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瀏覽次數(shù):214 更新:2024年12月17日
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瀏覽次數(shù):260 更新:2024年12月16日
  • 81.用體外實驗的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU,若要在體外合成同位素標記的多肽鏈,所需的材料組合是(  )
    ①同位素標記的苯丙氨酸
    ②蛋白質(zhì)合成所需的酶
    ③同位素標記的tRNA
    ④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸
    ⑤除去了DNA和mRNA的細胞裂解液

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:23引用:6難度:0.6
  • 82.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:32引用:7難度:0.5
  • 83.如圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖
    菁優(yōu)網(wǎng)
    從圖中可得出( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:55引用:15難度:0.7
  • 84.按達爾文自然選擇學(xué)說來評價,下列敘述錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:5引用:3難度:0.7
  • 85.下列關(guān)于基因庫的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:47引用:45難度:0.9
  • 86.決定玉米籽粒有色(C)和無色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號染色體上,結(jié)構(gòu)異常的9號染色體一端有染色體結(jié)節(jié),另一端有來自8號染色體的片段(見圖1).科學(xué)家利用玉米染色體的特殊性進行了圖所示的研究.請回答問題:
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    (1)圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時,這兩對基因所在的染色體
     
    (填“能”或“不能”)發(fā)生聯(lián)會.
    (2)圖2中的親本雜交時,F(xiàn)1出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型,其中表現(xiàn)型為無色蠟質(zhì)個體的出現(xiàn),說明親代
     
    細胞在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的
     
    間發(fā)生了
     
    ,產(chǎn)生了基因型為
     
    的重組型配子.
    (3)由于異常的9號染色體上有
     
    作為C和wx的細胞學(xué)標記,所以可在顯微鏡下通過觀察染色體來研究兩對基因的重組現(xiàn)象.將F1表現(xiàn)型為無色蠟質(zhì)個體的組織細胞制成臨時裝片觀察,觀察到
     
    的染色體,可作為基因重組的細胞學(xué)證據(jù).

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:25引用:5難度:0.1
  • 菁優(yōu)網(wǎng)87.如圖代表的是某種tRNA,下列有關(guān)說法正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:6引用:4難度:0.8
  • 88.下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是(  )

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:208引用:12難度:0.7
  • 89.人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病.人類第7號和第9號染色體之間可以發(fā)生相互易位如圖1所示,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片段有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者;如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失,如7799-),后代早期流產(chǎn).圖2為由于發(fā)生第7號和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位的攜帶者.
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    (1)第7號和第9號染色體之間發(fā)生了易位.這種“易位”概念表述為
     
    .變異的7號或9號染色體上基因的
     
    發(fā)生了改變.
    (2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子,分別為
     
    (用圖1中的數(shù)字表示).
    (3)寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合
     
    (用圖1中的數(shù)字和符號表示).
    (4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活.Ⅲ-3新生兒為染色體易位攜帶者(7+9-)的概率是
     
    .Ⅱ-2與Ⅱ-1再懷一個孩子,其染色體正常的概率為
     

    (5)為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行遺傳咨詢,妊娠期間進行羊水檢查或產(chǎn)前診斷,需要使用
     
    (儀器)檢驗胎兒細胞的
     
    是否異常.

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:44引用:3難度:0.1
  • 菁優(yōu)網(wǎng)90.我國地域遼闊,古生物化石種類繁多,在生物進化的研究中起著非常重要的作用。下面是我國發(fā)現(xiàn)的一些著名的化石群:澄江生物化石群、熱河生物化石群、山旺生物化石群、和政生物化石群、關(guān)嶺生物化石群等。請任選一個化石群或當?shù)匾寻l(fā)現(xiàn)的化石群,查找相關(guān)資料,向全班同學(xué)介紹該化石群中主要的化石,以及該化石群的發(fā)現(xiàn)在研究生物進化中的重要意義。

    發(fā)布:2024/7/19 8:0:9組卷:18引用:3難度:0.7
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