11.2023年1月30日,中國(guó)科學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)研究六方相砷化鎳(NiAs)型到正交相磷化錳(MnP)型結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,實(shí)現(xiàn)了對(duì)鋰硫催化劑的精確設(shè)計(jì)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)硫原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有
種。Si、P、S第一電離能由大到小的順序是
。
(2)Mn的一種配合物化學(xué)式為[Mn(CO)
5(CH
3CN)]。
①該配合物中錳原子的配位數(shù)為
,配體CO中提供孤對(duì)電子的原子是,理由是
。
②CH
3CN中C原子的雜化類型為
。
(3)NiAs的一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。Ni的配位數(shù)是
;Ni緊鄰的Ni原子數(shù)是
。
(4)新型半導(dǎo)體材料立方砷化鎵晶體與立方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)類似,兩種晶體中熔點(diǎn)較高的是
;如圖所示,砷化鎵晶體中砷原子作面心立方最密堆積,鎳原子填入間隔的四面體空隙中。已知晶胞中原子1的坐標(biāo)為(0,0,0),原子2的坐標(biāo)為(
,
,
),則原子3的坐標(biāo)為
。砷化鎵的密度為ρg?cm
-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為N
A,計(jì)算晶體中砷原子和鎵原子的核間距
pm。