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2021年湖北省新高考化學(xué)試卷(選擇性)

發(fā)布:2025/1/1 12:0:3

一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

  • 1.“碳中和”有利于全球氣候改善。下列有關(guān)CO2的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:190引用:3難度:0.6
  • 2.“烏銅走銀”是我國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)之一。該工藝將部分氧化的銀絲鑲嵌于銅器表面,藝人用手邊捂邊揉搓銅器,銅表面逐漸變黑,銀絲變得銀光閃閃。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:308引用:5難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素,具有抗炎、抗病毒作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是(  )

    組卷:521引用:2難度:0.6
  • 4.對于下列實驗,不能正確描述其反應(yīng)的離子方程式是( ?。?/h2>

    組卷:789引用:3難度:0.3
  • 5.下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不相匹配的是(  )
    實驗操作 實驗現(xiàn)象
    A 將盛有Fe(OH)3膠體的燒杯置于暗處,用紅色激光筆照射燒杯中的液體 在與光束垂直的方向看到一條光亮的“通路”
    B 向盛有少量Mg(OH)2沉淀的試管中加入適量飽和NH4Cl溶液,振蕩 白色沉淀溶解
    C 向盛有3.0mL無水乙醇的試管中加入一小塊金屬鈉 有氣泡產(chǎn)生
    D 向盛有2.0mL甲苯的試管中加入3滴酸性KMnO4溶液,用力振蕩 紫色不變

    組卷:390引用:3難度:0.5
  • 6.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:510引用:1難度:0.5

二、非選擇題:本題共4小題,共55分。

  • 18.超酸是一類比純硫酸更強的酸,在石油重整中用作高效催化劑。某實驗小組對超酸HSbF6的制備及性質(zhì)進行了探究。由三氯化銻(SbCl3)制備HSbF6的反應(yīng)如下:
    SbCl3+Cl2 
    80
    SbCl5            SbCl5+6HF═HSbF6+5HCl
    制備SbCl5的初始實驗裝置如圖(毛細管連通大氣,減壓時可吸入極少量空氣,防止液體暴沸;夾持、加熱及攪拌裝置略):
    菁優(yōu)網(wǎng)
    相關(guān)性質(zhì)如下表:
    物質(zhì) 熔點 沸點 性質(zhì)
    SbCl3 73.4℃ 220.3℃ 極易水解
    SbCl5 3.5℃ 140℃分解 79℃/2.9kPa 極易水解
    回答下列問題:
    (1)實驗裝置中兩個冷凝管
     
    (填“能”或“不能”)交換使用。
    (2)試劑X的作用為
     
    、
     
    。
    (3)反應(yīng)完成后,關(guān)閉活塞a,打開活塞b,減壓轉(zhuǎn)移
     
    (填儀器名稱)中生成的SbCl5至雙口燒瓶中。用真空泵抽氣減壓蒸餾前,必須關(guān)閉的活塞是
     
    (填“a”或“b”);用減壓蒸餾而不用常壓蒸餾的主要原因是
     
    。
    (4)實驗小組在由SbCl5制備HSbF6時,沒有選擇玻璃儀器,其原因為
     
    。(寫化學(xué)反應(yīng)方程式)
    (5)為更好地理解超酸的強酸性,實驗小組查閱相關(guān)資料了解到:弱酸在強酸性溶劑中表現(xiàn)出堿的性質(zhì),如冰醋酸與純硫酸之間的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3COOH+H2SO4═[CH3C(OH)2]+[HSO4]-,以此類推,H2SO4與HSbF6之間的化學(xué)反應(yīng)方程式為
     
    。
    (6)實驗小組在探究實驗中發(fā)現(xiàn)蠟燭可以溶解于HSbF6中,同時放出氫氣。已知烷烴分子中碳氫鍵的活性大小順序為:甲基(—CH3)<亞甲基(—CH2-)<次甲基(菁優(yōu)網(wǎng))。寫出2-甲基丙烷與HSbF6反應(yīng)的離子方程式
     
    。

    組卷:552引用:2難度:0.6
  • 19.丙烯是一種重要的化工原料,可以在催化劑作用下,由丙烷直接脫氫或氧化脫氫制備。
    反應(yīng)Ⅰ(直接脫氫):C3H8(g)═C3H6(g)+H2(g)△H1=+125kJ?mol-1
    反應(yīng)Ⅱ(氧化脫氫):C3H8(g)+
    1
    2
    O2(g)═C3H6(g)+H2O(g)△H2=-118kJ?mol-1
    (1)已知鍵能:E(C-H)=416kJ?mol-1,E(H-H)=436kJ?mol-1。由此計算生成1mol碳碳π鍵放出的能量為
     
    kJ。
    (2)對于反應(yīng)Ⅰ,總壓恒定為100kPa,在密閉容器中通入C3H8和N2的混合氣體(N2不參與反應(yīng)),從平衡移動的角度判斷,達到平衡后“通入N2”的作用是
     
    ;在溫度為T1時,C3H8的平衡轉(zhuǎn)化率與通入氣體中C3H8的物質(zhì)的量分數(shù)的關(guān)系如圖a所示,計算T1時反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)Kp=
     
    kPa(以分壓表示,分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù),保留一位小數(shù))。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)在溫度為T2時,通入氣體分壓比為p(C3H8):p(O2):p(N2)=10:5:85的混合氣體,各組分氣體的分壓隨時間的變化關(guān)系如圖b所示。0~1.2s生成C3H6的平均速率為
     
    kPa?s-1;在反應(yīng)一段時間后,C3H8和O2的消耗速率比小于2:1的原因為
     
    。
    (4)恒溫剛性密閉容器中通入氣體分壓比為p(C3H8):p(O2):p(N2)=2:13:85的混合氣體,已知某反應(yīng)條件下只發(fā)生如下反應(yīng)( k,k′為速率常數(shù)):
    反應(yīng)Ⅱ:2C3H8(g)+O2(g)═2C3H6(g)+2H2O(g)k
    反應(yīng)Ⅲ:2C3H6(g)+9O2(g)═6CO2(g)+6H2O(g)k′
    實驗測得丙烯的凈生成速率方程為v(C3H6)=kp(C3H8)-k′p(C3H6),可推測丙烯的濃度隨時間的變化趨勢為
     
    ,其理由是
     

    組卷:678引用:2難度:0.3
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