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更新：2025年02月11日
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1901．如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖，請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題：
（1）圖中①是指，②為導(dǎo)致①改變的內(nèi)因，則②包括生物的和。
（2）③的觀點(diǎn)由于受當(dāng)時(shí)科學(xué)水平的限制，達(dá)爾文對(duì)于遺傳變異的的認(rèn)識(shí)還局限于水平，同時(shí)也沒有提出是物種形成的必要條件。
（3）生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程，其主要包含的三個(gè)層次④為和和。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：3引用：3難度：0.71902．以下是某種分泌蛋白的合成過程示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：192引用：8難度：0.71903．某遺傳病男性患者甲與正常女性乙結(jié)婚，生育了三個(gè)孩子，分別是一個(gè)正常女兒、一個(gè)患病女兒和一個(gè)患病兒子，該遺傳病由一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)回答下列問題：
（1）若乙攜帶致病基因，則可判斷該病為（填“顯性”或“隱性”）遺傳病，已知兒子的致病基因僅來(lái)自母親，則該致病基因位于染色體上，甲和乙再生育一個(gè)患病孩子的概率是。
（2）若乙不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為?；疾∨畠汉突疾鹤拥幕蛐停ㄓ嘘P(guān)此遺傳?。┫嗤母怕适?。正常女兒和另一家族正常男性婚配，為避免生育患該遺傳病的孩子，（填“需要”或“不需要”）針對(duì)該遺傳病做檢查。
（3）經(jīng)過基因和染色體檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)該正常女性乙不攜帶致病基因，但是其部分染色體發(fā)生易位，則其表型仍然正常的可能原因是。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：1難度：0.51904．如圖甲、乙均為某種生物的細(xì)胞分裂模式圖，圖丙為每條染色體上的DNA含量在細(xì)胞分裂各時(shí)期的變化，圖丁為細(xì)胞分裂各時(shí)期染色體與核DNA分子的相對(duì)含量。下列敘述不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：1引用：1難度：0.6
1905．如圖為DNA片段結(jié)構(gòu)示意圖，下列關(guān)于DNA的結(jié)構(gòu)與特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：21引用：2難度：0.81906．如圖為某真核細(xì)胞內(nèi)基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）基因控制蛋白質(zhì)的合成過程也稱為基因的，其中以①的一條鏈為模板合成②的過程稱為。
（2）分子②通過進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)后，與[]結(jié)合進(jìn)一步合成蛋白質(zhì)。
（3）分子②上可以相繼結(jié)合多個(gè)④，則合成的多條肽鏈的結(jié)構(gòu)（填“相同”、“不同”、“不確定”）。一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：6引用：2難度：0.71907．下列有關(guān)線性DNA分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：16引用：3難度：0.71908．人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。
（1）這對(duì)夫婦的基因型是。
（2）在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：2引用：1難度：0.51909．查爾斯?達(dá)爾文（1809～1882）于1859年出版了《物種起源》，提出了進(jìn)化論的兩大學(xué)說：共同由來(lái)學(xué)說和自然選擇學(xué)說。達(dá)爾文的進(jìn)化論學(xué)說對(duì)人類社會(huì)產(chǎn)生了深刻的影響，并且隨著生物科學(xué)的發(fā)展，形成了以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。下列有關(guān)闡述，不合理的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：19引用：3難度：0.81910．人類β地中海貧血癥是一種由β珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：43引用：6難度：0.7
