阿比朵爾能有效抑制新型冠狀病毒，化合物G是合成阿比朵爾的中間體，其合成路線如圖：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為對硝基苯酚或4-硝基苯酚對硝基苯酚或4-硝基苯酚。B的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（2）由B到C、E到F的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)還原反應(yīng)、取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）在合成化合物G的流程中，由A到B的目的是保護(hù)酚羥基保護(hù)酚羥基。
（4）苯硫酚的性質(zhì)與苯酚相似，苯硫酚的官能團(tuán)為-SH-SH（寫結(jié)構(gòu)簡式）；用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可滴定苯硫酚溶液，該過程選用的指示劑為酚酞酚酞，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
+NaOH→
+H2O+NaOH→+H2O。
（5）由D的結(jié)構(gòu)可判斷：D應(yīng)存在立體異構(gòu)。該立體異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（6）H是A的同系物，其相對分子質(zhì)量比A大14．H的同分異構(gòu)體能同時滿足如下條件的共有1616種（不考慮立體異構(gòu)）：
①苯環(huán)上有3個取代基，且遇FeCl3溶液顯色
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
寫出其中一種核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1：1：1：2：2的結(jié)構(gòu)簡式
。
+NaOH→+H2O+NaOH→+H2O【考點】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】對硝基苯酚或4-硝基苯酚；；還原反應(yīng)；取代反應(yīng)；保護(hù)酚羥基；-SH；酚酞；+NaOH→+H2O；；16；
；還原反應(yīng)；取代反應(yīng)；保護(hù)酚羥基；-SH；酚酞；+NaOH→+H2O；；16；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：38引用：3難度：0.4
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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