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2021-2022學(xué)年山東省菏澤一中高二(下)月考生物試卷(4月份)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題

  • 1.紹興黃酒馳名中外,釀造時(shí)通常以谷物做原料,經(jīng)高溫蒸煮后添加酒曲糖化發(fā)酵而成。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:28引用:2難度:0.7
  • 2.下列對(duì)發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述,正確的有幾項(xiàng)( ?。?br />①生產(chǎn)谷氨酸需將pH調(diào)至中性或弱堿性
    ②生產(chǎn)檸檬酸需要篩選產(chǎn)酸量高的黑曲霉
    ③發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身
    ④利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的根瘤菌肥作為微生物農(nóng)藥可以促進(jìn)植物生長(zhǎng)
    ⑤啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中,酒精的產(chǎn)生積累主要在后發(fā)酵階段完成
    ⑥用誘變育種或基因工程等方法選育出性狀優(yōu)良的菌種并進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)
    ⑦用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料,可通過(guò)發(fā)酵工程從微生物細(xì)胞中提取

    組卷:39引用:7難度:0.7
  • 3.圖1為谷氨酸發(fā)酵裝置示意圖,圖2為谷氨酸產(chǎn)生機(jī)理圖。據(jù)圖分析,下列對(duì)谷氨酸發(fā)酵的敘述,正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:16引用:4難度:0.7
  • 4.污水中一般都會(huì)含有亞硝酸鹽,科研人員從污水中分離了亞硝酸鹽降解菌,該微生物能對(duì)污水中的亞硝酸鹽進(jìn)行有效的去除。從水體取樣后置于含亞硝酸鹽培養(yǎng)基中進(jìn)行富集培養(yǎng),取富集培養(yǎng)6代后的菌液依次等比稀釋。稀釋系列菌液濃度為10-4、10-5、10-6、10-7、10-8,分別取0.1mL培養(yǎng)液涂平板,37℃倒置培養(yǎng)24h,觀察菌落形態(tài)并進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)、純化和保藏。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:8難度:0.6
  • 5.花藥離體培養(yǎng)是重要的育種手段。如圖是某二倍體植物花藥育種過(guò)程的示意圖,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:265引用:19難度:0.5
  • 6.科研人員制備能產(chǎn)生雙抗體的雙雜交瘤細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)過(guò)程是:先制備兩種雜交瘤細(xì)胞,每種雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗體與抗原的結(jié)合情況如圖1、2所示。然后再使二者融合,經(jīng)過(guò)篩選最終得到可以產(chǎn)生雙抗體(同時(shí)抗α、β兩種抗原,圖3)的雙雜交瘤細(xì)胞??贵w由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,重鏈和輕鏈均分為恒定區(qū)和可變區(qū),兩條重鏈依賴于A1或B1進(jìn)行組裝(A1與B1相同),重鏈與輕鏈的組裝依賴于恒定區(qū)A2、a或B2、b(a與b相同)。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:63引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)7.抗PD-L1單克隆抗體能與腫瘤細(xì)胞膜表面的PD-L1特異性結(jié)合,因而具有治療某些癌癥的作用。如圖表示制備抗PD-L1單克隆抗體的流程。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:70引用:6難度:0.7
  • 8.某實(shí)驗(yàn)室做了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:11引用:2難度:0.7
  • 9.研究人員仿照制備乳腺生物反應(yīng)器的思路,制備了一種膀胱生物反應(yīng)器,用其獲得人體特殊功能蛋白W的基本過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:38引用:11難度:0.7
  • 10.我國(guó)考古學(xué)家利用現(xiàn)代人的DNA序列設(shè)計(jì)并合成了一種類似磁鐵的“引子”,成功將極其微量的古人類DNA從提取自土壤沉積物中的多種生物的DNA中識(shí)別并分離出來(lái),用于研究人類起源及進(jìn)化。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:2難度:0.7
  • 11.“篩選”是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)手段,下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:61引用:7難度:0.5

三、綜合題

  • 32.圖甲為應(yīng)用基因編輯去除CFTR基因(控制CFTR蛋白的合成),獲得患囊性纖維病的編輯小鼠4的培育流程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)對(duì)1號(hào)小鼠進(jìn)行超數(shù)排卵處理,收集并選取處在
     
    時(shí)期的卵母細(xì)胞用于核移植。
    (2)采集2號(hào)小鼠的組織細(xì)胞,放置于37℃的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),其中CO2的作用是
     
    。
    (3)嘗試用基因療法給剛出生的編輯小鼠4號(hào)治療囊性纖維病。其中,將CFTR基因插入質(zhì)粒中,構(gòu)建了基因表達(dá)載體,其部分結(jié)構(gòu)和酶切位點(diǎn)的示意圖如乙,圖中E1~E,四種限制酶產(chǎn)生的黏性末端各不相同。據(jù)圖推斷,在將CFTR基因插入質(zhì)粒時(shí),應(yīng)使用
     
    限制酶,目的是
     
    。
    (4)為獲得更多基因編輯小鼠,可在胚胎移植前對(duì)胚胎進(jìn)行
     
    ,所需要的主要儀器設(shè)備包括
     
    。
    (5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),從分子水平檢測(cè)CFTR基因是否被導(dǎo)入編輯小鼠4號(hào)并正常表達(dá)。
    ①實(shí)驗(yàn)思路:
     
    。
    ②預(yù)期結(jié)果:
     
    。

    組卷:17引用:4難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)33.甘藍(lán)型油菜中,抑制PEP基因的表達(dá)可提高油菜籽的含油量。通過(guò)基因工程將PEP基因反向連接在啟動(dòng)子后,構(gòu)建轉(zhuǎn)反義PEP基因油菜是提高油菜籽含油量的常用技術(shù)路徑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)為將PEP基因反向連接在啟動(dòng)子后,構(gòu)建反義PEP基因,需要將限制酶切位點(diǎn)設(shè)計(jì)在引物上,PEP基因的上游引物和下游引物中應(yīng)分別引入
     
    酶切位點(diǎn)。
    (2)用激光照射油菜愈傷組織時(shí),可在細(xì)胞膜上打出一個(gè)穿孔,轉(zhuǎn)反義PEP基因表達(dá)載體由此小孔進(jìn)入油菜細(xì)胞,幾秒種后小孔封閉,該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有
     
    。目的基因表達(dá)載體進(jìn)入細(xì)胞后,Ti質(zhì)粒上的
     
    區(qū)段可轉(zhuǎn)移到油菜細(xì)胞的基因組中。
    (3)篩選時(shí),需在油菜愈傷組織培養(yǎng)基中加入
     
    進(jìn)行初步選擇。在激光照射下,存活的細(xì)胞一般會(huì)發(fā)出
     
    。為檢測(cè)反義PEP基因是否整合到染色體上,研究者通常用檢測(cè)細(xì)胞中是否存在ntp基因,而不檢測(cè)PEP基因。不直接檢測(cè)PEP基因的原因是
     
    。
    (4)已知PEP基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為A鏈,則反義PEP基因的轉(zhuǎn)錄模板為
     
    。轉(zhuǎn)反義PEP基因油菜中PEP基因的表達(dá)受阻,原因是
     
    。

    組卷:16引用:3難度:0.7
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