當(dāng)前位置：
章節(jié)挑題
請(qǐng)展開查看知識(shí)點(diǎn)列表
>
更多>>
|
原創(chuàng)
已完結(jié)
|
一輪復(fù)習(xí)
知識(shí)盤點(diǎn)
溫故知新
穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù)：27
更新：2025年02月11日
|
|
原創(chuàng)
已完結(jié)
|
一輪復(fù)習(xí)
知識(shí)盤點(diǎn)
溫故知新
穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù)：29
更新：2025年02月11日
|
1811．圖1為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用D、d表示，乙病基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；3號(hào)是純合體的概率是
，請(qǐng)回答：14
（1）甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是．
（2）Ⅱ5號(hào)基因型是
（3）Ⅲ7號(hào)為甲病患者的可能性是．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是．
（4）由于Ⅲ7號(hào)在一次核泄漏世故中受到核輻射，其睪丸中約6%的精原細(xì)胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，如圖2，標(biāo)號(hào)為③的染色體著絲粒不能分裂，其他染色體正常分裂．圖2細(xì)胞為細(xì)胞；該男性的不正常配子占%．發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：10引用：2難度：0.31812．菠菜為XY型性別決定的植物，其圓葉（A）和尖葉（a）、抗?。˙）和不抗?。╞）為兩對(duì)相對(duì)性狀。為研究相關(guān)基因在染色體上的分布情況，某小組進(jìn)行了探究實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題：
（1）利用純合的圓葉和尖葉植株進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，后代均為圓葉。據(jù)此甲同學(xué)認(rèn)為A、a基因位于常染色上；乙同學(xué)認(rèn)為甲同學(xué)的判斷不嚴(yán)謹(jǐn)，理由是A、a基因也有可能位于如圖所示X染色體和Y染色體的（填“Ⅰ”“Ⅱ-1”或“Ⅱ-2”）區(qū)段上。請(qǐng)?jiān)谟覀?cè)方框內(nèi)寫出支持乙同學(xué)判斷的遺傳圖解（不要求寫配子）。
（2）若A、a與B、b基因均位于常染色體上，丙同學(xué)利用基因型為AaBb的雌雄植株雜交，則可能的結(jié)果及結(jié)論是（若位于一對(duì)同源染色體上不考慮交叉互換）：
①若子代有2種表現(xiàn)型且比例為3：1，則。
②，則A、b基因位于一條染色體上，a、B基因位于另一條同源染色體上。
③，則兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：9引用：4難度：0.51813．心肌細(xì)胞不能增殖，ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)，抑制其細(xì)胞凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA在加工過程中會(huì)產(chǎn)生許多小RNA，如miR-223（鏈狀），HRCR（環(huán)狀）。HRCR可以吸附miR-223等，以達(dá)到清除它們的目的（如圖）。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時(shí)，某些基因過度表達(dá)會(huì)產(chǎn)生過多的miR-223，導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡，最終引起心力衰竭。請(qǐng)回答：
（1）過程①的原料是，催化該過程的酶是。過程②是在上進(jìn)行的。
（2）若某HRCR中含有n個(gè)堿基，則其中有個(gè)磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附，這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少，特異性（填“強(qiáng)”或“弱”），更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比，核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是。
（3）缺血、缺氧時(shí)，某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR-223，會(huì)導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡，最終引起心力衰竭的原因是。
（4）科研人員認(rèn)為，HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，其依據(jù)是。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：3引用：3難度：0.61814．經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一個(gè)隨機(jī)交配的中等大小的種群中，控制某性狀的基因型只有兩種，基因型為AA的個(gè)體所占百分比為80%，基因型為Aa的個(gè)體所占百分比為20%，基因型為aa（致死型）的個(gè)體所占百分比為0．那么隨機(jī)交配繁殖一代后，基因型為AA的個(gè)體占（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：55引用：4難度：0.61815．克里斯蒂安森綜合征是一種罕見的單基因遺傳病，是CSS基因第391位的G-C堿基對(duì)突變成T-A堿基對(duì)所致。圖甲是一個(gè)該遺傳病家系的系譜圖，對(duì)5-10號(hào)成員進(jìn)行與該病相關(guān)等位基因的測序，發(fā)現(xiàn)6、8、9號(hào)個(gè)體只有一種堿基序列，5、7、10號(hào)個(gè)體均有兩種。圖乙是CSS突變基因表達(dá)示意圖，▼表示突變位點(diǎn)。相關(guān)密碼子：①AGU（絲氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG （谷氨酸）；④GuG（纈氨酸）；⑤UAA（終止密碼）；⑥UAG（終止密碼）。下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：6引用：1難度：0.61816．某種果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，其中B、b基因位于X染色體上?；駻、B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紫色眼，A存在而B不存在時(shí)為紅眼，其余情況為白眼?，F(xiàn)有紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交得F1，F(xiàn)1雌雄果蠅交配得F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為：紅眼果蠅：紫眼果蠅：白眼果蠅=3：3：2，且各眼色果蠅中雌雄個(gè)體數(shù)量基本相等。下列說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：31引用：3難度：0.61817．20世紀(jì)初，大多數(shù)科學(xué)家認(rèn)為蛋白質(zhì)是生物體的遺傳物質(zhì)，一直到1952年赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)才使人們確信DNA是遺傳物質(zhì)。下列對(duì)遺傳物質(zhì)探究過程的分析不正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：8引用：3難度：0.71818．果蠅的紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，且紅眼對(duì)白眼為顯性，相關(guān)基因位于X染色體上。下列關(guān)于果蠅的敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：60引用：14難度：0.71819．人血友病是伴X隱性遺傳病，現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子，請(qǐng)畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。。
（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：5引用：4難度：0.31820．某基因發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的缺失，下列有關(guān)該突變的敘述，不正確的是（ ）
發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：13引用：2難度：0.7
