表甲為幾種限制酶的識別切割位點。圖1、圖2中標注了相關限制酶的酶切位點，其中切割位點相同的酶不重復標注?；卮鹣铝信c基因工程有關的問題：
（1）基因工程技術中，農桿菌轉化法農桿菌轉化法是將目的基因導入植物細胞最常用的方法，其中的Ti質粒上的T—DNA是指 可轉移的DNA可轉移的DNA。
（2）獲得的目的基因可利用PCR技術在體外反應體系中擴增，該過程利用的原理是 DNA雙鏈復制DNA雙鏈復制，需要加入的原料是 四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸和引物，DNA解旋利用的是 熱變性熱變性原理。若用PCR擴增圖2中的目的基因，所用的引物組成為圖2中 引物甲和引物丙引物甲和引物丙。
（3）用圖1質粒和目的基因構建重組質粒，應選用 BclⅠ和HindⅢBclⅠ和HindⅢ兩種限制酶切割。若BamHⅠ酶切的DNA末端與BclⅠ酶切的DNA末端連接，該連接部位 都不能都不能（填“都能”“都不能”或“只有一種能”）再被這兩種酶切開。若用Sau3AⅠ切圖1質粒最多可能獲得 77種大小不同的DNA片段。為了擴增重組質粒，需將其轉入處于 感受感受態(tài)的大腸桿菌。為了篩選出轉入了重組質粒的大腸桿菌，應在篩選平板培養(yǎng)基中添加 四環(huán)素四環(huán)素。
（4）基因工程中使用的載體，除質粒外，還有 λ噬菌體的衍生物λ噬菌體的衍生物和 動植物病毒動植物病毒。該技術可以培育轉基因抗病植物，也可用于動物的基因治療。單克隆抗體也可用于診斷或攜帶藥物治療癌癥，這是利用了它的 特異性強、靈敏度高特異性強、靈敏度高 優(yōu)點。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】農桿菌轉化法；可轉移的DNA；DNA雙鏈復制；四種脫氧核苷酸；熱變性；引物甲和引物丙；BclⅠ和HindⅢ；都不能；7；感受；四環(huán)素；λ噬菌體的衍生物；動植物病毒；特異性強、靈敏度高
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6