A（C7H8）是煤干餾產(chǎn)物之一，可用來合成一種藥物中間體F（
）其合成路線如圖：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
，C的官能團(tuán)名稱為 溴原子、羧基溴原子、羧基。
（2）試劑Ⅰ為 液溴、FeBr3液溴、FeBr3，E→F的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）E與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
+NaHCO3→
+CO2↑+H2O+NaHCO3→+CO2↑+H2O。
（4）與
分子式相同，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有 66種，寫出其苯環(huán)上一氯代物有2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 
、
、。
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)
②有3個(gè)取代基的芳香族化合物
（5）設(shè)計(jì)以對(duì)硝基甲苯和乙醇為原料，合成麻醉藥物苯佐卡因（
）的路線為：
KMnO4H+
乙醇、濃硫酸Δ
→Fe、HCl
KMnO4H+乙醇、濃硫酸Δ→Fe、HCl（已知：
Fe、HCl
）。
+NaHCO3→+CO2↑+H2O+NaHCO3→+CO2↑+H2O、、KM
n
O
4
H
+
乙醇
、
濃硫酸
Δ
→Fe、HClKM
n
O
4
H
+
乙醇
、
濃硫酸
Δ
→Fe、HClF
e
、
HC
l
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】；溴原子、羧基；液溴、FeBr3；取代反應(yīng)；+NaHCO3→+CO2↑+H2O；6；、；→Fe、HCl
；溴原子、羧基；液溴、FeBr3；取代反應(yīng)；+NaHCO3→+CO2↑+H2O；6；、；KM
n
O
4
H
+
乙醇
、
濃硫酸
Δ
→Fe、HCl【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/9/18 12:0:9組卷：8引用：3難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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