2021-2022學(xué)年山東省煙臺(tái)市招遠(yuǎn)一中高二（下）期中生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題；本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1．“踏漿發(fā)酵釀酒法”是唐朝的一種主流紅酒釀造工藝。踏漿發(fā)酵即是碾碎葡萄，用葡萄汁單純發(fā)酵?！笆晡恫粩 闭f明唐朝紅酒技術(shù)的優(yōu)良之處。下列相關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：10引用：5難度：0.6 -
2．某生物實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了“比較洗手前后手上細(xì)菌分布情況”的探究活動(dòng)：小組各成員分別將拇指在甲組培養(yǎng)基上輕輕按一下，然后用肥皂將該手洗干凈，再將洗凈后的拇指在乙組培養(yǎng)基上輕輕按一下。將這兩組培養(yǎng)基放入恒溫培養(yǎng)箱中。在適宜溫度下培養(yǎng)24小時(shí)后，統(tǒng)計(jì)兩組培養(yǎng)基中菌落數(shù)目。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：1難度：0.7 -
3．幽門螺桿菌是棲息在胃黏膜的螺旋形的細(xì)菌，感染后可引起胃炎、消化道潰瘍等疾病。幽門螺桿菌能產(chǎn)生有較強(qiáng)活性的脲酶，該酶能催化熱穩(wěn)定性低的尿素分解為NH3和CO2從患病牛羊的胃中篩選出幽門螺桿菌并純化、計(jì)數(shù)和鑒定。下列相關(guān)說法正確的是（ ）
組卷：1引用：2難度：0.6 -
4．發(fā)酵工程的內(nèi)容包括菌種的選育、培養(yǎng)基的配制、滅菌、擴(kuò)大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵和產(chǎn)品的分離、提純等。下列關(guān)于發(fā)酵工程的說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：1引用：2難度：0.6 -
5．菊花的植物組織培養(yǎng)過程如圖，下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
組卷：3引用：1難度：0.7 -
6．運(yùn)用植物細(xì)胞工程技術(shù)可以培育單倍體植株和進(jìn)行細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。下列相關(guān)表述正確的是（ ）
組卷：12引用：6難度：0.7 -
7．蘇丹紅是種高致癌物，某些養(yǎng)殖戶利用蘇丹紅Ⅳ號(hào)拌飼料飼喂鴨子。以獲得“紅心鴨蛋“。某小組嘗試?yán)脛?dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)來檢測(cè)蘇丹紅Ⅳ號(hào)的毒性，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：0引用：2難度：0.7 -
8．初級(jí)合子基因激活基因（minorZGA）在核移植獲得的重構(gòu)胚中不能正常表達(dá)，導(dǎo)致重構(gòu)胚難以發(fā)育。研究者發(fā)現(xiàn)，去除供體細(xì)胞核中的黏連蛋白可以顯著提高重構(gòu)胚發(fā)育為囊胚的成功率。下列分析正確的是（ ）
組卷：4引用：2難度：0.7
三、非選擇題：本題共5小題，共55分。
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24．二倍體哺乳動(dòng)物體細(xì)胞不易進(jìn)行基因操作和篩選，而生殖細(xì)胞已高度分化，不能在體外擴(kuò)增培養(yǎng)。我國(guó)科學(xué)家建立了小鼠哺乳動(dòng)物單倍體胚胎干細(xì)胞系，為基因操作找到了新的動(dòng)物模型（過程如圖所示），據(jù)圖回答下列問題：
（1）科學(xué)家采用兩種策略來獲得小鼠的孤雄單倍體胚胎，一是將剛受精后獲得的合子中的去除，另一種方法是對(duì)去核的卵母細(xì)胞中注射。獲得的單倍體胚胎干細(xì)胞類似于正常胚胎干細(xì)胞，具有發(fā)育的全能性。
（2）圖中過程③通常采用的方法是，過程④采用的技術(shù)手段是。由此可見，單倍體胚胎干細(xì)胞能夠代替精子，使卵細(xì)胞成功“受精“，支撐小鼠胚胎的全程發(fā)育。
（3）過程⑥的實(shí)質(zhì)是。為增加后代的數(shù)量可以通過技術(shù)對(duì)胚胎進(jìn)行處理，要注意，否則會(huì)影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。
（4）為了調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，提高胚胎的發(fā)育率和妊娠率，研究人員將組蛋白去甲基化酶Kdm4d的mRNA注入了重構(gòu)胚胎，同時(shí)用組蛋白脫乙酰酶抑制劑 TSA 處理它。這兩種物質(zhì)發(fā)揮作用的機(jī)制是。組卷：3引用：1難度：0.7 -
25．人體內(nèi)的t-PA蛋白能高效降解由纖維蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和腦血栓的急救藥。通過基因工程技術(shù)可以大量制備藥物t-PA。
（1）研究人員采用PCR技術(shù)可以獲得大量t-PA基因，PCR的原理是。擴(kuò)增時(shí)，需要先根據(jù)設(shè)計(jì)引物。在制備高質(zhì)量t-PA基因模板時(shí)，可以用高溫處理的方法去除蛋白質(zhì)，原因是。
（2）研究表明，為心?；颊咦⑸湎拗泼缸R(shí)別序列和切割位點(diǎn)大量t-PA會(huì)誘發(fā)顱內(nèi)出血，其原因在于t-PA與纖維蛋白結(jié)合的特異性不高。若將t-PA第84位的半胱氨酸換成絲氨酸，能顯著降低出血副作用。如圖表示相關(guān)的目的基因、限制酶及抗性基因。
①改良藥物t-PA的生產(chǎn)過程，
實(shí)質(zhì)是對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造的過程，它必須通過來實(shí)現(xiàn)，原因主要是。
②基因工程最核心的步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，其目的是中，需選用限制酶切開質(zhì)粒，才能與t-PA改良基因高效連接。
③在篩選過程中，應(yīng)該選擇不含的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，以便在選擇培養(yǎng)基中篩選出導(dǎo)入基因表達(dá)載體的大腸桿菌。簡(jiǎn)要寫出篩選的思路為。組卷：3引用：1難度：0.6