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1051．雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結(jié)合，目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長春花是原產(chǎn)于非洲東海岸的野生花卉，其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是某雙特異性抗體作用圖。圖2是科研人員通過雜交—雜交瘤細胞技術(shù)（免疫的B淋巴細胞和雜交瘤細胞雜交技術(shù)）生產(chǎn)能同時識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程。請分析回答下列問題：
（1）與植物體細胞雜交相比，圖2中過程②特有的誘導(dǎo)融合的方法是，過程②選用的骨髓瘤細胞（選填“能”或“不能”）在HAT培養(yǎng)基上生長。
（2）對③篩選出的雜交瘤細胞，還需進行和，才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比，單克隆抗體最主要的優(yōu)點是（答出一點）。
（3）圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是。圖2方框內(nèi)需要經(jīng)過次篩選，才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞會因為、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂受阻，需進行傳代培養(yǎng)。
（4）與直接使用長春堿相比，將長春堿與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對人體的副作用更小，原因是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：21引用：4難度：0.51052．發(fā)生在減數(shù)分裂中的染色體變化過程，正確的順序是（ ?。?br />①染色體復(fù)制
②同源染色體配對聯(lián)會
③同源染色體分離
④著絲點分裂發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：102引用：7難度：0.71053．小麥是我國重要的糧食作物，對小麥的結(jié)構(gòu)及生理過程的研究有利于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、提高糧食產(chǎn)量。請回答下列有關(guān)問題：
（1）圖1為小麥葉肉細胞內(nèi)某些代謝過程中物質(zhì)變化的示意圖，其中①②③④分別表示不同的生理過程。圖中X代表的物質(zhì)是。圖中②④過程發(fā)生的場所分別是。[H]在②④過程中的作用分別是。
（2）將小麥植株置于CO2濃度適宜、水分充足的環(huán)境中，溫度分別保持在5℃、15℃、25℃和35℃下，改變光照強度，測定CO2的吸收速率，得到如圖2所示的結(jié)果，請據(jù)圖分析：
①、A點時，該植物葉肉細胞產(chǎn)生ATP的場所是。當光強度大于8時，25℃與15℃條件下有機物的合成速率分別為M1、M2，結(jié)果應(yīng)為M1M2（填“大于”、“小于”或“等于”）。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：70引用：7難度：0.11054．新冠病毒是一種RNA病毒，其基因組含有約3萬個核苷酸。該病毒可通過表面S蛋白與人細胞表面的ACE2蛋白結(jié)合而進入細胞。在細胞中該病毒的RNA可作為mRNA，指導(dǎo)合成病毒復(fù)制所需的RNA聚合酶，該聚合酶催化RNA合成時堿基出錯頻率為10-5。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：238引用：10難度：0.61055．下列與遺傳概念相關(guān)的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：2引用：2難度：0.7
1056．細胞中控制相對性狀的等位基因通常位于一對同源染色體上。如圖中1和2是一對同源染色體，3和4是另一對同源染色體，Y、y、R、r表示染色體上的基因，下列屬于等位基因的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：13引用：3難度：0.81057．動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.71058．下列有關(guān)表觀遺傳的敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：13引用：3難度：0.71059．結(jié)直腸癌是常見的消化道腫瘤之一，大部分腸癌都是非遺傳性的“散發(fā)性腸癌”。散發(fā)性結(jié)腸癌是一個多基因突變累積作用的結(jié)果。下列相關(guān)說法不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：9引用：3難度：0.61060．研究者擬構(gòu)建高效篩選系統(tǒng)，將改進的苯丙氨酸合成關(guān)鍵酶基因P1導(dǎo)入谷氨酸棒桿菌，以提高苯丙氨酸產(chǎn)量。
（1）如圖是該高效篩選系統(tǒng)載體的構(gòu)建過程。載體1中含有KanR（卡那霉素抗性基因）和SacB兩個標記基因，為去除篩選效率較低的SacB，應(yīng)選擇引物和，并在引物的（5′∕3′）端引入XhoⅠ酶識別序列，進行PCR擴增，產(chǎn)物經(jīng)酶切、連接后環(huán)化成載體2。
（2）PCR擴增載體3中篩選效率較高的標記基因RpsL（鏈霉素敏感基因）時，引物應(yīng)包含（EcoRⅠ∕HindⅢ∕XhoⅠ）酶識別序列，產(chǎn)物經(jīng)單酶切后連接到載體2構(gòu)建高效篩選載體4。
（3）將改進的P1基因整合到載體4構(gòu)建載體5。將載體5導(dǎo)入鏈霉素不敏感（由RpsL突變造成）、卡那霉素敏感的受體菌。為獲得成功導(dǎo)入載體5的菌株，應(yīng)采用含有的平板進行初步篩選。
（4）用一定的方法篩選出如下菌株：P1基因脫離載體5并整合到受體菌擬核DNA，且載體5上其他DNA片段全部丟失。該菌的表型為。
A．卡那霉素不敏感、鏈霉素敏感
B．卡那霉素敏感、鏈霉素不敏感
C．卡那霉素和鏈霉素都敏感
D．卡那霉素和鏈霉素都不敏感
（5）可采用技術(shù)鑒定成功整合P1基因的菌株。之后以發(fā)酵法檢測苯丙氨酸產(chǎn)量。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：244引用：5難度：0.5
