2021-2022學年黑龍江省大慶市東風中學高三（上）質檢化學試卷（10月份）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題（共15小題，每小題3分，滿分45分）
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1．現代社會的發(fā)展與進步離不開材料，下列有關材料的說法不正確的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：1難度：0.6 -
2．NA代表阿伏加德羅常數，下列說法中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：3難度：0.6 -
3．下列關于有機化合物的說法正確的是（ ）
組卷：43引用：1難度：0.5 -
4．已二酸是一種重要的化工原料，科學家在現有工業(yè)路線基礎上，提出了一條“綠色”合成路線：
下列說法正確的是（ ?。?/h2>組卷：2難度：0.5 -
5．下列實驗中，實驗操作能達到實驗目的的是（ ）
選項 實驗操作 實驗目的 A 將熾熱的木炭與濃硝酸混合所得氣體通入澄清石灰水中 驗證產物中是否含有CO2 B 向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳 探究Na2CO3和NaHCO3溶解度相對大小 C 將NH4HSO3加熱分解產生的氣體通入BaCl2溶液中，產生白色沉淀 SO2能與BaCl2溶液反應 D 向淀粉溶液中加入稀硫酸，水浴加熱，一段時間后，再加入新制的氫氧化銅懸濁液并加熱 驗證淀粉已水解 組卷：4引用：2難度：0.5 -
6．化合物M（
）、N（
）都是重要的有機物。下列有關M、N的說法正確的是（ ?。?/h2>組卷：2引用：1難度：0.5
二、解答題（共4小題，滿分55分）
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18．苯胺（
）是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里進行苯胺的相關實驗。
已知：①（
）和NH3相似，與鹽酸反應生成易溶于水的鹽
②用硝基苯制取苯胺的反應原理：2
+3Sn+12HCl→2
+3SnCl4+4H2O
③有關物質的部分物理性質見表：
I．比較苯胺與氨氣的性質物質 熔點/℃ 沸點/℃ 溶解性 密度/g?cm-3 苯胺 -6.3 184 微溶于水，易溶于乙醚 1.02 硝基苯 5.7 210.9 難溶于水，易溶于乙醚 1.23 乙醚 -116.2 34.6 微溶于水 0.7134
（1）將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近，產生白煙，反應的化學方程式為；用苯胺代替濃氨水重復上述實驗，卻觀察不到白煙，原因是。
Ⅱ，制備苯胺
往圖1所示裝置（夾持裝置略，下同）的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸（過量），置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原；冷卻后，往三頸燒瓶中滴入一定量50% NaOH溶液，至溶液呈堿性。
（2）冷凝管的進水口是（填“a”或“b”）；
（3）滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺，反應的離子方程式為。
Ⅲ．提取苯胺
i.取出圖1所示裝置中的三頸燒瓶，改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產生水蒸氣，燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物；分離混合物得到粗苯胺和水溶液。
ii.往所得水溶液中加入氯化鈉固體，使溶液達到飽和狀態(tài)，再用乙醚萃取，得到乙醚萃取液。
iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液，用NaOH固體干燥，蒸餾后得到苯胺2.79g。
（4）裝置B無需用到溫度計，理由是。
（5）操作i中，為了分離混合物，取出燒瓶C前，應先打開止水夾d,再停止加熱，理由是。
（6）該實驗中苯胺的產率為。
（7）欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質，簡述實驗方案：。組卷：96引用：4難度：0.4 -
19．以芳香烴A為原料合成有機化合物F和I的合成路線如下：
已知：R-CHO+（CH3CO）2OR-CH═CHCOOH+CH3COOHH+
（1）A的分子式，C中的官能團名稱為。
（2）D分子中最多有個原子共平面。
（3）E生成F的反應類型為，G的結構簡式為。
（4）由H生成I的化學方程式為。
（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積比為6：2：1：1的是（寫出其中一種的結構簡式）。
①屬于芳香族化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。
（6）已知RCOOHRCOCl,參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備SOCl2
的合成路線 。組卷：47引用：3難度：0.3