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2021-2022學(xué)年吉林省松原市油田十一中高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(每小題2分,共70分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)

  • 1.下列關(guān)于豌豆的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:24引用:1難度:0.5
  • 2.純合子與雜合子中,下列不屬于純合子的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:7難度:0.9
  • 3.實(shí)現(xiàn)豌豆人工異花傳粉操作步驟的正確順序是( ?。?br />①套上紙袋
    ②將花粉涂抹在除去雄蕊的雌蕊柱頭上
    ③采集另一植株的成熟花粉
    ④除去未成熟花的雄蕊

    組卷:43引用:18難度:0.9
  • 4.下列雜交實(shí)驗(yàn)中不能判斷出性狀的顯隱性關(guān)系的是(  )

    組卷:11引用:3難度:0.8
  • 5.一對(duì)雜合黑豚鼠產(chǎn)仔4只,4只鼠仔的表現(xiàn)型可能是( ?。?/h2>

    組卷:371引用:31難度:0.7
  • 6.下面關(guān)于等位基因的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:4難度:0.7
  • 7.下列人類遺傳病中,不是由致病基因引發(fā)的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:1難度:0.8
  • 8.南瓜果實(shí)的白色(W)對(duì)黃色(w)是顯性,盤(pán)狀(D)對(duì)球狀(d)是顯性,控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳,那么表型相同的一組是( ?。?/h2>

    組卷:61引用:30難度:0.7
  • 9.科學(xué)家們經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)以探究基因和染色體的關(guān)系,得出了基因在染色體上的結(jié)論。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:5難度:0.8
  • 10.下列各對(duì)性狀中,屬于相對(duì)性狀的是( ?。?/h2>

    組卷:386引用:63難度:0.9
  • 11.已知一水稻植株的基因型為AABB,周圍生長(zhǎng)有其它基因型的水稻植株,正常情況下,其子代不可能出現(xiàn)的基因型是( ?。?/h2>

    組卷:53引用:104難度:0.7
  • 12.下列關(guān)于受精作用的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:20引用:2難度:0.8

二、非選擇題:(共30分)

  • 37.圖甲是某動(dòng)物生殖細(xì)胞形成過(guò)程的簡(jiǎn)圖,圖乙是細(xì)胞增殖過(guò)程中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的比值變化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖甲是在動(dòng)物的
     
    中形成的。圖甲中①所示的一個(gè)細(xì)胞能夠形成
     
    個(gè)⑦所示的細(xì)胞。
    (2)圖甲中的②表示
     
    細(xì)胞,有
     
    條染色體,
     
    條染色單體,
     
    個(gè)染色體組。
    (3)⑤中有染色體
     
    條,同源染色體
     
    對(duì)。
    (4)發(fā)生了圖乙中DE段變化的對(duì)應(yīng)圖甲中的
     
    (填序號(hào))細(xì)胞。在AC段,細(xì)胞核內(nèi)完成的主要變化是
     

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 38.某生物興趣小組在調(diào)查人類單基因遺傳病的實(shí)踐活動(dòng)中,發(fā)現(xiàn)某家族的遺傳病患病情況如圖所示(多指和色盲有關(guān)基因分別用A/a、B/b表示)?;卮鹣铝袉?wèn)題;
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)人類遺傳病通常是指由
     
    改變而引起的人類疾病,包括三種類型:
     
    、
     
    、
     

    (2)為了能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展,需要對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防。為確定胎兒是否患有某種遺傳病,可用羊水檢查、
     
    、孕婦血細(xì)胞檢查,以及基因檢測(cè)等專門(mén)的檢測(cè)手段進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
    (3)該家族中多指屬于
     
    遺傳病,Ⅰ1與Ⅰ2的基因型分別是
     
    。(只考慮多指一種病,不考慮紅綠色盲)
    (4)紅綠色盲病屬于伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是
     
    。(只考慮紅綠色盲一種病,不考慮多指)
    (5)Ⅲ11和Ⅲ12結(jié)婚,生一個(gè)患紅綠色盲孩子的概率
     
    ,如果你是一位遺傳咨詢師,請(qǐng)為該家庭提供生育建議:
     
    。

    組卷:5引用:1難度:0.7
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