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更新:2025年02月11日
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1931.下列有關(guān) DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:2引用:3難度:0.81932.如圖所示的是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病原圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)該病的根本原因是:DNA發(fā)生了③
(2)④的堿基排列順序是
(3)該病的直接原因是:紅細(xì)胞中發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:11引用:2難度:0.71933.如圖表示某雄性個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202104/41/2a6fd817.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:12引用:2難度:0.71934.基因型為AaBb的個(gè)體自交,子代性狀分離比情況分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1引用:2難度:0.61935.下列關(guān)于貓叫綜合征病因的敘述,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:4引用:3難度:0.81936.研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)細(xì)胞中缺乏氨基酸時(shí),負(fù)載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會(huì)轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒(méi)有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達(dá)的調(diào)控.如圖是缺乏氨基酸時(shí),tRNA調(diào)控基因表達(dá)的相關(guān)過(guò)程.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:14引用:4難度:0.71937.視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性遺傳病,致病基因被定位于3號(hào)染色體上。如圖是一個(gè)視網(wǎng)膜色素變性家系的遺傳圖譜。
(1)若要調(diào)查該病在某地區(qū)的發(fā)病率,應(yīng)注意
(2)經(jīng)了解Ⅳ-5無(wú)家族病史,結(jié)合系譜圖可推知的視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式屬于
(3)Ⅳ-6的致病基因來(lái)自Ⅰ代的
(4)2019年,我國(guó)科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)將視網(wǎng)膜色素變性基因進(jìn)行編輯后導(dǎo)入患病小鼠眼部,使小鼠重獲部分視覺(jué)功能,該成果給患者帶來(lái)了曙光。請(qǐng)分析:上述治療成功的小鼠能否把編輯后的正?;蜻z傳給后代,并說(shuō)明理由。發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:12引用:3難度:0.61938.圖1、圖2表示某細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的相關(guān)過(guò)程(圖2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等)請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中,圖1、圖2分別表示
(2)大腸桿菌細(xì)胞中,圖2中的一個(gè)d上結(jié)合多個(gè)b的意義是
(3)圖2中c表示
(4)由于圖1的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換,而導(dǎo)致圖2合成的肽鏈中的異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU、ACC、ACA、ACG),則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:33引用:4難度:0.11939.人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)決定,血型的基因型組成見(jiàn)下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配,下列敘述正確的是( ?。?br />
血型 A B AB O 基因型 IAIA,IAi IBIB,IBi IAIB ii 發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:36引用:5難度:0.51940.如圖表示孟德?tīng)柦沂緝蓚€(gè)遺傳定律時(shí)所選用的豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:15引用:1難度:0.7
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