試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年浙江省溫州市樂清市知臨中學(xué)高二(上)期中化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本大題共25小題,每題2分,每題只有一個(gè)正確答案)

  • 1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:4引用:1難度:0.7
  • 2.下列物質(zhì)屬于弱電解質(zhì)的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.7
  • 3.下列儀器沒有標(biāo)注溫度的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:2難度:0.7
  • 4.下列物質(zhì)中能抑制水的電離且使溶液呈現(xiàn)出酸性的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 5.下列化學(xué)用語表示正確的是(  )

    組卷:5引用:1難度:0.9
  • 6.常溫下,下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.5
  • 7.下列表述中合理的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 8.研究化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向?qū)τ诜磻?yīng)設(shè)計(jì)等具有重要意義,下列說法正確的是(  )

    組卷:12引用:1難度:0.9
  • 9.已知NaHCO3溶液與鹽酸反應(yīng)生成CO2吸熱,Na2CO3溶液與鹽酸反應(yīng)生成CO2放熱。關(guān)于下列ΔH的判斷正確的是( ?。?br />CO32-(aq)+H+(aq)?HCO3-(aq)   ΔH1
    HCO3-(aq)+H+(aq)?H2CO3(aq)   ΔH2
    H2CO3(aq)?H2O(l)+CO2(g)   ΔH3

    組卷:40引用:4難度:0.7
  • 10.科學(xué)家已獲得了氣態(tài)N4分子,其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知斷裂1molN-N吸收167kJ能量,斷裂1molN≡N吸收942kJ能量,下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:1難度:0.8

二、非選擇題(本大題共6小題,共50分)

  • 30.(1)在Ru/TiO2催化下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g),假定未發(fā)生其他反應(yīng),350℃時(shí)向1 L恒容密閉容器中充入1molCO2和4molH2,初始總壓強(qiáng)為5aMPa,反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),CO2與CH4分壓相等,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO2與CH4的平衡分壓比為1:3(分壓=總壓×組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
    ①下列能表明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的有
     

    A.氣體的密度不再發(fā)生變化
    B.單位體積內(nèi)分子總數(shù)不變
    C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
    D.CO2與CH4的物質(zhì)的量之和不變
    ②0~5min內(nèi),v(H2O)=
     
    。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
     
    L2?mol-2
    (2)CO2與H2可以直接制備甲醇,其中的主要過程包括以下反應(yīng):
    ①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-49.0kJ?mol-1
    ②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH=+41.1kJ?mol-1
    在其他條件相同的情況下,用新型催化劑可以顯著提高甲醇的選擇性,使用該催化劑,按n(CO2):n(H2)=1:3投料于恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和甲醇的選擇率隨溫度的變化趨勢(shì)如圖所示:(忽略溫度對(duì)催化劑的影響)

    a.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),溫度選擇
     
    K,達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)體系內(nèi)甲醇的產(chǎn)量最高。
    b.隨著溫度的升高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率增加但甲醇的選擇率降低,請(qǐng)分析其原因
     
    。
    (3)利用CO2在新型釕配合物催化劑下加氫合成甲酸,反應(yīng)機(jī)理如圖所示,圖中含Ru配合物的某段結(jié)構(gòu)用M表示。研究表明,極性溶劑有助于促進(jìn)CO2進(jìn)入M-H鍵,使用極性溶劑后極大地提高了整個(gè)反應(yīng)的合成效率,原因是
     

    組卷:11引用:1難度:0.6
  • 31.25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離常數(shù)如下表:
    物質(zhì) HClO H2CO3
    電離常數(shù) Ka=2.98×10-8 Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11
    (1)25℃時(shí),反應(yīng)HClO+OH-?ClO-+H2O的平衡常數(shù)K=
     
    。
    (2)NaClO溶液在空氣中吸收CO2的離子方程式為
     
    。v=kcm(A)?cn(B)
    (3)反應(yīng)3ClO-(aq)?ClO3-(aq)+2Cl-(aq)在室溫下能自發(fā)進(jìn)行。
    ①T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3.2×103。若某混合溶液中c(Cl-)=0.5mol?L-1,c(ClO-)=0.24mol?L-1,c(ClO3-)=0.32mol?L-1,則v(正)
     
    v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
    ②已知基元反應(yīng)mA+nB→pC+qD的速率方程為(k為只與溫度有關(guān)的速率常數(shù)),一般反應(yīng)的速率由基元反應(yīng)中的慢反應(yīng)決定。反應(yīng)3ClO-(aq)?ClO3-(aq)+2Cl-(aq)可能的機(jī)理有如下幾種:
    Ⅰ、3ClO-→ClO3-+2Cl-
    Ⅱ、ClO-→Cl-+O(慢);
    O+ClO-→Cl-+O2(快);
    ClO-+O2→ClO3-(快)。
    Ⅲ.ClO-+ClO-→ClO2-+Cl-(慢);
    ClO-+ClO2-→ClO3-+Cl-(快)。
    則機(jī)理Ⅱ的中間體是
     
    。若反應(yīng)3ClO-→ClO3-+2Cl-的速率方程為v=kc2(ClO-),則該反應(yīng)的歷程可能是
     
    (填標(biāo)號(hào))。

    組卷:2引用:1難度:0.6
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正