試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年河南省創(chuàng)新發(fā)展聯(lián)盟高一(下)段考生物試卷(四)

發(fā)布:2025/1/7 14:0:3

一、選擇題:本題共25小題,每小題2分,共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。

  • 1.在孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2出現(xiàn)3:1的性狀分離比。下列敘述與該性狀分離比無(wú)關(guān)的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:3難度:0.7
  • 2.下列人類遺傳病中,屬于多基因遺傳病的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:3難度:0.8
  • 3.無(wú)子西瓜的培育過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:1引用:2難度:0.7
  • 4.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.8
  • 5.下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 6.鐮狀細(xì)胞貧血是基因突變?cè)斐傻?,血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:9引用:1難度:0.8
  • 7.在“制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型”的實(shí)驗(yàn)中,為體現(xiàn)DNA分子的多樣性,應(yīng)采取的措施是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.8
  • 8.同位紫可用于追蹤物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律。在生物科學(xué)史中,下列科學(xué)研究未采用同位素標(biāo)記法的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)9.如圖為肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)圖解。下列有關(guān)的敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 10.某DNA分子的N全部被15N標(biāo)記,該DNA分子含有1000個(gè)堿基對(duì),其中一條鏈上的A:T:G:C=1:5:6:8,讓該DNA分子在含14N的培養(yǎng)液中復(fù)制3次,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:3引用:2難度:0.7

二、非選擇題:本題共5小題,共40分。

  • 29.某自花傳粉植物(2n)的花色有紅色(N)和白色(n),某紅花植株和白花植株雜交后代出現(xiàn)了一株突變植株(甲),甲的染色體及基因的位置關(guān)系如圖1所示。含有異常染色體的花粉不育?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)從可遺傳變異的方式分析,甲發(fā)生的變異類型為
     
    。
    (2)讓甲自交,子代的表型和比例為
     
    。經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn),甲自交子代出現(xiàn)了一株紅花植株乙,其染色體及基因組成如圖2所示,從減數(shù)分裂的角度分析,乙產(chǎn)生的原因可能是
     

    (3)實(shí)驗(yàn)小組以甲為父本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)子代出現(xiàn)了紅花植株。有關(guān)該紅花植株出現(xiàn)的原因,實(shí)驗(yàn)小組提出了兩種假說(shuō):
    假說(shuō)①:甲在測(cè)交過(guò)程中發(fā)生了基因突變;
    假說(shuō)②:甲在測(cè)交過(guò)程中發(fā)生了
     
    。
    實(shí)驗(yàn)小組繼續(xù)以甲為父本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)了數(shù)量較多的紅花植株,并以此否定假說(shuō)①,其原因是基因突變具有
     
    的特點(diǎn)。

    組卷:20引用:1難度:0.5
  • 30.圖1為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,控制甲遺傳病的基因用A/a表示,控制乙遺傳病的基因用B/b表示。某研究人員對(duì)Ⅰ-1、Ⅱ-5和Ⅱ-6個(gè)體進(jìn)行了這兩對(duì)基因的電泳分離,得到的帶譜如圖2所示(條帶①②代表基因A/a,條帶③④代表基因B/b)?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)甲病的遺傳方式為
     
    。圖2中,表示甲病致病基因的條帶是
     
    。
    (2)乙病的遺傳方式為
     
    ,Ⅱ-6的基因型為
     
    。若用同樣的方法對(duì)Ⅰ-2的相關(guān)基因進(jìn)行電泳,則會(huì)出現(xiàn)的條帶有
     
    。
    (3)若Ⅱ-3電泳的結(jié)果與Ⅰ-1相同,則Ⅲ-7患病的概率為
     
    ,若已知Ⅲ-7為女性,則其正常的概率是
     

    組卷:3引用:1難度:0.6
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正