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“微衛(wèi)星DNA”是一類廣泛分布于真核生物核DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列,以1~6個(gè)核苷酸為基本單位,重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體和品種間有較大可變性,可作為一種標(biāo)記對(duì)基因進(jìn)行定位。
(1)由于兩側(cè)序列高度保守,可利用PCR技術(shù)對(duì)重復(fù)次數(shù)不同的微衛(wèi)星DNA加以鑒定,如圖1.請(qǐng)?jiān)诜娇蛑醒a(bǔ)充C組PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果的大致位置。
菁優(yōu)網(wǎng)
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(2)研究人員以純種紫心大白菜為父本、純種非紫心大白菜為母本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1自交后共收獲F2植株330株,其中紫心245株,非紫心85株。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明
紫心
紫心
是顯性性狀,推測(cè)相關(guān)基因的傳遞符合
基因分離
基因分離
定律。
(3)為了對(duì)大白菜的紫心基因進(jìn)行有效標(biāo)記和定位,研究人員針對(duì)已知的微衛(wèi)星標(biāo)記A710兩側(cè)序列設(shè)計(jì)引物,并對(duì)兩親本和部分F2個(gè)體的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2.由此初步推測(cè):大白菜紫心、非紫心基因與標(biāo)記A710位于同一對(duì)染色體上。圖2紫心F2單株中,最可能是雜合子的有
3、4、6、7、8
3、4、6、7、8
(填數(shù)字編號(hào))。若上述推測(cè)成立,請(qǐng)解釋非紫心F2單株中10號(hào)和12號(hào)擴(kuò)增后的電泳結(jié)果
在F1形成配子過程中,(紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段)發(fā)生了交叉互換,形成了同時(shí)含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子
在F1形成配子過程中,(紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段)發(fā)生了交叉互換,形成了同時(shí)含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子
。
(4)研究人員發(fā)現(xiàn),位于標(biāo)記A710附近的Br基因內(nèi)部存在CTC重復(fù)序列,且該序列在兩親本中重復(fù)次數(shù)不同,如圖3所示。對(duì)全部F2個(gè)體中的Br基因片段進(jìn)行PCR擴(kuò)增,如果
全部紫心單株
全部紫心單株
個(gè)體的擴(kuò)增結(jié)果中有長(zhǎng)度為78個(gè)堿基對(duì)的片段,
部分紫心單株、全部非紫心單株
部分紫心單株、全部非紫心單株
個(gè)體的擴(kuò)增結(jié)果中有長(zhǎng)度為87個(gè)堿基對(duì)的片段,則可證明大白菜紫心和非紫心基因與Br基因位于同一對(duì)染色體上且完全連鎖,由此可知Br基因可對(duì)大白菜紫心基因進(jìn)行更有效的標(biāo)記和定位。
(5)根據(jù)“微衛(wèi)星DNA”的特點(diǎn)判斷,應(yīng)用這種標(biāo)記可進(jìn)行的研究有
ABD
ABD
(填字母)。
A.人類親子鑒定              B.物種或品種間親緣關(guān)系鑒定
C.誘導(dǎo)基因突變              D.物種和基因多樣性研究

【答案】菁優(yōu)網(wǎng);紫心;基因分離;3、4、6、7、8;在F1形成配子過程中,(紫色基因與A710位點(diǎn)之間的染色體片段)發(fā)生了交叉互換,形成了同時(shí)含非紫心基因和父本A710標(biāo)記的配子;全部紫心單株;部分紫心單株、全部非紫心單株;ABD
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/19 2:0:8組卷:50引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物,得到兩個(gè)常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物,突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列。回答下列問題:
    (1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     
    。
    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
    、
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過的兩個(gè)過程是
     
    。檢測(cè)目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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