試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021年四川省南充市高考生物三診試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共6小題,每小題3分,滿分18分)

  • 1.下列有關(guān)組成細(xì)胞分子的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:1難度:0.8
  • 2.下列有關(guān)ATP的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:22引用:1難度:0.8
  • 3.脊椎動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育過程中,只有約50%的原始神經(jīng)細(xì)胞接受了足夠的神經(jīng)生長因子而存活下來,存活下來的神經(jīng)細(xì)胞與靶細(xì)胞建立連接,其他原始神經(jīng)細(xì)胞則發(fā)生凋亡,這就保證了神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量與由其支配的靶細(xì)胞的數(shù)量相適應(yīng),從而建立正確的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:2難度:0.8
  • 4.下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的描述中,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:4引用:1難度:0.7

二、解答題(共6小題,滿分60分)

  • 11.[生物--選修1:生物技術(shù)實(shí)踐]
    細(xì)胞固定化技術(shù)是現(xiàn)代生物工程領(lǐng)域重要技術(shù)之一。酵母細(xì)胞固定化工藝流程如下:
    釀酒干酵母→活化→海藻酸鈉→氯化鈣溶液→凝膠→無菌水洗滌→平衡、固化→固定化酵母。科研人員對(duì)固定化酵母細(xì)胞的試驗(yàn)條件進(jìn)行分析,結(jié)果如下:
    項(xiàng)目 氯,化鈣/(moL/L)
    0.2 0.8 1.4 2.0 2.6
    發(fā)酵液殘?zhí)橇?% 2.6 2.6 2.5 2.4 2.5
    發(fā)酵液酒精度/% 6.5 6.4 6.4 6.7 6.1
    固定化酵母強(qiáng)度 + ++ +++ +++ +++
    表1 氯化鈣濃度對(duì)固定化酵母特性的影響
    項(xiàng)目 海藻酸鈉/%
    2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
    發(fā)酵液殘?zhí)橇?% 2.5 2.4 2.8 3.2 3.8
    發(fā)酵液酒精度/% 6.5 6.7 6.3 6.3 5.9
    固定化酵母強(qiáng)度 +++ +++ +++ +++ +++
    表2 海藻酸鈉濃度對(duì)固定化酵母特性的影響
    注:(凝膠球的硬度)+軟,++硬,+++較硬:發(fā)酹溫度:28℃,發(fā)酵pH:3
    (1)酵母細(xì)胞活化的作用是
     
    ;由表1可知,隨著Ca2+濃度的增大,固定化酵母強(qiáng)度
     
    (增強(qiáng)、減弱),而發(fā)酵液的殘?zhí)橇考熬凭繜o明顯變化;由表2可知,隨著海藻酸鈉濃度的增大,發(fā)酵液殘?zhí)橇可?,酒精度下降,固定化酵母?qiáng)度無明顯變化;由此表明
     
    是決定糖液滲透到固定化酵母細(xì)胞的重要因素。
    (2)當(dāng)海藻酸鈉濃度較低時(shí),凝膠相對(duì)滲透性增強(qiáng),有利于底物的進(jìn)入和產(chǎn)物的排出,但濃度過低會(huì)導(dǎo)致
     
    。
    (3)海藻酸鈉在水中溶解速度較慢,需要通過加熱促進(jìn)其溶解,溶解海藻酸鈉時(shí),最好采用的方法
     
    ,原因是
     

    (4)一般來說,酶更適合采用化學(xué)結(jié)合法和物理吸附法固定,而細(xì)胞常采用包埋法固定原因是
     
    。
    (5)如果想要反復(fù)使用固定化酵母細(xì)胞,細(xì)胞固定化要在嚴(yán)格無菌條件下進(jìn)行,原因是
     

    組卷:23引用:2難度:0.7
  • 12.大腸桿菌β-半乳糖苷酶(Z酶)可催化底物(X-gal)水解產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)。在pUC18質(zhì)粒中,lacZ′編碼Z酶氨基端的一個(gè)片段(稱為α-肽),該質(zhì)粒結(jié)構(gòu)及限制酶識(shí)別位點(diǎn)如圖甲所示。已知α-肽、缺失α-肽的Z酶片段單獨(dú)存在時(shí)均無Z酶活性,共同存在時(shí)就會(huì)表現(xiàn)出Z酶活性。利用圖乙中的DNA片段與pUC18質(zhì)粒進(jìn)行基因工程操作。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)限制酶能催化雙鏈DNA分子中
     
    (填化學(xué)鍵名稱)的斷裂。本實(shí)驗(yàn)可使用限制酶
     
    處理pUC18質(zhì)粒和圖乙中的DNA片段,再通過DNA連接酶連接,獲得含目的基因的重組質(zhì)粒。
    (2)用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,然后將大腸桿菌接種到含氨芐青霉素的固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng),由于未發(fā)生轉(zhuǎn)化的大腸桿菌沒有該質(zhì)粒,因而不具有
     
    ,在該培養(yǎng)基上不能生長。從功能上劃分,該培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (3)當(dāng)上述培養(yǎng)基中含有X-gal時(shí),生長出的菌落有藍(lán)色和白色兩種類型,其中含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌的菌落顏色為
     
    ,這是因?yàn)?!--BA-->
     
    。為保證能通過菌落顏色辨別出含有重組質(zhì)粒的大腸桿菌,本實(shí)驗(yàn)作為受體細(xì)胞的大腸桿菌中Z酶基因應(yīng)滿足的條件是
     
    。

    組卷:44引用:3難度:0.7
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.6 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正