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2020年四川省成都市高考化學(xué)三診試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題:本題共7個小題,每小題6分.在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的.

  • 1.在生活、生產(chǎn)、實驗中處處有化學(xué)。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:39引用:2難度:0.6
  • 2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法一定正確的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:2難度:0.6
  • 3.有關(guān)肉桂醇(菁優(yōu)網(wǎng))的下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:40引用:2難度:0.5
  • 4.下列實驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論有錯誤的是(  )
    選項 操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    A 向NaAlO2溶液中滴加少量醋酸溶液 產(chǎn)生白色沉淀 酸性:醋酸>Al(OH)3
    B 將Cl2通入紫色石蕊溶液中 溶液先變紅后褪色 Cl2水溶液具有酸性和漂白性
    C 對浸潤液態(tài)石蠟油的碎瓷片加強熱,將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液 溶液紫紅色褪去 生成的氣體一定為乙烯
    D 將SO2長時間通入Na2O2中,取反應(yīng)后少量固體溶于水,加鹽酸酸化,滴入BaCl2溶液 有白色沉淀產(chǎn)生 固體中含有一定量Na2SO4

    組卷:40引用:1難度:0.5

【化學(xué)一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)

  • 11.鈦(Ti)被稱為“未來金屬”,廣泛應(yīng)用于國防、航空航天、生物材料等領(lǐng)域。鈦的氯化物有如下轉(zhuǎn)變關(guān)系:2TiCl3
    TiCl4↑+TiCl2,回答下列問題:
    (1)某同學(xué)所畫基態(tài)Cl-的外圍電子排布圖為菁優(yōu)網(wǎng),這違反了
     

    (2)從結(jié)構(gòu)角度解釋TiCl3中Ti(Ⅲ)還原性較強的原因
     
    。
    (3)鈦的氯化物的部分物理性質(zhì)如表:
    氯化物 熔點/℃ 沸點/℃ 溶解性
    TiCl4 -24 136 可溶于非極性的甲苯和氯代烴
    TiCl2 1035 1500 不溶于氯仿、乙醚
    ①TiCl4與TiCl2的晶體類型分別是
     
    。
    ②TiCl4與SO42-互為等電子體,因為它們
     
    相同;SO42-中心原子以3s軌道和3p軌道雜化。
    (4)Ti的配合物有多種。Ti(CO)4、Ti(H2O)43+、TiF42-的配體所含原子中電負性最小的是
     
    ;Ti(NO34的球棍結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ,Ti的配位數(shù)是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)鈣鈦礦(CaTiO3)是自然界中的一種常見礦物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖Ⅱ。
    ①設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,計算一個晶胞的質(zhì)量為
     
    g。
    ②假設(shè)O2-采用面心立方最密堆積,Ti4+與O2-相切,則
    r
    T
    i
    4
    +
    r
    O
    2
    -
    =
     

    組卷:34引用:1難度:0.7

【化學(xué)-選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)

  • 12.苯酚是一種很有價值的化工原料,年產(chǎn)量可達幾百萬噸。苯酚可合成著名的解熱鎮(zhèn)痛藥--阿司匹林,也可合成聚碳酸酯,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)阿司匹林分子中的含氧官能團名稱為
     
    ;G的化學(xué)名稱是
     

    (2)E為飽和一元酮,其結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ;H和K合成聚碳酸酯的反應(yīng)類型是
     
    。
    (3)鑒別G和阿司匹林的一種顯色試劑為
     

    (4)已知K的相對分子質(zhì)量為99,其分子式為
     

    (5)寫出阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    (6)寫出能同時滿足以下條件的阿司匹林的兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
     
     
    。
    ①苯環(huán)上只有兩種一氯代物;
    ②含有羧基;
    ③水解產(chǎn)生酚。

    組卷:18引用:2難度:0.3
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