31．人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（　?。?/div>

32．用體外實(shí)驗(yàn)的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標(biāo)記的多肽鏈，所需的材料組合是（　?。?br />①同位素標(biāo)記的苯丙氨酸
②蛋白質(zhì)合成所需的酶
③同位素標(biāo)記的tRNA
④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸
⑤除去了DNA和mRNA的細(xì)胞裂解液

33．抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是（　　）

34．如圖為脈孢霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖

從圖中可得出（　?。?/div>

35．按達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)來(lái)評(píng)價(jià)，下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/div>

36．下列關(guān)于基因庫(kù)的敘述，不正確的是（　?。?/div>

37．決定玉米籽粒有色（C）和無(wú)色（c）、淀粉質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）的基因位于9號(hào)染色體上，結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段（見(jiàn)圖1）．科學(xué)家利用玉米染色體的特殊性進(jìn)行了圖所示的研究．請(qǐng)回答問(wèn)題：

（1）圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體（填“能”或“不能”）發(fā)生聯(lián)會(huì)．
（2）圖2中的親本雜交時(shí)，F(xiàn)₁出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型，其中表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的出現(xiàn)，說(shuō)明親代細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體的間發(fā)生了，產(chǎn)生了基因型為的重組型配子．
（3）由于異常的9號(hào)染色體上有作為C和wx的細(xì)胞學(xué)標(biāo)記，所以可在顯微鏡下通過(guò)觀察染色體來(lái)研究?jī)蓪?duì)基因的重組現(xiàn)象．將F₁表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體的組織細(xì)胞制成臨時(shí)裝片觀察，觀察到的染色體，可作為基因重組的細(xì)胞學(xué)證據(jù)．

38．如圖代表的是某種tRNA，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　?。?/div>

39．下列敘述中與染色體變異無(wú)關(guān)的是（　?。?/div>

40．人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾?。祟惖?號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位如圖1所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的部分缺失，如7799^-），后代早期流產(chǎn)．圖2為由于發(fā)生第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位的攜帶者．

（1）第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間發(fā)生了易位．這種“易位”概念表述為．變異的7號(hào)或9號(hào)染色體上基因的發(fā)生了改變．
（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子，分別為（用圖1中的數(shù)字表示）．
（3）寫(xiě)出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合（用圖1中的數(shù)字和符號(hào)表示）．
（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活．Ⅲ-3新生兒為染色體易位攜帶者（7⁺9^-）的概率是．Ⅱ-2與Ⅱ-1再懷一個(gè)孩子，其染色體正常的概率為．
（5）為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行羊水檢查或產(chǎn)前診斷，需要使用（儀器）檢驗(yàn)胎兒細(xì)胞的是否異常．