水稻細(xì)菌性條斑病是由稻黃單胞菌引起的，病原細(xì)菌通過(guò)水稻葉片的氣孔或者傷口入侵水稻，定殖于水稻葉片的薄壁組織細(xì)胞間并擴(kuò)展形成條狀病斑，可導(dǎo)致水稻葉片枯死，給糧食安全帶來(lái)嚴(yán)重的威脅。實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)平板實(shí)驗(yàn)研究了4株生防菌株的抑菌活性，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中用的培養(yǎng)基及其成分如下所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：
NA培養(yǎng)基：蛋白胨10g,牛肉粉3g,氯化鈉5g,瓊脂15g,蒸餾水1000mL，pH=7.0。
KB培養(yǎng)基：蛋白胨20g,K2HPO41.5g,MgSO4?H2O1.5g,甘油10ml,pH=7.0，蒸餾水1000mL。
（1）實(shí)驗(yàn)室制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的一般步驟為計(jì)算、稱(chēng)量、溶化溶化、滅菌滅菌和倒平板。培養(yǎng)基中的蛋白胨能為微生物的繁殖提供碳源、氮源氮源和 維生素維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，對(duì)培養(yǎng)基滅菌的常用方法為 高壓蒸汽滅菌法高壓蒸汽滅菌法。
（2）實(shí)驗(yàn)小組為了制備含病原菌的平板，應(yīng)先將水稻細(xì)菌性條斑病菌接種到 KBKB（填“NA”或“KB”）培養(yǎng)基中，再振蕩培養(yǎng)48h,其最終目的是 增大培養(yǎng)液中水稻細(xì)菌性條斑病菌的數(shù)量增大培養(yǎng)液中水稻細(xì)菌性條斑病菌的數(shù)量；再將病菌懸浮液和 NANA（填“NA”或“KB”）培養(yǎng)基混合均勻后制成含病原菌的平板。
（3）為了研究生防菌株的抑菌活性，實(shí)驗(yàn)小組在含有水稻細(xì)菌性條斑病菌的瓊脂培養(yǎng)基上放上無(wú)底的小杯（常稱(chēng)牛津杯，如圖所示），再向杯內(nèi)灌入 等量的生防菌株菌液等量的生防菌株菌液，置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一段時(shí)間后在杯子周?chē)纬梢志?，通過(guò) 抑菌圈的大小抑菌圈的大小可比較其抑菌活性。
【答案】溶化；滅菌；氮源；維生素；高壓蒸汽滅菌法；KB；增大培養(yǎng)液中水稻細(xì)菌性條斑病菌的數(shù)量；NA；等量的生防菌株菌液；抑菌圈的大小
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.7
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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