如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用A/a表示，回答下列問題。
（1）該病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳。
（2）圖中，1號個體的基因型為 AaAa，4號個體為致病基因攜帶者的概率為 2323。
（3）若4號個體與一個該病致病基因攜帶者（不患該種遺傳?。┗榕?，生出表現(xiàn)型正常的孩子的概率為 5656。
（4）紅綠色盲基因位于性染色體上，遺傳上和性別相關(guān)，這種現(xiàn)象叫做 伴性遺傳伴性遺傳。3號個體（色覺正常）與一男性（甲）婚配，生出了一個患有紅綠色盲的兒子，則3號個體關(guān)于紅綠色盲的基因型為 XBXbXBXb（相關(guān)基因用B/b表示）；3年之后該對夫婦又生了個色覺正常的女兒，根據(jù)上述信息 不能不能（填“能”或“不能”推斷出男性（甲）關(guān)于紅綠色盲的基因型。
2
3
2
3
5
6
5
6
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；Aa；；；伴性遺傳；XBXb；不能
2
3
5
6
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.5
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~