浙科版（2019）必修2《4.1 基因突變可能引起性狀改變》2021年同步練習(xí)卷（3）

一、選擇題

• 1．顯性基因（如果蠅的紅眼基因W）可以突變?yōu)殡[性基因（白眼基因w），而隱性基因（w）也可突變?yōu)轱@性基因（W），上述現(xiàn)象說(shuō)明了基因突變具有（　?。?/h2>

  A．可逆性

  B．普遍性

  C．有害性

  D．稀有性
  組卷：2引用：6難度：0.7

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• 2．人類血管性假血友病基因位于X染色體上。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有（　?。?/h2>

  A．多方向性

  B．可逆性

  C．隨機(jī)性

  D．重復(fù)性
  組卷：0引用：5難度：0.7

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• 3．某種群中發(fā)現(xiàn)一突變性狀，連續(xù)培養(yǎng)到第三代才選出能穩(wěn)定遺傳的純合突變類型，該突變?yōu)椋ā　。?/h2>

  A．顯性突變（d→D）	B．隱性突變（D→d ）
  C．顯性突變和隱性突變	D．人工誘變
  組卷：96引用：19難度：0.9

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• 4．下列有關(guān)基因突變的說(shuō)法，不正確的是（　?。?/h2>

  A．基因突變是可遺傳的變異的根本來(lái)源

  B．基因突變可以產(chǎn)生新基因，同時(shí)產(chǎn)生新的基因型

  C．一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變

  D．基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，一定改變生物的性狀
  組卷：0引用：5難度：0.7

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• 5．基因突變是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料，原因不包括（　?。?/h2>

  A．能產(chǎn)生多種多樣的基因型

  B．基因突變是多方向性的，可以產(chǎn)生適應(yīng)環(huán)境的新性狀

  C．能產(chǎn)生新的基因

  D．突變率低，但是普遍存在的
  組卷：0引用：5難度：0.7

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三、選擇題

• 16．某化學(xué)試劑誘導(dǎo)基因突變的2種機(jī)制：（1）試劑分子結(jié)構(gòu)與DNA分子中堿基相似，可滲入到基因分子中；（2）插入到DNA堿基對(duì)之間，導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合。下列有關(guān)該試劑所引發(fā)的結(jié)果中，推斷錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．使轉(zhuǎn)錄過(guò)程受阻

  B．使翻譯過(guò)程受阻

  C．使基因復(fù)制時(shí)堿基配對(duì)發(fā)生錯(cuò)誤

  D．使DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生局部螺旋解開
  組卷：1引用：5難度：0.7

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四、非選擇題

• 17．如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
  
  （1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程分別是：①

   

  ；②

   

  。
  （2）α鏈堿基組成為

   

  ；β鏈堿基組成為

   

  。
  （3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于

   

  染色體上，屬于

   

  性遺傳病。
  （4）Ⅱ₆基因型是

   

  。
  （5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由

   

  產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分少見(jiàn)，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是

   

  和

   

  。
  組卷：4引用：5難度：0.7

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