2023-2024學(xué)年上海市復(fù)興高中高三（上）質(zhì)檢化學(xué)試卷（10月份）（等級(jí)考）

一、作為補(bǔ)鋅劑的配合物——甘氨酸鋅

• 1．一水合甘氨酸鋅是一種配合物，微溶于水。主要用作藥用輔料，是鋅營養(yǎng)強(qiáng)化劑，比一般的補(bǔ)鋅劑ZnCl₂、ZnSO₄等穩(wěn)定性和吸收率較好。一水合甘氨酸鋅是結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示。
  ??
  （1）寫出Zn位于元素周期表中的位置

   

  。
  （2）能說明Zn的還原性強(qiáng)于Fe的是

   

  。（雙選）
  A.Zn的熔點(diǎn)比Fe的熔點(diǎn)低
  B.1mol的Zn、Fe分別與Cl₂反應(yīng)，F(xiàn)e失電子數(shù)多
  C.Zn可以從FeSO₄溶液中置換出Fe
  D.Zn片、Fe片在稀硫酸中形成原電池時(shí)，Zn為負(fù)極
  （3）基態(tài)Zn原子核外電子排布式為

   

  。一水合甘氨酸鋅中Zn²⁺的配位數(shù)為

   

  。
  （4）甘氨酸（H₂N-CH₂-COOH）所含的四種原子半徑由大到小的順序是

   

  。甘氨酸在水中的溶解度較大，其原因?yàn)?

   

  。
  （5）以氧化鋅礦物為原料，提取鋅的過程中涉及反應(yīng)：ZnO+2NH₃+2

  NH

  +

  4

  ═Zn[（NH₃）₄]²⁺+H₂O。原子數(shù)目和價(jià)電子總數(shù)都相等的分子或離子互為等電子體，等電子體具有相似的空間構(gòu)型。下列分子或離子與

  NH

  +

  4

  互為等電子體的是

   

  。（雙選）
  A.CH₄
  B.SiH₄
  C.

  NO

  -

  3

  
  D.CS₂
  （6）[Zn（IMI）₄]（ClO₄）₂是Zn²⁺的另一種配合物，IMI的結(jié)構(gòu)為，則1molIMI中含有

   

  molσ鍵。
  （7）ZnS晶胞如圖2所示，該晶胞中含有S^2-的數(shù)目為

   

  。
  組卷：26引用：1難度：0.5

  解析

四、醫(yī)藥合成中的有機(jī)化學(xué)

• 4．有機(jī)化合物在治療藥物中占主導(dǎo)地位，缺少有機(jī)化學(xué)原理和方法的支撐，藥物化學(xué)和新藥研發(fā)難以發(fā)展。對(duì)氯苯甲酸是合成非番族消炎鎮(zhèn)痛藥的中間體，實(shí)驗(yàn)室中制備對(duì)氯苯甲酸的反應(yīng)原理和裝置圖如圖：
  ?
  常溫條件下的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：
  

  	相對(duì)分子質(zhì)量	熔點(diǎn)/℃	沸點(diǎn)/℃	密度/（g?cm-3）	顏色	水溶性
  對(duì)氯甲苯	126.5	7.5	162	1.07	無色	難溶
  對(duì)氯苯甲酸	156.5	243	275	1.54	白色	微溶
  對(duì)氯苯甲酸鉀	194.5	具有鹽的通性，屬于可溶性鹽

  實(shí)驗(yàn)步驟：在規(guī)格為250mL的裝置A中加入一定量的催化劑、適量KMnO₄、100mL水；安裝好裝置，在滴液漏斗中加入6.00mL對(duì)氯甲苯，在溫度為93℃左右時(shí)，逐滴滴入對(duì)氯甲苯；控制溫度在93℃左右，反應(yīng)2h,過濾，將濾渣用熱水洗滌，使洗滌液與濾液合并，加入稀硫酸酸化，加熱濃縮；然后過濾，將濾渣用冷水進(jìn)行洗滌，干燥后稱量其質(zhì)量為7.19g。
  （1）對(duì)氯甲苯分子中共平面的原子數(shù)最多為

   

  個(gè)，對(duì)氯苯甲酸中C原子的雜化方式為

   

  。
  （2）裝置B的名稱是

   

  ，冷凝水由

   

  （選填“a”或“b”）處通入。
  （3）量取6.00mL對(duì)氯甲苯應(yīng)選用的儀器是

   

  。（單選）
  A.10mL量筒
  B.50mL容量瓶
  C.50mL酸式滴定管
  D.50mL堿式滴定管
  （4）KMnO₄在此實(shí)驗(yàn)中的作用是

   

  。（單選）
  A.催化劑
  B.氧化劑
  C.還原劑
  D.指示劑
  （5）第一次過濾的濾渣是

   

  。濾液中加入稀硫酸酸化，可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是

   

  。
  （6）第二次過濾所得濾渣要用冷水進(jìn)行洗滌，其原因是

   

  。
  （7）本實(shí)驗(yàn)對(duì)氯苯甲酸的產(chǎn)率最接近于

   

  。（單選）
  A.90%
  B.80%
  C.70%
  D.60%
  組卷：22引用：1難度：0.5

  解析

五、醫(yī)藥合成中的有機(jī)化學(xué)

• 5．有機(jī)高分子化合物H是制備藥物的重要中間體，其一種合成方法如圖：
  
  已知：①
  ②?
  ③R₁CHO+R₂CH₂CHO

  稀

  N

  a

  OH

  
  （1）A的化學(xué)名稱為

   

  。（雙選）
  A.2-甲基-1，3-丁二烯
  B.3-甲基-1，3-丁二烯
  C.異戊二烯
  D.異丁二烯
  （2）D中所含的官能團(tuán)有

   

  。（雙選）
  A.碳碳雙鍵
  B.羥基
  C.羧基
  D.醛基
  （3）由E生成F的反應(yīng)類型為

   

  。
  （4）G發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成H，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

   

  。
  （5）E的核磁共振氫譜波峰面積之比為

   

  。
  （6）E有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿足以下條件的有

   

  種。
  ①與E具有相同的官能團(tuán)；
  ②屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上有三個(gè)取代基。
  （7）參照上述合成路線和信息，寫出由1，3-丁二烯和丙烯醛（CH₂=CHCHO）為原料合成苯甲酸的合成路線（其他必要的試劑自選；合成路線常用的表示方式為甲

  反應(yīng)試劑

  反應(yīng)條件

  乙……

  反應(yīng)試劑

  反應(yīng)條件

  目標(biāo)產(chǎn)物）。
  組卷：43引用：1難度：0.5

  解析