當(dāng)前位置： 2018年上海市普通高中學(xué)業(yè)水平等級(jí)考化學(xué)試卷> 試題詳情

對(duì)硝基苯乙醇是合成治療心血管疾病藥物美多心安的中間體，在橡膠工業(yè)上也有廣泛用途，它的合成方法如圖：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是
。由A得到苯乙烯需要經(jīng)過兩步反應(yīng)，第一步是Cl₂/光照，寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式
+NaOH
醇
△
+NaCl+H₂O
+NaOH
醇
△
+NaCl+H₂O
。
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
，反應(yīng)③的試劑與條件是
稀硫酸（或NaOH溶液）、加熱
稀硫酸（或NaOH溶液）、加熱
。
（3）設(shè)計(jì)反應(yīng)①和反應(yīng)③的目的是
保護(hù)醇羥基
保護(hù)醇羥基
。
丁苯橡膠廣泛用于輪胎、膠帶、膠管等領(lǐng)域，還可用于其它橡膠制品的生產(chǎn)。
（4）丁苯橡膠由1，3-丁二烯與苯乙烯混合聚合得到，寫出丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)簡式：

（5）設(shè)計(jì)由1，3-丁二烯合成1，4-丁二醇（HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH）的合成路線。
CH₂=CHCH=CH₂
B
r
2
BrCH₂CH=CHCH₂Br
H
2
催化劑
BrCH₂CH₂CH₂CH₂Br
N
a
OH
水溶液
△
HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH
CH₂=CHCH=CH₂
B
r
2
BrCH₂CH=CHCH₂Br
H
2
催化劑
BrCH₂CH₂CH₂CH₂Br
N
a
OH
水溶液
△
HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH
（合成路線常用的表示方式為：A
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
B…
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．

【答案】

；

+NaOH

醇

△

+NaCl+H₂O；取代反應(yīng)；稀硫酸（或NaOH溶液）、加熱；保護(hù)醇羥基；菁優(yōu)網(wǎng)

；CH₂=CHCH=CH₂

BrCH₂CH=CHCH₂Br

催化劑

BrCH₂CH₂CH₂CH₂Br

水溶液

△

HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：106引用：1難度：0.4

相似題

1．羅美昔布是一種抗炎藥，臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙痛等，化合物W是合成羅美昔布的一種中間體，W合成路線如圖：

已知：（?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/412/2cd132bc.png" style="vertical-align:middle" />
（ⅱ）
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為

，B中含氧官能團(tuán)的名稱為

。
（2）由C生成D的反應(yīng)類型為

；D中所含元素（H除外）第一電離能由大到小的順序?yàn)?

。
（3）設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是

。
（4）寫出由G生成H的化學(xué)方程式

。
（5）寫出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式

。
（6）M為D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
①屬于芳香族化合物；
②苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且位置相對(duì)；
③含有-NH₂；
④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
滿足上述條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜為3：2：2：2：1的同分異構(gòu)體為

（寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式）。
發(fā)布：2024/10/27 10:0:1組卷：106引用：2難度：0.5
解析
2．洛索洛芬鈉廣泛應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎、鎮(zhèn)痛，其一種中間體F的合成路線如圖所示：

已知：RCN
H
+
RCOOH。
回答下列問題：
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式

；C中的官能團(tuán)的名稱

。
（2）有機(jī)反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng)，反應(yīng)③中常會(huì)生成CH₃OCH₃，則該副反應(yīng)的反應(yīng)類型為

。
（3）反應(yīng)④生成E和HBr,則 D→E 的化學(xué)方程式為

；K₂CO₃的作用是

。
（4）任寫一種滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體

。
?。肿觾?nèi)含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，環(huán)上只有位于對(duì)位的兩個(gè)含氧官能團(tuán)；
ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解反應(yīng)；
iii.能使溴的四氯化碳溶液褪色；
（5）以為唯一有機(jī)原料，利用題中信息及所學(xué)知識(shí)，選用必要的無機(jī)試劑，合成，寫出合成路線

。（合成路線的表示方式為：甲
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
乙??????
反應(yīng)試劑
反應(yīng)條件
目標(biāo)產(chǎn)物）
發(fā)布：2024/10/28 14:0:1組卷：42引用：2難度：0.6
解析
3．化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體，其合成路線如圖：
回答下列問題：
（1）有機(jī)物G中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基

、

、

。
（2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

；E→F的反應(yīng)類型為

。
（3）設(shè)計(jì)反應(yīng)②步驟的目的是

。
（4）有機(jī)物M是有機(jī)物B的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①含有苯環(huán)，含有酰胺基
②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：2
（5）設(shè)計(jì)以對(duì)甲基苯酚和BrCH₂CHBrCH₂Br為原料合成的合成路線

。（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖見本題題干）
發(fā)布：2024/10/28 4:30:1組卷：213引用：3難度：0.5
解析

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