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2021-2022學(xué)年浙江省溫州市普通高中高三(上)質(zhì)檢化學(xué)試卷(11月份)(選考)

發(fā)布:2024/12/8 11:30:1

一、選擇題(本大題共24小題,每小題2分,共50分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)

  • 1.下列物質(zhì)屬于混合物的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.8
  • 2.下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是(  )

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 3.下列物質(zhì)的化學(xué)成分正確的是(  )

    組卷:0引用:1難度:0.6
  • 4.下列圖示表示蒸發(fā)結(jié)晶操作的是( ?。?/h2>

    組卷:6引用:1難度:0.9
  • 5.下列表示正確的是(  )

    組卷:3引用:1難度:0.8
  • 6.下列說法正確的是(  )

    組卷:2引用:1難度:0.7
  • 7.關(guān)于反應(yīng):2KClO3+4HCl=2KCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O,下列說法不正確的是(  )

    組卷:2引用:1難度:0.5
  • 8.關(guān)于有機(jī)反應(yīng)類型,下列判斷不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:117引用:2難度:0.5
  • 9.下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:1引用:1難度:0.7
  • 10.下列“類比”結(jié)果正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:2難度:0.7

二、非選擇題(本大題共6小題,共50分)

  • 29.氧化石墨烯具有穩(wěn)定的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),含多個(gè)羧基,溶于水形成膠體,在能源、材料等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用前景,實(shí)驗(yàn)室通過氧化剝離石墨制備氧化石墨烯的一種方法如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)發(fā)生裝置如圖1所示,裝置a的名稱
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (2)下列說法正確的是
     
    。
    A.將石墨和KMnO4固體在研缽中充分研磨后,再加入到濃硫酸中
    B.臨近沸點(diǎn)水浴不易控溫,所以98℃回流1h采用油浴加熱
    C.待反應(yīng)液冷卻至室溫后立即加入5%H2O2至不再冒氣泡為止
    D.操作X為離心法,裝置如圖2所示,操作時(shí)應(yīng)將兩支離心管放置于1、4處
    (3)請(qǐng)用離子方程式說明H2O2的作用
     
    。
    (4)利用中和滴定分析法可以測(cè)定氧化石墨烯中羧基含量(w%=
    羧基質(zhì)量
    氧化石墨烯質(zhì)量
    )。原理:GO-(COOH)n+nNaOH→GO-(COONa)n+nH2O。
    ①滴定分析法的下列操作中,請(qǐng)選擇正確操作并排序:a→
     
     
    →g→
     
     
    。
    a.稱取mg氧化石墨烯(GO)放入錐形瓶中
    b.超聲振蕩,25℃恒溫放置12小時(shí)后過濾,濾液配成100mL
    c.向錐形瓶中滴加2滴指示劑
    d.用25mL酸式滴定管盛放的C1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定
    e.用25mL堿式滴定管盛放的C2mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定
    f.用滴定管量取20.00mL C2 mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴入錐形瓶中
    g.用移液管量取20.00mL濾液移入另一個(gè)錐形瓶中
    ②滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖3,則消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為
     
    mL。根據(jù)該實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),氧化石墨烯中羧基含量w%=
     
    (用含有C1、C2、m的代數(shù)式表示)。上述測(cè)定結(jié)果存在一定的誤差,可通過
     
    ( 填“提高”或“降低”)標(biāo)準(zhǔn)液濃度來提高該滴定結(jié)果的準(zhǔn)確度。

    組卷:5引用:1難度:0.4
  • 30.美替拉酮是一類治療抗抑郁類藥物,某研究小組以3-乙基吡啶(其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng))或?yàn)樵?,其合成路徑如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①菁優(yōu)網(wǎng)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    一定條件
    H
    +
    /
    H
    2
    O
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    ;化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    (2)下列說法不正確的是
     

    A.化合物A具有酸性,所有原子可以共平面
    B.反應(yīng)①中一定條件為液氯和鐵粉,X為乙酸乙酯
    C.化合物I(美替拉酮)的分子式為C14H14N2O
    D.A→B為取代反應(yīng),G→H為消去反應(yīng)
    (3)寫出化合物C→化合物D的化學(xué)方程式
     

    (4)在制備化合物Ⅰ過程中還生成了一種相同分子式,且原環(huán)結(jié)構(gòu)與支鏈位保持不變的副產(chǎn)物,用鍵線式表示其結(jié)構(gòu)
     

    (5)化合物C有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的同分異構(gòu)體
     
    。
    ①只含苯環(huán)且無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且為苯的四取代物,無-O-O-、菁優(yōu)網(wǎng)等結(jié)構(gòu)
    1H-NMR譜表明分子中含有4種氫原子
    ③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    (6)螺環(huán)化合物(菁優(yōu)網(wǎng))可以由中間體M(菁優(yōu)網(wǎng))制得,請(qǐng)以1-氯環(huán)戊烷(菁優(yōu)網(wǎng))為原料,設(shè)計(jì)合成中間體M的路線
     
    (用流程圖表示,無機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)。

    組卷:5引用:1難度:0.3
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