試卷征集
加入會員
操作視頻
當前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2020年浙江省嘉興市高考化學模擬試卷(5月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(共25小題,每小題2分,滿分50分)

  • 1.有共價鍵的鹽是( ?。?/div>
    組卷:43引用:1難度:0.8
  • 2.下列儀器名稱正確的是(  )
    組卷:209引用:14難度:0.9
  • 3.既不是電解質,又不是非電解質的是(  )
    組卷:73引用:1難度:0.8
  • 4.下列屬于氧化還原反應的是( ?。?/div>
    組卷:63引用:2難度:0.8
  • 5.下列物質的水溶液因水解呈酸性的是( ?。?/div>
    組卷:23引用:1難度:0.8
  • 6.已知:8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2,下列說法不正確的是( ?。?/div>
    組卷:52引用:1難度:0.7
  • 7.下列表示正確的是( ?。?/div>
    組卷:14引用:1難度:0.8
  • 8.下列說法正確的是(  )
    組卷:22難度:0.8
  • 9.下列說法正確的是( ?。?/div>
    組卷:18引用:2難度:0.7
  • 10.下列說法正確的是( ?。?/div>
    組卷:78難度:0.4

二、解答題(共7小題,滿分50分)

  • 31.某興趣小組用白云石(主要含CaCO3和MgCO3)和廢鋁屑制備一種化合物12CaO?7Al2O3。
    菁優(yōu)網
    相關信息如下:
    ①MgCO3分解溫度低于CaCO3;
    ②金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍:
    金屬離子 pH
    開始沉淀 完全沉淀
    Ca2+ 11.3 -
    Mg2+ 8.4 10.9
    ③AlCl3易水解,易升華。請回答:
    (1)從煅粉經一系列操作可制備純凈的CaCO3.請給出合理的操作排序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母):
    煅粉→加入適量NH4NO3溶液→
     
     
     
    →通入NH3和CO2,控制pH<11.0→過濾→洗滌→CaCO3
    a.過濾      b.控制pH=11.0      c.控制pH=8.0      d.取濾渣加水形成懸濁液      e.取濾液
    (2)煅粉加入NH4NO3溶液發(fā)生反應的離子方程式是
     
    。
    (3)通入NH3和CO2時,需控制pH<11.0的原因是
     
    。
    (4)下列說法正確的是
     
    。
    A.煅燒時,需用玻璃棒不斷攪拌坩堝中固體,使其受熱均勻
    B.煅燒時產生CO2的體積恰好等于制備CaCO3時需要通入CO2的體積(已換算為相同狀況)
    C.NH4NO3溶液還可用(NH42SO4、NH4HCO3等溶液代替
    D.過濾時,應選用玻璃砂漏斗,以免濾紙被溶液腐蝕
    (5)廢鋁屑需要先放在乙醇和丙酮混合溶液中,放入超聲波清洗器中清洗30分鐘,目的是
     
    。取出晾干,用以下裝置制備AlCl3溶液。請為虛線框中補充必須的裝置,并按連接順序排列
     
    (填寫代表裝置的字母,不考慮橡皮管連接)。
    菁優(yōu)網
    組卷:22引用:2難度:0.5
  • 32.已知某有機物K的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網
    已知:
    菁優(yōu)網
    (Ph表示苯基,R、R1、R2、R3、R4表示烴基或氫原子)
    (1)下列說法正確的是
     

    A.有機物K的分子式為C14H17N2O2
    B.可用FeCl3溶液來幫助判斷反應E→F是否完全
    C.已知RCOCl的性質與酯相似,1mol有機物菁優(yōu)網最多能與3mol NaOH反應
    D.發(fā)生反應E→F,其有機物的水溶性增強
    (2)寫出有機物B的結構簡式
     
    。
    (3)寫出F→G的化學方程式
     

    (4)請設計以乙醇和Ph3P為原料合成正丁烷的合成路線
     
    (用流程圖表示,無機 試劑任選)。
    (5)寫出化合物D(C8H7NO4)可能的同分異構體的結構簡式
     
    。
    須同時符合:
    ①能使FeCl3溶液顯紫色,1mol 有機物能與足量銀氨溶液反應生成4mol Ag;
    1H-NMR譜顯示分子中有4種氫原子;
    ③分子中無N-O鍵
    組卷:20引用:1難度:0.4
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應用名稱:菁優(yōu)網 | 應用版本:5.0.6 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務條款
本網部分資源來源于會員上傳,除本網組織的資源外,版權歸原作者所有,如有侵犯版權,請立刻和本網聯(lián)系并提供證據,本網將在三個工作日內改正