芳香化合物F是有機(jī)化工的重要原料,也可制毒,受公安部管制。已知:苯環(huán)上有烷烴基時(shí),新引入的取代基連在烷烴基的鄰對(duì)位上;苯環(huán)上有羧基時(shí),新引入的取代基連在羧基的間位上。
(1)D物質(zhì)的名稱(chēng)為 鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯,G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 羧基羧基、酰胺基酰胺基。
(2)A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、,E生成F的反應(yīng)類(lèi)型是 還原反應(yīng)還原反應(yīng)。
(3)寫(xiě)出產(chǎn)生較多的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、、,該流程未采用甲苯直接硝化的方法制取D,而是經(jīng)歷幾步反應(yīng)才制得D的目的是 防止甲基對(duì)位氫被硝基取代使產(chǎn)物不純防止甲基對(duì)位氫被硝基取代使產(chǎn)物不純。
(4)F在一定條件下能發(fā)生聚合反應(yīng),請(qǐng)寫(xiě)出其化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(5)F的同分異構(gòu)體中,氨基直接連在苯環(huán)上、且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物共 1313種(不含立體結(jié)構(gòu))。
(6)請(qǐng)以甲苯為原料,寫(xiě)出合成間氨基苯甲酸的流程圖 (無(wú)機(jī)試劑任選)。合成流程圖表示方法示例:CH2=CH2HHBrCH3CH2BrNaOH溶液△CH3CH2OH
HB
r
N
a
OH
溶液
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】鄰硝基甲苯或2-硝基甲苯;羧基;酰胺基;;;還原反應(yīng);、;防止甲基對(duì)位氫被硝基取代使產(chǎn)物不純;;13;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:1難度:0.5
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(3)用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿(mǎn)足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3