人教版(2019)必修2《第4章 基因的表達》2021年單元測試卷(1)
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
一、選擇題:本題共20個小題。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。
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1.如圖中a、b表示某生物體內(nèi)兩種生理過程。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
組卷:52引用:7難度:0.5 -
2.在大腸桿菌細胞內(nèi),肽酰轉移酶能催化蛋白質(zhì)合成過程中肽鍵的形成,該酶是rRNA的組成部分,用核酸酶處理該酶后蛋白質(zhì)的合成受阻。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:48引用:10難度:0.6 -
3.物質(zhì)α是一種來自毒蘑菇的真菌霉素,能抑制真核細胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ參與的轉錄過程,但RNA聚合酶I以及線粒體、葉綠體和原核生物的RNA聚合酶對其均不敏感。下表為真核生物三種RNA聚合酶(化學本質(zhì)均為蛋白質(zhì))的分布、功能及特點,相關分析合理的是( ?。?br />
酶 細胞內(nèi)定位 參與轉錄的產(chǎn)物 對物質(zhì)α的敏感程度 RNA聚合酶I 核仁 rRNA 不敏感 RNA聚合酶Ⅱ 核質(zhì) hnRNA 敏感 RNA聚合酶Ⅲ 核質(zhì) tRNA 存在物種特異性 組卷:32引用:5難度:0.7 -
4.在體外用14C標記半胱氨酸-tRNA復合物中的半胱氨酸(Cys),得到*Cys-tRNACys,再用無機催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原成丙氨酸(Ala),得到*Ala-tRNACys(見右圖,tRNA 不變)。如果該*Ala-tRNACys參與翻譯過程,那么下列說法正確的是( ?。?/h2>
組卷:391引用:14難度:0.5 -
5.珠蛋白是血紅蛋白的組成成分。如果將來自非洲爪蟾紅細胞的珠蛋mRNA,以及放射性標記的氨基酸,注射到非洲爪蟾的卵細胞中,結果如圖甲所示。如果注射含有珠蛋白mRNA的多聚核糖體以及放射性標記的氨基酸,結果如圖乙所示。下列相關分析中,正確的是( ?。?br />
組卷:78引用:55難度:0.9 -
6.生物體內(nèi)的DNA常與蛋白質(zhì)結合,以DNA-蛋白質(zhì)復合物的形式存在。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>
組卷:35引用:7難度:0.8 -
7.用固定序列的核苷酸聚合物(mRNA)進行多肽的合成,實驗的情況及結果如下表:
序號 重復的mRNA序列 可能組成的三聯(lián)密碼 生成的多肽中含有氨基酸種類 1 (UUC)n即UUCUUC…… UUC、UCU、_____ 絲氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸 2 (UUAC)n即UUACUUAC…… UUA、_____、_____、CUU 亮氨酸、蘇氨酸、酪氨酸 組卷:11引用:2難度:0.7 -
8.如圖為細胞內(nèi)某生理過程的示意圖,圖中④代表核糖體,⑤代表多肽鏈,下列相關敘述,不正確的是( ?。?br />
組卷:21引用:6難度:0.7
二、非選擇題:本題共4個題。
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23.研究表明,真核生物大多數(shù)mRNA存在甲基化現(xiàn)象,甲基化位點集中在mRNA的5'端,稱5'帽子;3'端有一個含100~200個A的特殊結構,稱為polyA尾。如圖表示真核生物mRNA的polyA尾與5'端結合的環(huán)化模型?;卮鹣铝袉栴}:
(1)圖示過程所需的原料是
(2)圖中核糖體在mRNA上的移動方向是從mRNA的
(3)經(jīng)測序發(fā)現(xiàn)真核生物基因的尾部沒有T串序列,故判斷mRNA中的polyA尾不是
(4)圖中提高翻譯效率的機制主要有mRNA環(huán)化和
,利于完成翻譯的核糖體再次翻譯。組卷:20引用:4難度:0.7 -
24.DNA主要存在于細胞核內(nèi),而蛋白質(zhì)合成卻在細胞質(zhì)中的核糖體上,科學家推測存在某種“信使”分子,能將遺傳信息從細胞核攜帶到細胞質(zhì)中。為確定遺傳信息從DNA傳遞給蛋白質(zhì)的中間載體,科學家們做了如下研究。
(1)對于“信使”提出兩種不同假說。假說一:核糖體RNA可能就是信息的載體;假說二:另有一種RNA(稱為mRNA)作為遺傳信息傳遞的信使。若假說一成立,則細胞內(nèi)應該有許多
(2)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細菌后,細菌的蛋白質(zhì)合成立即停止,轉而合成噬菌體的蛋白質(zhì),在此過程中,細菌細胞內(nèi)合成了新的噬菌體RNA.為確定新合成的噬菌體RNA是否為“信使”,科學家們進一步實驗。
①15NH4Cl和13C一葡萄糖作為培養(yǎng)基中的氮源和碳源來培養(yǎng)細菌,經(jīng)過若干代培養(yǎng)后,獲得具有“重”核糖體的“重”細菌。
②將這些“重”細菌轉移到含14NH4Cl和12C一葡萄糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng),用噬菌體侵染這些細菌,該培養(yǎng)基中加入32P標記的
③將上述被侵染后裂解的細菌進行密度梯度離心,如圖所示的離心結果為假說
(3)若要證明新合成的噬菌體RNA為“信使”,還需要進行兩組實驗。兩組實驗處理和相應預期結果的組合分別為
①將新合成的噬菌體RNA與細菌DNA混合
②將新合成的噬菌體RNA與噬菌體DNA混合
③出現(xiàn)DNA-RNA雜交現(xiàn)象
④不出現(xiàn)DNA-RNA雜交現(xiàn)象組卷:16引用:3難度:0.6