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瀏覽次數(shù):0 更新:2025年02月08日
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  • 1911.從某種乙肝病毒中提取出核酸,經(jīng)測定,其堿基組成中A與T含量相等,G與C含量相等。下列敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.7
  • 1912.下列關(guān)于原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 8:0:1組卷:25引用:4難度:0.7
  • 1913.關(guān)于“T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”敘述正確的有( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 8:0:1組卷:4引用:4難度:0.7
  • 1914.某科研單位提供兩瓶提取物,這兩瓶提取物的化學(xué)成分都只含有蛋白質(zhì)和核酸.那么,你認(rèn)為這兩瓶提取物最可能來自下列哪組生物或結(jié)構(gòu)( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.9
  • 1915.下列有關(guān)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的說法中,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 8:0:1組卷:11引用:2難度:0.7
  • 1916.CEA癌胚抗原是在1965年首先從結(jié)腸癌和胚胎組織中提取出的一種腫瘤相關(guān)抗原,是一種酸性糖蛋白。常用CEA抗體檢測血清中的CEA含量,進(jìn)行相關(guān)疾病的臨床診斷。如圖是CEA單克隆抗體的制備流程示意圖,請回答下列問題:

    (1)①表示從cDNA文庫中擴(kuò)增獲取大量目的基因的過程,那么A和人體內(nèi)的CEA基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是
     
    制備重組質(zhì)粒過程時,為確保目的基因與質(zhì)粒準(zhǔn)確連接,在目的基因的兩端應(yīng)加上
     
    酶的識別序列。能在含卡那霉素培養(yǎng)基上生存的是導(dǎo)入了
     
    的大腸桿菌。
    (2)誘導(dǎo)融合成為雜交瘤細(xì)胞所用方法與植物體細(xì)胞雜交不同的是
     
    。培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞的過程中需要的氣體條件是
     
    。
    (3)獲得能分泌所需單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞至少需要
     
    次篩選。在HAT培養(yǎng)基上存活的細(xì)胞有
     
    種核型,該培養(yǎng)基從功能上看屬于
     
    培養(yǎng)基。
    (4)③過程獲得的C細(xì)胞的特點(diǎn)是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/29 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.7
  • 1917.科研人員利用大腸桿菌構(gòu)建了抗蟲基因文庫。最新研究發(fā)現(xiàn)漏斗蜘蛛中的AH基因控制合成的毒素肽具有顯著的殺蟲效果,現(xiàn)以p-B質(zhì)粒為載體,構(gòu)建 AH基因的cDNA文庫。圖1表示p-B質(zhì)粒,其中Cm/表示氯霉素抗性基因,cdB 基因表達(dá)產(chǎn)物能抑制大腸桿菌 DNA 復(fù)制。圖中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn),且不同種限制酶識別序列不同,其中AiuI、XbaI、SspI和MfeⅠ識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別是 AG'CT、T'CTAGA、AAT'ATT、C'AATTG。請分析并回答下列問題:

    (1)為獲得AH基因的cDNA,先要從漏斗蜘蛛毒素肽分泌細(xì)胞中提取
     
    ,再通過
     
    合成出AH基因的cDNA。若從漏斗蜘蛛其他組織細(xì)胞提取,則難以成功,原因是
     

    (2)若已知AH基因的cDNA兩端部分序列為:5'-AACTATGCGC……CGTAGCCTCT-3',請寫出PCR擴(kuò)增該cDNA時的兩個引物對應(yīng)的局部序列(前10個堿基序列),并標(biāo)明5'和3'端:
     
    ,
     
    。一個初始雙鏈cDNA經(jīng)四輪循環(huán)后,共消耗這兩種引物的數(shù)量為
     
    個。
    (3)利用圖中的質(zhì)粒和AH基因構(gòu)建重組質(zhì)粒時,宜選用限制酶
     
    雙酶切質(zhì)粒,再選用限制酶
     
    切割目的基因,將切割后獲得的DNA片段混合,經(jīng)DNA連接酶處理后,再與大腸桿菌混合培養(yǎng),在含有適量氯霉素的培養(yǎng)基中添加適量冷的
     
    ,以促進(jìn)轉(zhuǎn)化。
    (4)經(jīng)上述處理培養(yǎng)后,其中能繁殖的大腸桿菌中應(yīng)含有的質(zhì)粒是
     
    ,原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/29 8:0:2組卷:8引用:1難度:0.6
  • 1918.通過基因工程的方法可實(shí)現(xiàn)B-珠蛋白的大量生產(chǎn)。請回答下列問題:
    (1)若采用基因工程的方法使大腸桿菌產(chǎn)生鼠的B-珠蛋白,則目的基因最好從
     
    (填“基因組文庫”或“cDNA文庫”)中獲取,原因是
     
    。
    (2)利用乳腺細(xì)胞反應(yīng)器生產(chǎn)B-珠蛋白時,首先需要將B-珠蛋白基因與
     
    等調(diào)控組件重組在一起,常通過
     
    的方法將目的基因?qū)氩溉閯游锏氖芫阎?,進(jìn)而培養(yǎng)出可在乳腺細(xì)胞中表達(dá)B-珠蛋白的轉(zhuǎn)基因動物。
    (3)獲得乳腺生物反應(yīng)器的過程中,可在胚胎的囊胚期取
     
    細(xì)胞對胚胎進(jìn)行性別鑒定,選擇
     
    性胚胎進(jìn)行移植。最終所得轉(zhuǎn)基因動物中只有乳腺細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)生B-珠蛋白,這是否是因?yàn)槠渌w細(xì)胞不含目的基因?理由是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/29 8:0:2組卷:0引用:1難度:0.7
  • 1919.基因治療是指將外源正常基因?qū)氚屑?xì)胞,以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病,以達(dá)到治療的目的.干擾素基因缺失的小鼠不能產(chǎn)生成熟淋巴細(xì)胞,科研人員利用胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)對干擾素基因缺失的小鼠進(jìn)行了基因治療.請回答:
    (1)為使干擾素基因在小鼠細(xì)胞中高效表達(dá),需要把來自cDNA文庫的干擾素基因片段正確插入基因表達(dá)載體的
     
     
    之間.
    (2)將干擾素基因?qū)隕S細(xì)胞的方法是
     
    ,采用
     
    可以鑒定目的基因是否插入到受體細(xì)胞染色體DNA分子上,再將能正常表達(dá)干擾素的細(xì)胞轉(zhuǎn)入到小鼠體內(nèi),這種治療方法稱為
     
    .導(dǎo)入ES細(xì)胞而不是導(dǎo)入上皮細(xì)胞是因?yàn)镋S細(xì)胞在功能上具有
     

    (3)干擾素基因缺失的小鼠易患某種細(xì)菌導(dǎo)致的肺炎,引起這種現(xiàn)象的原因是小鼠缺少成熟的淋巴細(xì)胞,降低了小鼠免疫系統(tǒng)的
     
    功能.
    (4)用于基因治療的基因有三類,一類是把正?;?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中,以表達(dá)出正常性狀來治療,第二類是反義基因,即通過產(chǎn)生的mRNA分子與病變基因產(chǎn)生的
     
    進(jìn)行互補(bǔ)結(jié)合,來阻斷非正常蛋白質(zhì)的合成;第三類是編碼可以殺死癌細(xì)胞的蛋白酶基因.

    發(fā)布:2024/12/29 8:0:2組卷:24引用:2難度:0.5
  • 1920.基因工程技術(shù)又稱為DNA重組技術(shù),回答相關(guān)問題:
    (1)在基因工程中,獲取目的基因主要有兩大途徑,即
     
    和從
     
    中分離.
    (2)利用某植物的成熟葉片為材料,同時構(gòu)建cDNA文庫和基因組文庫,兩個文庫相比,cDNA文庫中含有的基因數(shù)目比基因組文庫中的少,其原因是
     

    (3)在基因表達(dá)載體中,啟動子是
     
    聚合酶識別并結(jié)合的部位.若采用原核生物作為基因表達(dá)載體的受體細(xì)胞,最常用的原核生物是
     

    (4)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞時,采用最多的方法是
     
    法.

    發(fā)布:2024/12/29 8:0:2組卷:2引用:1難度:0.3
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