試卷征集
加入會員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年山東師大附中高二(下)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(本題包括30小題,每小題1分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。)

  • 1.TMCO1是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的跨膜蛋白,當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度過高時,TMCO1形成具有活性的鈣離子載體,并將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子濃度恢復(fù)到正常水平,鈣離子載體活性隨之消失。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:3難度:0.7
  • 2.Cd2+對植物細胞的核仁有毒害作用,而Ca2+則有緩解Cd2+毒害的作用.Ca2+競爭細胞膜上Cd2+的吸收位點并通過穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)維持細胞內(nèi)外離子平衡;Ca2+還可以通過Ca結(jié)合蛋白調(diào)節(jié)靶細胞的活動,如影響DNA合成、修復(fù)及轉(zhuǎn)錄等過程.下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:91引用:9難度:0.9
  • 3.下列有關(guān)組織細胞中化合物鑒定實驗的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:17引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)4.關(guān)于下列四個圖的敘述中,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:45引用:1難度:0.5
  • 5.人體血液中的膽固醇需要與載脂蛋白結(jié)合成低密度脂蛋白(LDL),才能被運送到全身各處細胞,家族性高膽固醇血癥患者的血漿中低密度脂蛋白(LDL)數(shù)值異常超高,如圖表示人體細胞內(nèi)膽固醇的來源及調(diào)節(jié)過程。據(jù)圖分析下列相關(guān)說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:20引用:3難度:0.7
  • 6.一些無機鹽會參與生物體內(nèi)重要化合物的合成。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:2難度:0.6
  • 7.科學(xué)家在SP8噬菌體侵染枯草桿菌實驗中發(fā)現(xiàn),噬菌體DNA分子的兩條鏈中只有一條能與噬菌體轉(zhuǎn)錄出的RNA結(jié)合形成DNA-RNA雜合分子,并把這條具有轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈叫做模板鏈。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)8.細胞膜的流動鑲嵌模型如圖所示,①~④表示其中的物質(zhì)。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:3難度:0.7
  • 9.利用光學(xué)顯微鏡觀察的活動中,下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:5引用:1難度:0.7
  • 10.研究發(fā)現(xiàn),分泌蛋白的合成始于游離核糖體合成信號序列,信號序列與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的受體結(jié)合,進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔繼續(xù)進行蛋白質(zhì)合成。然后合成的蛋白質(zhì)經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工,與高爾基體膜內(nèi)表面受體結(jié)合,啟動囊泡形成。蛋白轉(zhuǎn)運抑制劑能夠抑制蛋白質(zhì)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運。據(jù)信息推測,下列說法錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:8引用:1難度:0.7
  • 11.如圖為動物細胞和植物細胞的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="http://img.jyeoo.net/quiz/images/202101/226/218c0dfc.png" style="vertical-align:middle" />

    組卷:81引用:4難度:0.7
  • 12.核纖層是分布于內(nèi)核膜與染色質(zhì)之間緊貼內(nèi)核膜的一層蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。一般認為核纖層為核膜及染色質(zhì)提供了結(jié)構(gòu)支架,同時其可逆性的磷酸化和去磷酸化可介導(dǎo)核膜的崩解和重建。下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:14引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)13.蛋白質(zhì)分泌是實現(xiàn)某些細胞間信息交流的重要環(huán)節(jié)。在真核細胞中,大多數(shù)分泌蛋白需要在最初合成的信號肽序列引導(dǎo)下進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)-高爾基體途徑分泌到細胞外;少數(shù)分泌蛋白通過如圖所示的4種途徑分泌到細胞外。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:12引用:1難度:0.7
  • 14.幽門螺旋桿菌(簡稱Hp)主要寄生于人體胃中,是引起很多消化道疾病的首要致病細菌。體檢時可通過13C尿素呼氣試驗來檢測Hp感染情況。受試者口服13C標記的尿素膠囊后,尿素可被Hp產(chǎn)生的脲酶催化分解為NH313CO2。定時收集受試者吹出的氣體并測定其中是否含有13CO2。以下敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)15.如表為甲同學(xué)用某濃度KNO3溶液進行質(zhì)壁分離實驗時所測得的數(shù)據(jù),如圖為乙同學(xué)用另一濃度的KNO3溶液進行質(zhì)壁分離實驗時所繪制的曲線圖,下列分析正確的是( ?。?br />
    時間(min) 2 4 6 8 10
    原生質(zhì)體相對大小 90% 60% 30% 30% 30%

    組卷:23引用:5難度:0.7

三、非選擇題(本題共6小題,共40分。)

  • 45.隨著生物科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,生產(chǎn)動物新個體的方式變得越來越多樣化,如圖表示胚胎工程技術(shù)研究及應(yīng)用的相關(guān)情況,供體1是良種荷斯坦高產(chǎn)奶牛,供體2是健康的黃牛?;卮鹣铝袉栴}:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)通過應(yīng)用1獲得的小牛,性別為
     
    性,是
     
    (填“有性”或“無性”)生殖的產(chǎn)物。
    (2)應(yīng)用2、3、4所用的受精卵,可以通過體外受精獲得,獲得的精子需進行
     
    處理,卵母細胞培養(yǎng)到
     
    期。為了充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力,可以對供體進行
     
    處理。
    (3)應(yīng)用3過程中對囊胚階段的胚胎進行分割時要注意
     

    (4)應(yīng)用1、2、3的最終技術(shù)環(huán)節(jié)是
     
    。

    組卷:6引用:1難度:0.7
  • 46.定點誘變技術(shù)是近年來生物工程研究中發(fā)展迅速的一個領(lǐng)域。通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子,進而研究基因的表達以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。經(jīng)典的大引物PCR定點誘變技術(shù)成為基于PCR的定點誘變技術(shù)中應(yīng)用最普遍的方法,操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒中保存,該質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點,結(jié)構(gòu)如圖乙。回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR(PCR1和PCR2),在PCR1中,至少需要
     
    個循環(huán)才能獲得相應(yīng)的大引物模板。在PCR2中,要獲得帶有誘變點的改良基因,引物應(yīng)選用大引物兩條鏈中的
     
    (填“①”或“②”)。
    (2)為實現(xiàn)質(zhì)粒和改良基因的高效連接,選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是
     
    。為將改良基因構(gòu)建在質(zhì)粒上,還需要
     
    等酶。
    (3)在構(gòu)建改良基因表達載體時,有的質(zhì)粒含有改良基因,有的質(zhì)粒為空白質(zhì)粒,將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中,適宜溫度下培養(yǎng)一段時間后,再將菌液涂布在含氨芐青霉素和
     
    的平板上。一段時間后,在培養(yǎng)基上出現(xiàn)白色和藍色兩種菌落,其中白色菌落含有重組質(zhì)粒,判斷的依據(jù)是
     
    。

    組卷:95引用:3難度:0.7
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正