duì)等位基因 R、r 控制,科研人員在進(jìn)行上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)之前就已判斷出抗花葉病基因?yàn)?
     
    (填“顯性”或“隱性”)基因,其理由是
     
    。
    (2)基因R、r
     
    (填“位于”或“不位于”)1 號(hào)染色體上,判斷的依據(jù)是
     
    。
    (3)實(shí)驗(yàn)一 F1 中的子葉淺綠抗病植株自交,F(xiàn)2 成熟植株的表現(xiàn)型及比例為
     
    。
    (4)若上述實(shí)驗(yàn)中的各代大豆均有留種,想要快速且簡(jiǎn)便地選育出純合的子葉深綠抗病品種,應(yīng)選用實(shí)驗(yàn)一的 
     
    (填“親本”或“F1”)中表現(xiàn)型為
     
    的大豆進(jìn)行
     
    ,所得種子中,子葉深綠的即為所需品種。
    (5)現(xiàn)有一株白花( dd)突變大豆,用該突變株作父本,與 10 號(hào)三體(其產(chǎn)生含有 1 條或 2 條 10 號(hào)染色體的配子活性相當(dāng)且受精后均能發(fā)育)紫花純合子雜交,再選擇 F1 中的三體與突變株回交得到F2
    ①若 F2 中紫花:白花=
     
    ,則基因d 不在 10 號(hào)染色體上;
    ②若 F2 中紫花:白花=
     
    ,則基因d 在 10 號(hào)染色體上。

    組卷:41引用:1難度:0.5
  • 24.針對(duì)新冠病毒(SARS-CoV-2)的重組蛋白疫苗、核酸疫苗(包括 DNA 疫苗和RNA 疫苗)等疫苗都在研發(fā)當(dāng)中。下圖為其中一種疫苗的研發(fā)思路,圖中①~⑦表示過(guò)程,虛線箭頭表示 NcoⅠ、SphⅠ、NheI、BamHⅠ的酶切位點(diǎn)(四種酶的識(shí)別序列詳見(jiàn)表),標(biāo)記基因 SUC2 控制合成蔗糖酶,使 P 型酵母菌能利用培養(yǎng)基中的蔗糖生存。

     
    限制酶  NcoⅠ  SphⅠ  NheⅠ  BamHⅠ
    識(shí)別序列和切割位點(diǎn)  C↓CATGG  CCATC↓C  C↓CATCC  C↓CTACC
    (1)圖中①過(guò)程需要使用 
     
    酶先得到 cDNA,再使用PCR 技術(shù)擴(kuò)增得到S 基因。
    (2)為使③過(guò)程順利進(jìn)行,需使用限制酶 
     
    切割質(zhì)粒B。
    (3)圖中表示篩選的過(guò)程是 
     
    (填編號(hào)),為達(dá)到利用標(biāo)記基因篩選的目的,普通的P 型酵母菌應(yīng)該滿足的代謝特點(diǎn)是
     

    (4)重組疫苗注入志愿者體內(nèi)后,S 蛋白基因指導(dǎo)合成的 S 蛋白作為
     
    ,刺激機(jī)體產(chǎn)生能與之相結(jié)合的抗體,抗體的分泌量可作為檢測(cè)疫苗對(duì)志愿者免疫效果的指標(biāo)。參加臨床試驗(yàn)的志愿者需要滿足的條件之一是
     
    (填“有”或“無(wú)”)SARS-CoV-2 感染史,理由是
     

    (5)新型冠狀病毒感染的常規(guī)檢測(cè)方法是通過(guò)實(shí)時(shí)熒光 PCR 鑒定。實(shí)時(shí)熒光 PCR 擴(kuò)增目的基因,需額外添加熒光標(biāo)記探針(一小段單鏈 DNA,可與目的基因中部序列特異性結(jié)合)。當(dāng)探針完整時(shí),不產(chǎn)生熒光。在PCR 過(guò)程中,與目的基因結(jié)合的探針被TaqDNA 聚合酶水解,R 與 Q 分離后,R 發(fā)出的熒光可被檢測(cè)到(如圖甲),通過(guò)實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測(cè)新型冠狀病毒感染時(shí),檢測(cè)到的熒光強(qiáng)度變化如圖乙。
    ①與指數(shù)增長(zhǎng)期相比,線性增長(zhǎng)期目的基因數(shù)量的增長(zhǎng)率下降,原因有
     
    。
    ②Ct 值的含義:在PCR 擴(kuò)增過(guò)程中,每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時(shí)所經(jīng)歷的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)。因此,當(dāng)樣本中初始模板越多時(shí),Ct 值就
     
    。
    ③某新型冠狀病毒核酸檢測(cè)說(shuō)明書(shū)標(biāo)明,Ct≤37 判定為陽(yáng)性,Ct>40 或無(wú)Ct 值判定為陰性。圖乙所示新型冠狀病毒核酸檢測(cè)結(jié)果應(yīng)判定為
     
    。
    ④陰性結(jié)果也不能排除新型冠狀病毒感染??赡墚a(chǎn)生假陰性的因素有
     
    。
    a.取樣太早,樣本中病毒量少,達(dá)不到實(shí)時(shí)熒光PCR 檢測(cè)閾值
    b.樣本被污染,RNA 酶將病毒 RNA 降解??????????????
    c.病毒發(fā)生變異

    組卷:57引用:1難度:0.7
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正