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2020-2021學(xué)年河北省衡水十四中高二(上)期末生物試卷
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試題詳情
表甲為幾種限制酶的識別切割位點。圖1、圖2中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點,其中切割位點相同的酶不重復(fù)標(biāo)注?;卮鹣铝信c基因工程有關(guān)的問題:
(1)基因工程技術(shù)中,
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞最常用的方法,其中的Ti質(zhì)粒上的T—DNA是指
可轉(zhuǎn)移的DNA
可轉(zhuǎn)移的DNA
。
(2)獲得的目的基因可利用PCR技術(shù)在體外反應(yīng)體系中擴(kuò)增,該過程利用的原理是
DNA雙鏈復(fù)制
DNA雙鏈復(fù)制
,需要加入的原料是
四種脫氧核苷酸
四種脫氧核苷酸
和引物,DNA解旋利用的是
熱變性
熱變性
原理。若用PCR擴(kuò)增圖2中的目的基因,所用的引物組成為圖2中
引物甲和引物丙
引物甲和引物丙
。
(3)用圖1質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建重組質(zhì)粒,應(yīng)選用
BclⅠ和HindⅢ
BclⅠ和HindⅢ
兩種限制酶切割。若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接,該連接部位
都不能
都不能
(填“都能”“都不能”或“只有一種能”)再被這兩種酶切開。若用Sau3AⅠ切圖1質(zhì)粒最多可能獲得
7
7
種大小不同的DNA片段。為了擴(kuò)增重組質(zhì)粒,需將其轉(zhuǎn)入處于
感受
感受
態(tài)的大腸桿菌。為了篩選出轉(zhuǎn)入了重組質(zhì)粒的大腸桿菌,應(yīng)在篩選平板培養(yǎng)基中添加
四環(huán)素
四環(huán)素
。
(4)基因工程中使用的載體,除質(zhì)粒外,還有
λ噬菌體的衍生物
λ噬菌體的衍生物
和
動植物病毒
動植物病毒
。該技術(shù)可以培育轉(zhuǎn)基因抗病植物,也可用于動物的基因治療。單克隆抗體也可用于診斷或攜帶藥物治療癌癥,這是利用了它的
特異性強(qiáng)、靈敏度高
特異性強(qiáng)、靈敏度高
優(yōu)點。
【考點】
基因工程的操作過程綜合
.
【答案】
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;可轉(zhuǎn)移的DNA;DNA雙鏈復(fù)制;四種脫氧核苷酸;熱變性;引物甲和引物丙;BclⅠ和HindⅢ;都不能;7;感受;四環(huán)素;λ噬菌體的衍生物;動植物病毒;特異性強(qiáng)、靈敏度高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:8
引用:1
難度:0.6
相似題
1.
目前,科學(xué)家已在牛和山羊等動物乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了抗凝血酶、血清白蛋白等多種蛋白類藥物.下列與之相關(guān)的說法,正確的是( )
A.可以將目的基因直接導(dǎo)入受體細(xì)胞
B.實驗過程中采用顯微注射的方法導(dǎo)入目的基因
C.檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄的方法是抗原-抗體雜交
D.目的基因只存在于動物的乳腺細(xì)胞中
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:5
引用:1
難度:0.9
解析
2.
最近,科學(xué)家培育出一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并將其分泌到尿液中.這是繼哺乳動物乳腺生物反應(yīng)器研發(fā)成功后,在膀胱生物反應(yīng)器研究上另一進(jìn)展.
(1)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫荏w細(xì)胞,常用的方法是
.所使用到儀器是
.
(2)在基因工程中,將目的基因與運(yùn)載體結(jié)合時,必須用
酶和
酶.常用的運(yùn)載體有
、
、
等,而作為運(yùn)載體必須具備相應(yīng)的條件,例如應(yīng)具有
以便進(jìn)行篩選.進(jìn)行基因轉(zhuǎn)移時,通常要將外源基因轉(zhuǎn)入動物的
中,原因是
.
(3)通常采用
技術(shù)檢測外源基因是否插入了小鼠的基因組中.
(4)在研究膀胱生物反應(yīng)器時,應(yīng)使外源基因在小鼠的
細(xì)胞中特異性表達(dá).
(5)如果將藥物蛋白基因轉(zhuǎn)入動物如牛、羊的膀胱上皮細(xì)胞中,從轉(zhuǎn)基因牛、羊尿液中提取藥物比從乳汁中提取藥物的更大優(yōu)越性在于
.
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:3
引用:1
難度:0.3
解析
3.
抗凝血酶是一種天然抗凝血劑,在臨床上被廣泛應(yīng)用。目前科學(xué)家已在豬和羊等動物的乳腺生物反應(yīng)器中表達(dá)出了人的抗凝血酶,如圖是構(gòu)建抗凝血酶基因表達(dá)載體所用的pBR質(zhì)粒的結(jié)構(gòu)及人抗凝血酶基因所在的DNA片段,回答下列問題:
(1)現(xiàn)有以下4種引物,引物A15'-GGACCCCGGG-3';引物B:5'-CATTTCTAGA-3';引物C:5'-CCTGGGGCCC-3';引物D:5'-GTAAAGATCT-3';,利用PCR擴(kuò)增獲取抗凝血酶基因,應(yīng)選用引物
(填引物名稱),擴(kuò)增產(chǎn)物可選擇限制酶
切割后再利用E?coliDNA連接酶連接到pBR質(zhì)粒上。
(2)所選用的pBR質(zhì)粒上含有啟動子,其作用是
,將構(gòu)建的基因表達(dá)載體先導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞,然后將大腸桿菌涂布到含新霉素的選擇培養(yǎng)基上,長出了多個大腸桿菌菌落,這些菌落并非都是目的菌株,原因是
。
(3)將篩選得到的目的菌株提取質(zhì)粒,再通過
方法導(dǎo)入到豬或羊的
細(xì)胞內(nèi),通過培養(yǎng)即可獲得能表達(dá)人抗凝血酶的乳腺生物反應(yīng)器。
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:4
引用:1
難度:0.6
解析
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