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2020年北京中學(xué)生標(biāo)準(zhǔn)學(xué)術(shù)能力高考生物診斷性試卷(11月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共6小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.下列敘述中可以正確區(qū)分出自養(yǎng)生物和異養(yǎng)生物的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:3難度:0.8
  • 2.下列關(guān)于氨基酸和蛋白質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:36引用:6難度:0.8
  • 3.同一個(gè)生物體內(nèi)的細(xì)胞存在著形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的差異,但所有體細(xì)胞的細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)都是相同的,其原因是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:4難度:0.7
  • 4.將T2噬菌體感染大腸桿菌后立即合成的RNA分離出來,分別與T2噬菌體和大腸桿菌的DNA進(jìn)行分子雜交,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種RNA只能與T2的DNA雜交形成雜種鏈,而不能和大腸桿菌的DNA雜交,下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:42引用:6難度:0.7

(二)選考題:共45分。請(qǐng)考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計(jì)分。[生物—選修1:生物技術(shù)實(shí)踐]

  • 11.阿特拉津是含氮的重要的除草劑,在自然環(huán)境中降解非常緩慢,因此對(duì)土壤和地下水中阿特拉津的去除需要篩選出高效降解菌,從而使其能夠應(yīng)用于污染土壤和水體的生物修復(fù)。
    (1)由于阿特拉津的
     
    作用,在污染的土壤中可能含有目的菌。
    (2)降解微生物的篩選(圖1所示):將采集土壤10g分別接種于含阿特拉津(濃度為5mg/L)為唯一氮源和唯一碳源的培養(yǎng)液100mL中,室溫下進(jìn)行水浴振蕩培養(yǎng),振蕩培養(yǎng)的目的是
     
    (答兩點(diǎn))。當(dāng)培養(yǎng)液渾濁后,取10mL接種入相應(yīng)的新鮮富集培養(yǎng)液100mL中,以同樣條件連續(xù)轉(zhuǎn)移培養(yǎng)。將最后一次培養(yǎng)液按照同樣比例接入含阿特拉津(提高濃度至20mg/L)的相應(yīng)富集培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),這樣操作的目的是
     
    ,無機(jī)鹽培養(yǎng)基作為
     
    實(shí)驗(yàn),來證明含有阿特拉津的培養(yǎng)液的作用。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)阿特拉津降解微生物的分離篩選(圖1所示):采用
     
    進(jìn)行分離,待平板長(zhǎng)出
     
    后,選擇生長(zhǎng)較好的菌落通過
     
    進(jìn)行純化,并將獲得的微生物純培養(yǎng)接種于
     
    培養(yǎng)基中,4℃保存?zhèn)溆谩?br />(4)阿特拉津降解微生物的降解能力測(cè)定:將保存的菌種接入阿特拉津20mg/L唯一碳源的
     
    培養(yǎng)基中
    培養(yǎng),每24h采樣一次,測(cè)定培養(yǎng)液中
     
    ,計(jì)算降解率。如圖2所示,隨時(shí)間的延長(zhǎng),阿特拉津濃
    度不斷下降,實(shí)測(cè)到培養(yǎng)液的OD值
     
    ,說明該菌以阿特拉津作為菌體生長(zhǎng)的
     
    。

    組卷:29引用:4難度:0.7

[生物—選修3:現(xiàn)代生物科技專題]

  • 菁優(yōu)網(wǎng)12.乙肝病毒(HBV)的基因X是乙肝病毒復(fù)制和擴(kuò)散所必需的基因,在乙肝慢性化和肝癌的發(fā)生中具有重要作用,如圖是乙型肝炎病毒的X基因真核表達(dá)載體的構(gòu)建及其在畢赤酵母中的表達(dá)過程,圖中所示PUCori為質(zhì)粒復(fù)制原點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題:
    (1)酵母是低等真核生物,除了具有細(xì)胞生長(zhǎng)快,易于培養(yǎng),遺傳操作簡(jiǎn)單等原核生物具有的特點(diǎn)外,又具有真核生物表達(dá)蛋白質(zhì)后進(jìn)行的
     
    等功能。畢赤酵母菌的質(zhì)粒帶有Zeo基因(博來霉素抗性基因)可作為基因工程中的
     
    基因,用PCR方法擴(kuò)增X基因序列,此過程需要
     
    酶的催化,并分別在上下游引入
     
    酶切位點(diǎn)。
    (2)雙酶切目的基因X與載體,可避免
     
    ,再用
     
    酶可構(gòu)建得到HBVX蛋白畢赤酵母表達(dá)載體。將畢赤酵母經(jīng)山梨醇處理成
     
    細(xì)胞后,把該表達(dá)載體導(dǎo)入畢赤酵母細(xì)胞內(nèi),可先用
     
    進(jìn)行篩選后再進(jìn)行基因X的檢測(cè)和鑒定,采用
     
    技術(shù),用
     
    做探針,若結(jié)果顯示了雜交帶,表明目的基因X進(jìn)入了畢赤酵母細(xì)胞內(nèi);經(jīng)過
     
    技術(shù)結(jié)果顯示含有重組畢赤酵母可以分泌表達(dá)X蛋白。

    組卷:23引用:3難度:0.7
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