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2020-2021學(xué)年福建省南平市高二(下)期末化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/12/3 5:30:3

一、選擇題本卷共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

  • 1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會密切相關(guān)。下列說法正確的是(  )

    組卷:4引用:1難度:0.6
  • 2.下列說法正確的是(  )

    組卷:22引用:1難度:0.5
  • 3.提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇不正確的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 被提純的物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)) 除雜試劑 分離方法
    A 己烷(己烯) 溴水 分液
    B 乙烯(SO2 NaOH 洗氣
    C 蛋白質(zhì)溶液(NaCl) 滲析
    D CH3CH2OH(H2O) CaO 蒸餾

    組卷:10引用:1難度:0.5
  • 4.下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康那野踩氖牵ā 。?br />
     
    A.實(shí)驗(yàn)室制備及收集乙烯 B.配制銀氨溶液 C.實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 D.從碘水中萃取碘

    組卷:15引用:1難度:0.5
  • 5.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論的說法均正確的是( ?。?br />
    選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 現(xiàn)象 結(jié)論
    A 將灼燒后的銅絲伸入無水乙醇 銅絲由黑色變?yōu)榧t色 無水乙醇具有還原性
    B 2mL1mol?L-1CuSO4溶液和2mL1mol?L-1NaOH溶液混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液,加熱煮沸 產(chǎn)生磚紅色沉淀 Cu(OH)2具有氧化性
    C 向淀粉溶液中加適量20%H2SO4溶液,加熱,冷卻后加入NaOH溶液至堿性,再滴加少量碘水 溶液未變藍(lán)色 淀粉已完全水解
    D 往雞蛋清溶液中滴加濃NH4Cl溶液 產(chǎn)生白色沉淀 蛋白質(zhì)變性

    組卷:9引用:1難度:0.5
  • 6.下列說法不正確的是(  )

    組卷:27引用:1難度:0.8
  • 7.下列說法不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:1難度:0.7

二、非選擇題(共52分)

  • 20.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置及物質(zhì)的相關(guān)信息見圖或表)。
    物質(zhì) 沸點(diǎn)/℃(101kPa) 相對分子質(zhì)量
    液溴 58.8 160
    苯甲醛 179 106
    間溴苯甲醛 229 185
    1,2—二氯乙烷 83.5
    反應(yīng)原理:+Br
    A
    l
    C
    l
    3
    +HBr
    實(shí)驗(yàn)步驟為:
    步驟1:將三頸瓶中一定配比的無水AlCl3、1,2—二氯乙烷和10.6g苯甲醛充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻。
    步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,充分?jǐn)嚢?,分液后,有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌。
    步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時(shí)間后過濾。
    步驟4:減壓蒸餾有機(jī)相,收集相應(yīng)餾分,得到11.1g間溴苯甲醛。
    (1)該反應(yīng)中A裝置應(yīng)采用
     
    加熱(填標(biāo)號)。
    ①熱水浴
    ②酒精燈
    ③煤氣燈
    ④電爐
    (2)有同學(xué)認(rèn)為取反應(yīng)后B裝置燒杯中少量溶液于試管中,加稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,若出現(xiàn)淺黃色沉淀就可以驗(yàn)證A裝置中發(fā)生了取代反應(yīng),該同學(xué)觀點(diǎn)是否正確,簡要說明理由
     
    。
    (3)步驟2中不能用蒸餾水代替稀鹽酸的主要原因是
     
    。
    (4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是
     
    。
    (5)該實(shí)驗(yàn)制得的間溴苯甲醛的產(chǎn)率是
     
    。

    組卷:8引用:1難度:0.5
  • 21.奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖:

    已知:i.R-Cl
    M
    g
    乙醚
    RMgCl
    H
    +

    ii.R3COOR4+R5COOR6
    醇鈉
    R3COOR6+R5COOR4
    (1)A是芳香族化合物,A的名稱是
     
    ,B→C的反應(yīng)類型是
     

    (2)H所含官能團(tuán)名稱是
     
    。
    (3)E→F的化學(xué)方程式是
     
    。
    (4)E的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的物質(zhì)共有
     
    種,其中核磁共振氫譜峰面積比為1:1:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。(任寫一種)
    a.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
    b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    c.是苯的三取代物;
    (5)已知:合成奧昔布寧的兩種反應(yīng)物沸點(diǎn)均高于200℃,此反應(yīng)過程中,通過在70℃左右蒸出
     
    (填物質(zhì)名稱)來促進(jìn)反應(yīng)。
    (6)奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。

    組卷:11引用:1難度:0.4
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