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更新：2025年06月13日
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更新：2025年05月23日
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2231．DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團，此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會影響基因的表達，對細胞分化具有調(diào)控作用?；騿幼訁^(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/19 3:30:1組卷：6引用：2難度：0.72232．20世紀60年代，科學家應用有機化學和酶學技術制備了有規(guī)律的雙核苷酸或多核苷酸重復序列，進行了一系列的實驗，下表顯示了部分實驗結果。下列相關敘述不正確的是（ ?。?br />
模板 產(chǎn)生的多肽序列 實驗一 多聚UC（…UCUCUCUCUCUC…） …Leu-Ser-Leu-Ser… 實驗二 多聚UCU（…UCUUCUUCUUCU…） …Phe-Phe-Phe…
…Ser-Ser-Ser…
…Leu-Leu-Leu…發(fā)布：2024/12/19 3:0:1組卷：34引用：4難度：0.72233．圖為細胞結構的概念圖，下列相關敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 3:0:1組卷：70引用：41難度：0.92234．研究者給家兔注射一種可以特異性破壞胰島β細胞的藥物——鏈脲佐菌素（STZ）進行血糖調(diào)節(jié)研究。為了準確判斷STZ是否成功破壞胰島β細胞，下列操作錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/19 3:0:1組卷：12引用：2難度：0.72235．某科研組用標志重捕法調(diào)查一公頃范圍內(nèi)歐洲兔的種群密度，他們第一次捕獲60只全部標記后釋放，一段時間后進行第二次捕捉，在第二次捕獲個體中未標記的有20只，標記的有30只。標記物不影響歐洲兔的生存和活動并可用于探測歐洲兔的狀態(tài)，若探測到第一次標記的歐洲兔在重捕前有6只由于競爭、天敵等自然因素死亡，但因該段時間內(nèi)有歐洲兔出生而種群總數(shù)量穩(wěn)定，則該區(qū)域歐洲兔的實際種群密度大約是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 2:0:1組卷：0引用：2難度：0.62236．帕金森病病因主要是黑質(zhì)損傷、退變，多巴胺合成減少。甲圖是帕金森病患者的腦與脊髓調(diào)節(jié)關系示意圖（腦內(nèi)紋狀體與黑質(zhì)之間存在調(diào)節(jié)環(huán)路，其中“-”表示抑制），由甲圖中黑質(zhì)-紋狀體相互調(diào)節(jié)關系，可以推測帕金森病患者的紋狀體合成乙酰膽堿增加。乙圖是患者用某種特效藥后的效果圖。下列相關敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 1:30:1組卷：86引用：11難度：0.52237．下列關于“土壤中小動物類群豐富度的研究”實驗的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/19 1:30:1組卷：5引用：4難度：0.72238．為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用，某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造，制備了人—鼠嵌合抗體F′，具體流程為：提取鼠源雜交瘤細胞RNA，逆轉錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列，將其部分序列用人的相應抗體基因序列進行替換，再構建表達載體，在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì)，他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結合能力以及F′和F同時與抗原作用（F′與F初始濃度相同）時F′對抗原的結合能力，結果如下圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 1:0:1組卷：40引用：4難度：0.52239．研究人員對數(shù)千種生物的DNA堿基序列進行測定發(fā)現(xiàn)，沒有任何兩個物種的DNA序列是一樣的。DNA具有多樣性的主要原因是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 0:30:2組卷：62引用：16難度：0.72240．如圖1～3表示同一生物種群數(shù)量變化的不同指標。以下敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/19 0:30:2組卷：4引用：1難度：0.6
