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菁優(yōu)網(wǎng)新冠病毒(RNA病毒)引起的疫情仍在一些國家和地區(qū)肆虐,科研工作者研制的新冠病毒核酸檢測試劑盒(RT-PCR熒光探針法)為新冠肺炎疫情防控提供了快速、簡便、精準(zhǔn)的核酸檢測方案。RT-PCR熒光探針法即實時熒光定量PCR技術(shù),通過熒光標(biāo)記的特異性探針,對PCR產(chǎn)物進行標(biāo)記跟蹤,對待測樣品通過檢測熒光信號的累積(以Ct值表示)來確定樣本中是否有病毒核酸。新冠病毒檢測的具體操作過程如圖所示,回答下列問題:
(1)若要得到正確的檢測結(jié)果,正確的操作步驟是
④①⑤②③
④①⑤②③
(用數(shù)字序 號表示)。
①從病人組織樣本中提取RNA;
②利用PCR擴增DNA片段;
③分析PCR擴增結(jié)果;
④采集病人組織樣本;
⑤反轉(zhuǎn)錄獲得cDNA。
(2)PCR反應(yīng)中的每次循環(huán)可分為變性、復(fù)性和
延伸
延伸
三步,其中變性的溫度是
90℃以上
90℃以上
,復(fù)性的目的是
讓兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合
讓兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合
;PCR反應(yīng)過程中子鏈的延伸方向是
5,→3,
5,→3,

(3)采集新冠肺炎疑似患者的咽部細(xì)胞樣本提取核酸進行上述RT-PCR過程,每一個擴增出來的DNA序列,都可與預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合,產(chǎn)生熒光信號,擴增出來的目的基因越多,觀察到的Ct值就越
。
(4)新冠病毒疫苗有多種,其中我國科學(xué)家已研發(fā)出的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗(重組疫苗)是一種基因工程疫苗,其基本制備步驟是:將新冠病毒的S基因連接到位于載體上的腺病毒基因組DNA中,重組載體經(jīng)擴增后轉(zhuǎn)人特定動物細(xì)胞,進而獲得重組腺病毒并制成疫苗。重組疫苗只需要注射一針即可完成接種。數(shù)周后,接種者體內(nèi)仍然能檢測到重組腺病毒DNA,但其DNA不會整合到人的基因組中。請由此推測只需要注射一針即可起到免疫保護作用的原因:
重組腺病毒DNA在人體細(xì)胞中可持續(xù)表達抗原,反復(fù)刺激機體的免疫系統(tǒng)
重組腺病毒DNA在人體細(xì)胞中可持續(xù)表達抗原,反復(fù)刺激機體的免疫系統(tǒng)
。

【答案】④①⑤②③;延伸;90℃以上;讓兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合;5,→3,;大;重組腺病毒DNA在人體細(xì)胞中可持續(xù)表達抗原,反復(fù)刺激機體的免疫系統(tǒng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴增目的基因,還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物,得到兩個常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物,突變位點位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該PCR擴增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     
    。
    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點是
     
    。
    (3)如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是
     
    。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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