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魯科版(2019)選擇性必修3《3.1 有機(jī)化合物的合成》2023年同步練習(xí)卷(3)

發(fā)布:2024/8/17 0:0:1

一、選擇題

  • 1.已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng),生成碳鏈較長的烴:R-X+2Na+R′-X→R-R′+2NaX,現(xiàn)有碘乙烷和1-碘丙烷的混合物與金屬鈉反應(yīng)后,不可能生成( ?。?/h2>

    組卷:118引用:5難度:0.7
  • 2.由CH3CH(OH)CH3制備CH3CH(OH)CH2OH,依次從左至右發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是(  )
    選項 反應(yīng)類型 反應(yīng)條件
    A 消去反應(yīng);取代反應(yīng);加成反應(yīng) KOH醇溶液、加熱;KOH水溶液、加熱;常溫
    B 消去反應(yīng);加成反應(yīng);取代反應(yīng) NaOH水溶液、加熱;常溫;NaOH醇溶液、加熱
    C 氧化反應(yīng);取代反應(yīng);消去反應(yīng) 加熱;KOH醇溶液、加熱;KOH水溶液、加熱
    D 消去反應(yīng);加成反應(yīng);水解反應(yīng) 濃硫酸、加熱;常溫;NaOH水溶液、加熱

    組卷:18引用:3難度:0.4

三、解答題

  • 7.有機(jī)堿,例如二甲基胺(菁優(yōu)網(wǎng))、苯胺(菁優(yōu)網(wǎng)),吡啶(菁優(yōu)網(wǎng))等,在有機(jī)合成中應(yīng)用很普遍,目前“有機(jī)超強(qiáng)堿”的研究越來越受到關(guān)注,以下為有機(jī)超強(qiáng)堿F的合成路線:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知如下信息:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構(gòu)體
    回答下列問題:
    (1)A的化學(xué)名稱為
     
    ;F的分子式為
     
    。
    (2)由B生成C的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)C中所含官能團(tuán)的名稱為
     

    (4)由C生成D的反應(yīng)類型為
     
    。
    (5)D的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)E的六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體中,能與金屬鈉反應(yīng),且核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比為6:2:2:1的有
     
    種,其中,芳香環(huán)上為二取代的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。

    組卷:16引用:4難度:0.3
  • 8.藥物瑞德西韋(Remdesivir)對新型冠狀病毒(2019-nCoV)有明顯抑制作用;K 為藥物合成的中間體,其合成路線如圖(A 俗稱石炭酸):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:1.R-OH
    SOC
    l
    2
    ,
    催化劑
    R-Cl
              2.菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)有機(jī)物B的名稱為
     

    (2)I 中官能團(tuán)的名稱為
     
    。
    (3)G到H的反應(yīng)類型為
     
    。
    (4)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (5)E 中含兩個Cl 原子,則E的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)X 是 C的同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的 X 的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。(寫出一種即可)
    ①苯環(huán)上含有硝基且苯環(huán)上只有一種氫原子; ②1mol X 最多消耗2mol NaOH。
    (7)設(shè)計由苯甲醇為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線。
     
    (無機(jī)試劑任選。合成路
    線常用的表示方式為:A
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    B…
    反應(yīng)試劑
    反應(yīng)條件
    目標(biāo)產(chǎn)物)。

    組卷:23引用:3難度:0.5
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